Patients atteints de dissection aortique de type B retournant au travail après leur congé : une enquête transversale
14 mai 2024 mis à jour par: Fujian Medical University Union Hospital
Enquête transversale et construction d'un modèle de prévision auprès de patients atteints de dissection aortique de type B retournant au travail après leur sortie
Cette étude vise à comprendre l'incidence du retour au travail après la sortie chez les patients présentant une dissection aortique de type B.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'incidence de la dissection aortique en Chine augmente d'année en année.
Selon le dernier rapport de recherche, l'incidence annuelle de la dissection aortique en Chine est de 5 à 10/100 000, l'âge moyen des patients est de 51,8 ans et l'âge de la maladie est environ 10 ans plus jeune que celui des pays européens et américains.
Le retour au travail après la sortie est une mesure de la guérison de la maladie et du retour à l'état normal.
Il n'existe que des rapports sur le retour au travail après la sortie dans les domaines du cancer, des accidents vasculaires cérébraux, des transplantations d'organes, de la dialyse péritonéale d'entretien, etc.
La plupart de la littérature existante dans le domaine cardiovasculaire au pays et à l'étranger se concentre sur l'évaluation de l'état du retour au travail et du retour au travail après la sortie.
Jusqu'à présent, il y a encore un manque de recherche sur les facteurs de promotion et d'obstacle du retour au travail chez les patients TBAD, l'enquête sur l'état de la capacité de travail après le retour au travail et le modèle de prédiction du nomogramme associé.
Par conséquent, sur la base de la théorie de la transformation de Meleis, cette étude vise à étudier l'état actuel du retour au travail des patients atteints de TBAD 6 mois après leur sortie grâce à des recherches quantitatives et qualitatives, et à explorer en profondeur ses facteurs d'influence.
Sur la base des résultats précédents, le modèle de prédiction visuelle RTW des patients TBAD a été construit, ce qui a fourni une base théorique pour la formulation et la mise en œuvre d'une intervention précoce par le personnel médical, et a encore amélioré la recherche dans ce domaine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
178
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yanjuan Lin, MD
- Numéro de téléphone: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
Lieux d'étude
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Chine, 350000
- Recrutement
- Fujian Medical University Union Hospital
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Contact:
- Yanjuan Lin, MD
- Numéro de téléphone: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude a sélectionné des patients atteints de TBAD hospitalisés dans le département de chirurgie cardiaque de l'Union Hospital affilié à l'université médicale du Fujian.
La description
Critère d'intégration:
(1) Le TBAD a été diagnostiqué par angiographie par tomodensitométrie (CTA) ou angiographie par résonance magnétique (ARM) ; (2) 18 ans ≤ âge < 60 ans au moment du diagnostic ; ( 3 ) avoir un emploi à temps plein ou à temps partiel au moment du diagnostic ; ( 4 ) Les patients atteints de TBAD sont sortis après un traitement réussi et le délai de sortie était ≥ 6 mois ;
Critère d'exclusion:
( 1 ) atteindre l' âge de la retraite 6 mois après sa sortie ; ( 2 ) ceux qui souffrent de troubles de la conscience, de maladie mentale, d'incapacité à terminer l'entretien de manière indépendante ou sous la direction du chercheur ; ( 3 ) Participer à d' autres recherches connexes ; ( 4 ) En phase terminale ou sous traitement palliatif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Retour au groupe de travail
On lui a demandé si le patient était retourné au travail, si le patient était retourné au travail, inclus dans ce groupe.
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Demander aux patients s'ils retournent au travail
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Groupe de non-retour au travail
Demandez si le patient est retourné au travail, si le patient n'est pas retourné au travail, inclus dans ce groupe.
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Demander aux patients s'ils retournent au travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de retour au travail
Délai: Six mois après la sortie,
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l'incidence du retour au travail a été calculée selon que les patients inclus pouvaient retourner au travail.
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Six mois après la sortie,
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2024
Première publication (Réel)
17 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024KY049
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .