- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06418828
Пациенты с расслоением аорты типа B, возвращающиеся на работу после выписки: поперечное исследование
Поперечное исследование и построение модели прогнозирования пациентов с расслоением аорты типа B, возвращающихся на работу после выписки
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yanjuan Lin, MD
- Номер телефона: +86 591 8621 8336
- Электронная почта: fjxhyjl@163.com
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350000
- Рекрутинг
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Контакт:
- Yanjuan Lin, MD
- Номер телефона: +86 591 8621 8336
- Электронная почта: fjxhyjl@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
(1) ТБАД был диагностирован с помощью компьютерной томографической ангиографии (КТА) или магнитно-резонансной ангиографии (МРА); (2) 18 лет ≤ возраст < 60 лет на момент постановки диагноза; (3) наличие работы полный или неполный рабочий день на момент постановки диагноза; (4) пациенты с TBAD были выписаны после успешного лечения, и время выписки составило ≥ 6 месяцев;
Критерий исключения:
(1) достижение пенсионного возраста через 6 месяцев после увольнения; (2) лица с нарушением сознания, психическими заболеваниями, невозможностью пройти интервью самостоятельно или под руководством исследователя; (3) Участвовать в других соответствующих исследованиях; (4) Клиническая терминальная стадия или получение паллиативного лечения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Вернуться в рабочую группу
Спрашивали, вернулся ли пациент на работу, вернулся ли пациент на работу, включен ли он в эту группу.
|
Спросите пациентов, вернутся ли они к работе
|
|
Невозвращение в рабочую группу
Спросить, вернулся ли больной к работе, если больной не вернулся к работе, включен в эту группу.
|
Спросите пациентов, вернутся ли они к работе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень возврата к работе
Временное ограничение: Через шесть месяцев после выписки.
|
Частота возвращения на работу рассчитывалась в зависимости от того, могли ли включенные пациенты вернуться на работу.
|
Через шесть месяцев после выписки.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024KY049
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .