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Pacientes com dissecção aórtica tipo B que retornam ao trabalho após alta: uma pesquisa transversal

14 de maio de 2024 atualizado por: Fujian Medical University Union Hospital

Pesquisa transversal e construção de modelo de predição de pacientes com dissecção de aorta tipo B que retornam ao trabalho após alta

Este estudo pretende compreender a incidência de retorno ao trabalho após a alta em pacientes com dissecção de aorta tipo B.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A incidência de dissecção aórtica na China está aumentando ano a ano. De acordo com o último relatório de pesquisa, a incidência anual de dissecção aórtica na China é de 5 ~ 10/100.000, a idade média dos pacientes é de 51,8 anos e a idade da doença é cerca de 10 anos mais jovem que a dos países europeus e americanos. O retorno ao trabalho após a alta é uma medida da recuperação da doença e da recuperação ao estado normal. Existem apenas relatos de regresso ao trabalho após alta nas áreas do cancro, acidente vascular cerebral, transplante de órgãos, diálise peritoneal de manutenção, etc. A maior parte da literatura existente na área cardiovascular, no país e no exterior, concentra-se na avaliação do status do retorno ao trabalho e do retorno ao retorno ao trabalho após a alta. Até agora, ainda faltam pesquisas sobre os fatores de promoção e impedimento do retorno ao trabalho em pacientes com TBAD, o levantamento do status da capacidade para o trabalho pós-retorno e o modelo de predição de nomogramas relacionado. Portanto, com base na teoria da transformação de Meleis, este estudo tem como objetivo investigar a situação atual do retorno ao trabalho de pacientes TBAD 6 meses após a alta por meio de pesquisas quantitativas e qualitativas, e explorar em profundidade seus fatores de influência. Com base nos resultados anteriores, foi construído o modelo de predição visual do retorno ao trabalho de pacientes TBAD, que forneceu uma base teórica para a formulação e implementação de intervenção precoce pela equipe médica, e melhorou ainda mais a pesquisa neste campo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

178

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Yanjuan Lin, MD
  • Número de telefone: +86 591 8621 8336
  • E-mail: fjxhyjl@163.com

Locais de estudo

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350000
        • Recrutamento
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Contato:
          • Yanjuan Lin, MD
          • Número de telefone: +86 591 8621 8336
          • E-mail: fjxhyjl@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo selecionou pacientes com TBAD que foram hospitalizados no Departamento de Cirurgia Cardíaca do Union Hospital afiliado à Fujian Medical University.

Descrição

Critério de inclusão:

(1) TBAD foi diagnosticada por angiotomografia computadorizada (CTA) ou angiografia por ressonância magnética (ARM); (2) 18 anos ≤ idade < 60 anos no momento do diagnóstico; (3) ter emprego em período integral ou parcial no momento do diagnóstico; (4) pacientes com TBAD receberam alta após tratamento bem-sucedido e o tempo de alta foi ≥ 6 meses;

Critério de exclusão:

(1) atingir a idade de reforma 6 meses após a alta; (2) aqueles com distúrbio de consciência, doença mental, incapacidade de completar a entrevista de forma independente ou sob orientação do pesquisador; (3) Participar de outras pesquisas relacionadas; ( 4 ) Estágio clínico terminal ou recebendo tratamento paliativo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Retornar ao grupo de trabalho
Questionado se o paciente voltou a trabalhar, se o paciente voltou a trabalhar, incluído neste grupo.
Pergunte aos pacientes se eles vão voltar ao trabalho
Não retorno ao grupo de trabalho
Pergunte se o paciente voltou a trabalhar, se o paciente não voltou a trabalhar, incluído neste grupo.
Pergunte aos pacientes se eles vão voltar ao trabalho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de retorno ao trabalho
Prazo: Seis meses após a alta,
a incidência de retorno ao trabalho foi calculada de acordo com a possibilidade de os pacientes incluídos retornarem ao trabalho.
Seis meses após a alta,

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de maio de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024KY049

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em volte ao trabalho

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