Pacientes con disección aórtica tipo B que regresan al trabajo después del alta: una encuesta transversal
14 de mayo de 2024 actualizado por: Fujian Medical University Union Hospital
Encuesta transversal y construcción de modelo de predicción de pacientes con disección aórtica tipo B que regresan al trabajo después del alta
Este estudio quiere comprender la incidencia de reincorporación al trabajo después del alta en pacientes con disección aórtica tipo B.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La incidencia de disección aórtica en China aumenta año tras año.
Según el último informe de investigación, la incidencia anual de disección aórtica en China es de 5 ~ 10/100.000, la edad promedio de los pacientes es de 51,8 años y la edad de la enfermedad es aproximadamente 10 años más joven que la de los países europeos y americanos.
RTW después del alta es una medida de recuperación de la enfermedad y recuperación al estado normal.
Sólo hay informes sobre RTW después del alta en los campos del cáncer, accidente cerebrovascular, trasplante de órganos, diálisis peritoneal de mantenimiento, etc.
La mayor parte de la literatura existente en el campo cardiovascular nacional y extranjero se centra en evaluar el estado de RTW y RRTW después del alta.
Hasta ahora, todavía hay una falta de investigación sobre los factores de promoción y obstáculo de RTW en pacientes TBAD, la encuesta de estado de la capacidad laboral post-RTW y el modelo de predicción de nomograma relacionado.
Por lo tanto, basándose en la teoría de la transformación de Meleis, este estudio tiene como objetivo investigar el estado actual del regreso al trabajo de los pacientes con TBAD 6 meses después del alta a través de investigación cuantitativa y cualitativa, y explorar sus factores que influyen en profundidad.
Con base en los resultados anteriores, se construyó el modelo de predicción visual RTW de pacientes TBAD, que proporcionó una base teórica para la formulación e implementación de la intervención temprana por parte del personal médico y mejoró aún más la investigación en este campo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
178
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yanjuan Lin, MD
- Número de teléfono: +86 591 8621 8336
- Correo electrónico: fjxhyjl@163.com
Ubicaciones de estudio
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350000
- Reclutamiento
- Fujian Medical University Union Hospital
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Contacto:
- Yanjuan Lin, MD
- Número de teléfono: +86 591 8621 8336
- Correo electrónico: fjxhyjl@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio seleccionó pacientes con TBAD que fueron hospitalizados en el Departamento de Cirugía Cardíaca del Union Hospital afiliado a la Universidad Médica de Fujian.
Descripción
Criterios de inclusión:
(1) el TBAD se diagnosticó mediante angiografía por tomografía computarizada (ATC) o angiografía por resonancia magnética (ARM); (2) 18 años ≤ edad < 60 años en el momento del diagnóstico; ( 3 ) tener un trabajo de tiempo completo o parcial al momento del diagnóstico ; (4) los pacientes TBAD fueron dados de alta después de un tratamiento exitoso y el tiempo de alta fue ≥ 6 meses;
Criterio de exclusión:
(1) alcanzar la edad de jubilación 6 meses después del alta; (2) aquellos con alteración de la conciencia, enfermedad mental, incapacidad para completar la entrevista de forma independiente o bajo la guía del investigador; ( 3 ) Participar en otras investigaciones relacionadas ; ( 4 ) Clínica en fase terminal o en tratamiento paliativo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Regreso al grupo de trabajo
Preguntado si el paciente volvió a trabajar, si el paciente volvió a trabajar, incluido en este grupo.
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Preguntar a los pacientes si volverán a trabajar.
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Grupo de no retorno al trabajo
Preguntar si el paciente volvió a trabajar, si el paciente no volvió a trabajar, incluido en este grupo.
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Preguntar a los pacientes si volverán a trabajar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de retorno al trabajo
Periodo de tiempo: Seis meses después del alta,
|
la incidencia de regreso al trabajo se calculó según si los pacientes incluidos podían regresar al trabajo.
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Seis meses después del alta,
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024KY049
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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