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Patienten mit Aortendissektion Typ B kehren nach der Entlassung zur Arbeit zurück: eine Querschnittsstudie

14. Mai 2024 aktualisiert von: Fujian Medical University Union Hospital

Querschnittserhebung und Vorhersagemodellkonstruktion von Patienten mit Aortendissektion Typ B, die nach der Entlassung zur Arbeit zurückkehren

Ziel dieser Studie ist es, die Häufigkeit der Rückkehr an den Arbeitsplatz nach der Entlassung bei Patienten mit Aortendissektion vom Typ B zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Häufigkeit von Aortendissektionen in China nimmt von Jahr zu Jahr zu. Laut dem neuesten Forschungsbericht beträgt die jährliche Inzidenz von Aortendissektionen in China 5 bis 10 / 100.000, das Durchschnittsalter der Patienten beträgt 51,8 Jahre und das Krankheitsalter ist etwa 10 Jahre jünger als in europäischen und amerikanischen Ländern. Das RTW nach der Entlassung ist ein Maß für die Genesung von Krankheiten und die Wiederherstellung des Normalzustands. Es gibt nur Berichte über RTW nach der Entlassung in den Bereichen Krebs, Schlaganfall, Organtransplantation, Erhaltungsdialyse bei Peritonealdialyse usw. Der Großteil der vorhandenen Literatur im kardiovaskulären Bereich im In- und Ausland konzentriert sich auf die Beurteilung des Status von RTW und RRTW nach der Entlassung. Bisher mangelt es noch an Forschung zu den Förder- und Hemmfaktoren von RTW bei TBAD-Patienten, der Statuserhebung der Arbeitsfähigkeit nach RTW und dem zugehörigen Nomogramm-Vorhersagemodell. Basierend auf der Meleis-Transformationstheorie zielt diese Studie daher darauf ab, den aktuellen Status der Rückkehr zur Arbeit von TBAD-Patienten 6 Monate nach der Entlassung durch quantitative und qualitative Forschung zu untersuchen und ihre Einflussfaktoren eingehend zu untersuchen. Basierend auf den vorherigen Ergebnissen wurde das visuelle RTW-Vorhersagemodell für TBAD-Patienten erstellt, das eine theoretische Grundlage für die Formulierung und Umsetzung von Frühinterventionen durch medizinisches Personal lieferte und die Forschung auf diesem Gebiet weiter verbesserte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

178

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Yanjuan Lin, MD
  • Telefonnummer: +86 591 8621 8336
  • E-Mail: fjxhyjl@163.com

Studienorte

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350000
        • Rekrutierung
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In dieser Studie wurden Patienten mit TBAD ausgewählt, die in der Abteilung für Herzchirurgie des Union Hospital der Fujian Medical University stationär behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) TBAD wurde durch Computertomographie-Angiographie (CTA) oder Magnetresonanzangiographie (MRA) diagnostiziert; (2) 18 Jahre ≤ Alter < 60 Jahre bei Diagnose; (3) Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftigung zum Zeitpunkt der Diagnose; (4) TBAD-Patienten wurden nach erfolgreicher Behandlung entlassen und die Entlassungszeit betrug ≥ 6 Monate;

Ausschlusskriterien:

(1) Erreichen des Rentenalters 6 Monate nach der Entlassung; (2) Personen mit Bewusstseinsstörungen, psychischen Erkrankungen oder der Unfähigkeit, das Interview selbstständig oder unter Anleitung des Forschers durchzuführen; (3) Teilnahme an anderen verwandten Forschungsarbeiten; ( 4 ) Klinisches Endstadium oder palliative Behandlung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Zurück zur Arbeitsgruppe
Gefragt, ob der Patient zur Arbeit zurückgekehrt ist, ob der Patient zur Arbeit zurückgekehrt ist, gehört zu dieser Gruppe.
Fragen Sie die Patienten, ob sie wieder arbeiten gehen
Keine Rückkehr zur Arbeitsgruppe
Fragen Sie, ob der Patient zur Arbeit zurückgekehrt ist. Wenn der Patient nicht zur Arbeit zurückgekehrt ist, gehört diese Gruppe dazu.
Fragen Sie die Patienten, ob sie wieder arbeiten gehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückkehrquote zur Arbeit
Zeitfenster: Sechs Monate nach der Entlassung
Die Häufigkeit der Rückkehr zur Arbeit wurde anhand der Frage berechnet, ob die eingeschlossenen Patienten zur Arbeit zurückkehren konnten.
Sechs Monate nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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