- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06418828
Patienten mit Aortendissektion Typ B kehren nach der Entlassung zur Arbeit zurück: eine Querschnittsstudie
Querschnittserhebung und Vorhersagemodellkonstruktion von Patienten mit Aortendissektion Typ B, die nach der Entlassung zur Arbeit zurückkehren
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Yanjuan Lin, MD
- Telefonnummer: +86 591 8621 8336
- E-Mail: fjxhyjl@163.com
Studienorte
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China, 350000
- Rekrutierung
- Fujian Medical University Union Hospital
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Kontakt:
- Yanjuan Lin, MD
- Telefonnummer: +86 591 8621 8336
- E-Mail: fjxhyjl@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
(1) TBAD wurde durch Computertomographie-Angiographie (CTA) oder Magnetresonanzangiographie (MRA) diagnostiziert; (2) 18 Jahre ≤ Alter < 60 Jahre bei Diagnose; (3) Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftigung zum Zeitpunkt der Diagnose; (4) TBAD-Patienten wurden nach erfolgreicher Behandlung entlassen und die Entlassungszeit betrug ≥ 6 Monate;
Ausschlusskriterien:
(1) Erreichen des Rentenalters 6 Monate nach der Entlassung; (2) Personen mit Bewusstseinsstörungen, psychischen Erkrankungen oder der Unfähigkeit, das Interview selbstständig oder unter Anleitung des Forschers durchzuführen; (3) Teilnahme an anderen verwandten Forschungsarbeiten; ( 4 ) Klinisches Endstadium oder palliative Behandlung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Zurück zur Arbeitsgruppe
Gefragt, ob der Patient zur Arbeit zurückgekehrt ist, ob der Patient zur Arbeit zurückgekehrt ist, gehört zu dieser Gruppe.
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Fragen Sie die Patienten, ob sie wieder arbeiten gehen
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Keine Rückkehr zur Arbeitsgruppe
Fragen Sie, ob der Patient zur Arbeit zurückgekehrt ist. Wenn der Patient nicht zur Arbeit zurückgekehrt ist, gehört diese Gruppe dazu.
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Fragen Sie die Patienten, ob sie wieder arbeiten gehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rückkehrquote zur Arbeit
Zeitfenster: Sechs Monate nach der Entlassung
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Die Häufigkeit der Rückkehr zur Arbeit wurde anhand der Frage berechnet, ob die eingeschlossenen Patienten zur Arbeit zurückkehren konnten.
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Sechs Monate nach der Entlassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024KY049
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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