- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06418828
Pacientes com dissecção aórtica tipo B que retornam ao trabalho após alta: uma pesquisa transversal
Pesquisa transversal e construção de modelo de predição de pacientes com dissecção de aorta tipo B que retornam ao trabalho após alta
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Yanjuan Lin, MD
- Número de telefone: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
Locais de estudo
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350000
- Recrutamento
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Contato:
- Yanjuan Lin, MD
- Número de telefone: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
(1) TBAD foi diagnosticada por angiotomografia computadorizada (CTA) ou angiografia por ressonância magnética (ARM); (2) 18 anos ≤ idade < 60 anos no momento do diagnóstico; (3) ter emprego em período integral ou parcial no momento do diagnóstico; (4) pacientes com TBAD receberam alta após tratamento bem-sucedido e o tempo de alta foi ≥ 6 meses;
Critério de exclusão:
(1) atingir a idade de reforma 6 meses após a alta; (2) aqueles com distúrbio de consciência, doença mental, incapacidade de completar a entrevista de forma independente ou sob orientação do pesquisador; (3) Participar de outras pesquisas relacionadas; ( 4 ) Estágio clínico terminal ou recebendo tratamento paliativo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Retornar ao grupo de trabalho
Questionado se o paciente voltou a trabalhar, se o paciente voltou a trabalhar, incluído neste grupo.
|
Pergunte aos pacientes se eles vão voltar ao trabalho
|
Não retorno ao grupo de trabalho
Pergunte se o paciente voltou a trabalhar, se o paciente não voltou a trabalhar, incluído neste grupo.
|
Pergunte aos pacientes se eles vão voltar ao trabalho
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Taxa de retorno ao trabalho
Prazo: Seis meses após a alta,
|
a incidência de retorno ao trabalho foi calculada de acordo com a possibilidade de os pacientes incluídos retornarem ao trabalho.
|
Seis meses após a alta,
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024KY049
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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