Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënten met aortadissectie type B die na ontslag weer aan het werk gaan: een cross-sectioneel onderzoek

14 mei 2024 bijgewerkt door: Fujian Medical University Union Hospital

Cross-sectionele onderzoeks- en voorspellingsmodelconstructie van patiënten met aortadissectie type B die na ontslag weer aan het werk gaan

Deze studie wil inzicht krijgen in de incidentie van werkhervatting na ontslag bij patiënten met type B aortadissectie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De incidentie van aortadissectie in China neemt jaar na jaar toe. Volgens het laatste onderzoeksrapport bedraagt ​​de jaarlijkse incidentie van aortadissectie in China 5 ~ 10/100.000, is de gemiddelde leeftijd van patiënten 51,8 jaar oud en is de ziekteleeftijd ongeveer 10 jaar jonger dan die in Europese en Amerikaanse landen. RTW na ontslag is een maatstaf voor ziekteherstel en herstel naar de normale toestand. Er zijn alleen rapporten over herintegratie na ontslag op het gebied van kanker, beroerte, orgaantransplantatie, onderhoudsperitoneale dialyse, enzovoort. Het merendeel van de bestaande literatuur op cardiovasculair gebied in binnen- en buitenland richt zich op het beoordelen van de status van herintegratie en herstel na ontslag. Tot nu toe is er nog steeds een gebrek aan onderzoek naar de bevorderende en belemmerende factoren van herintegratie bij TBAD-patiënten, het statusonderzoek naar het werkvermogen na herintegratie en het daaraan gerelateerde nomogram-voorspellingsmodel. Daarom heeft deze studie tot doel, gebaseerd op de transformatietheorie van Meleis, om de huidige status van terugkeer naar werk van TBAD-patiënten zes maanden na ontslag te onderzoeken door middel van kwantitatief en kwalitatief onderzoek, en om de beïnvloedende factoren diepgaand te onderzoeken. Op basis van de eerdere resultaten werd het RTW visuele voorspellingsmodel van TBAD-patiënten geconstrueerd, dat een theoretische basis vormde voor de formulering en implementatie van vroege interventie door medisch personeel, en het onderzoek op dit gebied verder verbeterde.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

178

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Yanjuan Lin, MD
  • Telefoonnummer: +86 591 8621 8336
  • E-mail: fjxhyjl@163.com

Studie Locaties

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350000
        • Werving
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Contact:
          • Yanjuan Lin, MD
          • Telefoonnummer: +86 591 8621 8336
          • E-mail: fjxhyjl@163.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In deze studie werden patiënten met TBAD geselecteerd die in het ziekenhuis waren opgenomen op de afdeling Cardiale Chirurgie van het Union Hospital, aangesloten bij de Fujian Medical University.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

(1) TBAD werd gediagnosticeerd door middel van computertomografie-angiografie (CTA) of magnetische resonantie-angiografie (MRA); (2) 18 jaar ≤ leeftijd < 60 jaar bij diagnose; (3) een voltijdse of deeltijdse baan hebben op het moment van de diagnose; (4) TBAD-patiënten werden ontslagen na een succesvolle behandeling en de ontslagtijd was ≥ 6 maanden;

Uitsluitingscriteria:

(1) het bereiken van de pensioengerechtigde leeftijd 6 maanden na ontslag; (2) mensen met een bewustzijnsstoornis, psychische aandoeningen, onvermogen om het interview zelfstandig of onder begeleiding van de onderzoeker af te ronden; (3) Deelnemen aan ander gerelateerd onderzoek; ( 4 ) Klinische eindfase of palliatieve behandeling ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Keer terug naar de werkgroep
Gevraagd of de patiënt weer aan het werk ging, als de patiënt weer aan het werk ging, opgenomen in deze groep.
Vraag patiënten of ze weer aan het werk gaan
Niet-terugkeer naar de werkgroep
Vraag of de patiënt weer aan het werk is gegaan, als de patiënt niet weer aan het werk is gegaan, opgenomen in deze groep.
Vraag patiënten of ze weer aan het werk gaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tarief van terugkeer naar werk
Tijdsspanne: Zes maanden na ontslag,
de incidentie van terugkeer naar het werk werd berekend op basis van de vraag of de geïncludeerde patiënten weer aan het werk konden.
Zes maanden na ontslag,

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024KY049

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren