- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06418828
Patiënten met aortadissectie type B die na ontslag weer aan het werk gaan: een cross-sectioneel onderzoek
Cross-sectionele onderzoeks- en voorspellingsmodelconstructie van patiënten met aortadissectie type B die na ontslag weer aan het werk gaan
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yanjuan Lin, MD
- Telefoonnummer: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
Studie Locaties
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, China, 350000
- Werving
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Contact:
- Yanjuan Lin, MD
- Telefoonnummer: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
(1) TBAD werd gediagnosticeerd door middel van computertomografie-angiografie (CTA) of magnetische resonantie-angiografie (MRA); (2) 18 jaar ≤ leeftijd < 60 jaar bij diagnose; (3) een voltijdse of deeltijdse baan hebben op het moment van de diagnose; (4) TBAD-patiënten werden ontslagen na een succesvolle behandeling en de ontslagtijd was ≥ 6 maanden;
Uitsluitingscriteria:
(1) het bereiken van de pensioengerechtigde leeftijd 6 maanden na ontslag; (2) mensen met een bewustzijnsstoornis, psychische aandoeningen, onvermogen om het interview zelfstandig of onder begeleiding van de onderzoeker af te ronden; (3) Deelnemen aan ander gerelateerd onderzoek; ( 4 ) Klinische eindfase of palliatieve behandeling ondergaan.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Keer terug naar de werkgroep
Gevraagd of de patiënt weer aan het werk ging, als de patiënt weer aan het werk ging, opgenomen in deze groep.
|
Vraag patiënten of ze weer aan het werk gaan
|
|
Niet-terugkeer naar de werkgroep
Vraag of de patiënt weer aan het werk is gegaan, als de patiënt niet weer aan het werk is gegaan, opgenomen in deze groep.
|
Vraag patiënten of ze weer aan het werk gaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tarief van terugkeer naar werk
Tijdsspanne: Zes maanden na ontslag,
|
de incidentie van terugkeer naar het werk werd berekend op basis van de vraag of de geïncludeerde patiënten weer aan het werk konden.
|
Zes maanden na ontslag,
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024KY049
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .