Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

B típusú aorta disszekciós betegek, akik hazatérnek a munkába az elbocsátás után: keresztmetszeti felmérés

2024. május 14. frissítette: Fujian Medical University Union Hospital

Keresztmetszeti felmérés és előrejelzési modell: B típusú aortadisszekcióban szenvedő betegek, akik hazatérnek a munkába az elbocsátás után

Ez a tanulmány azt kívánja megérteni, hogy a B típusú aorta disszekcióban szenvedő betegeknél milyen gyakorisággal térnek vissza a munkába a hazabocsátás után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az aorta disszekció előfordulása Kínában évről évre növekszik. A legfrissebb kutatási jelentés szerint Kínában az aorta disszekció éves incidenciája 5-10/100 000, a betegek átlagéletkora 51,8 év, a betegség kora pedig körülbelül 10 évvel fiatalabb, mint az európai és amerikai országokban. Az elbocsátás utáni RTW a betegség felépülésének és a normál állapotba való visszatérésének mértéke. Csak a rák, a stroke, a szervátültetés, a fenntartó peritoneális dialízis stb. területén érkeznek jelentések az elbocsátás utáni RTW-ről. A szív- és érrendszerrel foglalkozó hazai és külföldi szakirodalom nagy része az RTW és az RRTW elbocsátás utáni állapotának felmérésére összpontosít. A TBAD-betegek RTW-t elősegítő és akadályozó tényezőiről, az RTW utáni munkaképesség állapotfelméréséről és a kapcsolódó nomogram előrejelző modellről mindmáig hiányoznak a kutatások. Ezért a Meleis-transzformációs elméletre alapozva jelen tanulmány célja, hogy kvantitatív és kvalitatív kutatással megvizsgálja a TBAD-betegek munkába való visszatérésének jelenlegi állapotát a hazabocsátás után 6 hónappal, és mélyrehatóan feltárja ennek befolyásoló tényezőit. Az eddigi eredmények alapján elkészült a TBAD-betegek RTW vizuális predikciós modellje, amely elméleti alapot adott az egészségügyi személyzet korai beavatkozásának megfogalmazásához és megvalósításához, valamint tovább javította az e területen folyó kutatást.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

178

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Yanjuan Lin, MD
  • Telefonszám: +86 591 8621 8336
  • E-mail: fjxhyjl@163.com

Tanulmányi helyek

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kína, 350000
        • Toborzás
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ebben a tanulmányban olyan TBAD-s betegeket választottak ki, akiket a Fujian Orvosi Egyetemhez tartozó Union Hospital Szívsebészeti Osztályán ápoltak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

(1) A TBAD-t számítógépes tomográfiás angiográfiával (CTA) vagy mágneses rezonancia angiográfiával (MRA) diagnosztizálták; (2) 18 év ≤ életkor < 60 év a diagnózis felállításakor; (3) teljes vagy részmunkaidős állása van a diagnózis idején; (4) A TBAD-betegeket sikeres kezelés után hazabocsátották, és az elbocsátási idő ≥ 6 hónap volt;

Kizárási kritériumok:

(1) a nyugdíjkorhatár elérése a felmentést követően 6 hónappal; (2) tudatzavarral, mentális betegségben szenvedők, akik nem képesek önállóan vagy a kutató irányítása alatt elkészíteni az interjút; (3) egyéb kapcsolódó kutatásokban való részvétel; ( 4 ) Klinikai végstádiumú vagy palliatív kezelésben részesülő.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Vissza a munkacsoporthoz
Arra a kérdésre, hogy a beteg visszatért-e a munkába, ha a beteg visszatért-e dolgozni, szerepel-e ebben a csoportban.
Kérdezze meg a betegeket, hogy visszamennek-e dolgozni
Munkacsoportba való visszatérés tilalma
Kérdezze meg, hogy a beteg visszatért-e dolgozni, ha a beteg nem tért vissza a munkahelyére, ebbe a csoportba tartozik.
Kérdezze meg a betegeket, hogy visszamennek-e dolgozni

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A munkába való visszatérés aránya
Időkeret: Hat hónappal az elbocsátás után,
a munkába való visszatérés gyakoriságát aszerint számolták ki, hogy a bevont betegek visszatérhettek-e dolgozni.
Hat hónappal az elbocsátás után,

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. november 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 14.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a B típusú aorta disszekció

  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársak
    Jelentkezés meghívóval
    3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételek
    Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok a vissza a munkába

3
Iratkozz fel