Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienter med typ B aortadissektion som återgår till arbete efter utskrivning: en tvärsnittsundersökning

14 maj 2024 uppdaterad av: Fujian Medical University Union Hospital

Tvärsnittsundersökning och prediktionsmodell Konstruktion av patienter med typ B aortadissektion som återgår till arbete efter utskrivning

Denna studie vill förstå förekomsten av återgång till arbete efter utskrivning hos patienter med typ B aortadissektion.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förekomsten av aortadissektion i Kina ökar år för år. Enligt den senaste forskningsrapporten är den årliga förekomsten av aortadissektion i Kina 5 ~ 10 / 100 000, patienternas medelålder är 51,8 år och sjukdomsåldern är cirka 10 år yngre än i europeiska och amerikanska länder. RTW efter utskrivning är ett mått på sjukdomens återhämtning och återhämtning till normalt tillstånd. Det finns bara rapporter om RTW efter utskrivning inom områdena cancer, stroke, organtransplantation, underhållsperitonealdialys och så vidare. Merparten av den befintliga litteraturen inom det kardiovaskulära området hemma och utomlands fokuserar på att bedöma status för RTW och RRTW efter utskrivning. Hittills finns det fortfarande en brist på forskning om främjande och hinderfaktorer för RTW hos TBAD-patienter, statusundersökningen av arbetsförmåga efter RTW och den relaterade nomogramprediktionsmodellen. Därför, baserat på Meleis-transformationsteorin, syftar denna studie till att undersöka den nuvarande statusen för återgång till arbete för TBAD-patienter 6 månader efter utskrivning genom kvantitativ och kvalitativ forskning, och att utforska dess påverkande faktorer på djupet. Baserat på de tidigare resultaten konstruerades den visuella RTW-prediktionsmodellen för TBAD-patienter, som gav en teoretisk grund för formulering och implementering av tidiga insatser av medicinsk personal, och ytterligare förbättrade forskningen inom detta område.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

178

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Yanjuan Lin, MD
  • Telefonnummer: +86 591 8621 8336
  • E-post: fjxhyjl@163.com

Studieorter

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350000
        • Rekrytering
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie valde ut patienter med TBAD som var inlagda på sjukhus på avdelningen för hjärtkirurgi, Union Hospital, som är anslutet till Fujian Medical University.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(1) TBAD diagnostiserades med datortomografi angiografi (CTA) eller magnetisk resonansangiografi (MRA); (2) 18 år ≤ ålder < 60 år vid diagnos; (3) ha heltids- eller deltidsarbete vid tidpunkten för diagnosen; (4) TBAD-patienter skrevs ut efter framgångsrik behandling och utskrivningstiden var ≥ 6 månader;

Exklusions kriterier:

(1) uppnår pensionsåldern 6 månader efter utskrivningen; (2) personer med medvetslöshet, psykisk sjukdom, oförmåga att genomföra intervjun självständigt eller under ledning av forskaren; (3) Delta i annan relaterad forskning; ( 4 ) Kliniskt slutskede eller palliativ behandling.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Återgå till arbetsgruppen
Tillfrågad om patienten återgått till arbetet, om patienten återgått till arbetet, ingår i denna grupp.
Fråga patienterna om de ska tillbaka till jobbet
Ej återgång till arbetsgruppen
Fråga om patienten återgick till arbetet, om patienten inte återgick till arbetet, inkluderad i denna grupp.
Fråga patienterna om de ska tillbaka till jobbet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återgång till arbete
Tidsram: Sex månader efter utskrivning,
förekomsten av återgång i arbete beräknades efter om de inkluderade patienterna kunde återgå i arbete.
Sex månader efter utskrivning,

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Första postat (Faktisk)

17 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2024KY049

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ B Aortadissektion

Kliniska prövningar på återgå till arbete

3
Prenumerera