Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пациенты с расслоением аорты типа B, возвращающиеся на работу после выписки: поперечное исследование

14 мая 2024 г. обновлено: Fujian Medical University Union Hospital

Поперечное исследование и построение модели прогнозирования пациентов с расслоением аорты типа B, возвращающихся на работу после выписки

Целью данного исследования является выяснить частоту возвращения на работу после выписки у пациентов с расслоением аорты типа В.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Заболеваемость расслоением аорты в Китае увеличивается с каждым годом. Согласно последнему исследовательскому отчету, ежегодная заболеваемость расслоением аорты в Китае составляет 5 ~ 10/100 000, средний возраст пациентов составляет 51,8 года, а возраст заболевания примерно на 10 лет моложе, чем в европейских и американских странах. RTW после выписки является показателем выздоровления от заболевания и возвращения к нормальному состоянию. Есть только сообщения о RTW после выписки в области рака, инсульта, трансплантации органов, поддерживающего перитонеального диализа и так далее. Большая часть существующей литературы в области сердечно-сосудистой системы в стране и за рубежом посвящена оценке состояния RTW и RRTW после выписки. До сих пор отсутствуют исследования факторов, способствующих и препятствующих RTW у пациентов с TBAD, исследования состояния трудоспособности после RTW и соответствующей модели прогнозирования номограммы. Таким образом, основываясь на теории трансформации Мелейса, данное исследование направлено на изучение текущего статуса возвращения к работе пациентов с ТБАД через 6 месяцев после выписки посредством количественных и качественных исследований, а также на углубленное изучение факторов, влияющих на него. На основе предыдущих результатов была построена модель визуального прогнозирования RTW пациентов с ТБАД, которая обеспечила теоретическую основу для формулирования и реализации раннего вмешательства медицинским персоналом, а также способствовала дальнейшему улучшению исследований в этой области.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

178

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yanjuan Lin, MD
  • Номер телефона: +86 591 8621 8336
  • Электронная почта: fjxhyjl@163.com

Места учебы

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Китай, 350000
        • Рекрутинг
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Контакт:
          • Yanjuan Lin, MD
          • Номер телефона: +86 591 8621 8336
          • Электронная почта: fjxhyjl@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании были выбраны пациенты с TBAD, которые были госпитализированы в отделение кардиохирургии Юнионской больницы при Медицинском университете Фуцзянь.

Описание

Критерии включения:

(1) ТБАД был диагностирован с помощью компьютерной томографической ангиографии (КТА) или магнитно-резонансной ангиографии (МРА); (2) 18 лет ≤ возраст < 60 лет на момент постановки диагноза; (3) наличие работы полный или неполный рабочий день на момент постановки диагноза; (4) пациенты с TBAD были выписаны после успешного лечения, и время выписки составило ≥ 6 месяцев;

Критерий исключения:

(1) достижение пенсионного возраста через 6 месяцев после увольнения; (2) лица с нарушением сознания, психическими заболеваниями, невозможностью пройти интервью самостоятельно или под руководством исследователя; (3) Участвовать в других соответствующих исследованиях; (4) Клиническая терминальная стадия или получение паллиативного лечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Вернуться в рабочую группу
Спрашивали, вернулся ли пациент на работу, вернулся ли пациент на работу, включен ли он в эту группу.
Спросите пациентов, вернутся ли они к работе
Невозвращение в рабочую группу
Спросить, вернулся ли больной к работе, если больной не вернулся к работе, включен в эту группу.
Спросите пациентов, вернутся ли они к работе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень возврата к работе
Временное ограничение: Через шесть месяцев после выписки.
Частота возвращения на работу рассчитывалась в зависимости от того, могли ли включенные пациенты вернуться на работу.
Через шесть месяцев после выписки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться