Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pacjenci z rozwarstwieniem aorty typu B wracający do pracy po wypisaniu ze szpitala: badanie przekrojowe

14 maja 2024 zaktualizowane przez: Fujian Medical University Union Hospital

Badanie przekrojowe i konstrukcja modelu prognostycznego pacjentów z rozwarstwieniem aorty typu B powracających do pracy po wypisaniu ze szpitala

Celem tego badania jest poznanie częstości powrotu do pracy po wypisaniu ze szpitala u pacjentów z rozwarstwieniem aorty typu B.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Częstość występowania rozwarstwienia aorty w Chinach rośnie z roku na rok. Według najnowszego raportu badawczego roczna zapadalność na rozwarstwienie aorty w Chinach wynosi 5–10/100 000, średni wiek pacjentów to 51,8 lat, a wiek choroby jest o około 10 lat młodszy niż w krajach europejskich i amerykańskich. RTW po wypisaniu ze szpitala jest miarą powrotu do zdrowia i powrotu do normalnego stanu. Istnieją jedynie doniesienia na temat RTW po wypisaniu ze szpitala w przypadku chorób nowotworowych, udaru mózgu, przeszczepiania narządów, podtrzymującej dializy otrzewnowej i tak dalej. Większość istniejącej literatury z zakresu chorób sercowo-naczyniowych w kraju i za granicą skupia się na ocenie stanu RTW i RRTW po wypisaniu ze szpitala. Do chwili obecnej brakuje badań dotyczących czynników sprzyjających i utrudniających RTW u pacjentów z TBAD, badania stanu zdolności do pracy po RTW i powiązanego modelu przewidywania nomogramu. Dlatego też, w oparciu o teorię transformacji Meleisa, niniejsze badanie ma na celu zbadanie obecnego stanu powrotu do pracy pacjentów z TBAD po 6 miesiącach od wypisu za pomocą badań ilościowych i jakościowych oraz dogłębne zbadanie czynników na to wpływających. Na podstawie dotychczasowych wyników skonstruowano wizualny model predykcji RTW pacjentów z TBAD, co dostarczyło teoretycznych podstaw do formułowania i wdrażania wczesnej interwencji przez personel medyczny oraz dodatkowo usprawniło badania w tym zakresie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

178

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yanjuan Lin, MD
  • Numer telefonu: +86 591 8621 8336
  • E-mail: fjxhyjl@163.com

Lokalizacje studiów

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350000
        • Rekrutacyjny
        • Fujian Medical University Union Hospital
        • Kontakt:
          • Yanjuan Lin, MD
          • Numer telefonu: +86 591 8621 8336
          • E-mail: fjxhyjl@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania wybrano pacjentów z TBAD, którzy byli hospitalizowani na oddziale kardiochirurgii szpitala Union Hospital stowarzyszonego z Uniwersytetem Medycznym w Fujian.

Opis

Kryteria przyjęcia:

(1) TBAD rozpoznawano na podstawie angiografii tomografii komputerowej (CTA) lub angiografii rezonansu magnetycznego (MRA); (2) 18 lat ≤ wiek < 60 lat w chwili rozpoznania; (3) w chwili postawienia diagnozy pracował w pełnym lub niepełnym wymiarze godzin; (4) Pacjenci z TBAD zostali wypisani ze szpitala po skutecznym leczeniu, a czas wypisu wynosił ≥ 6 miesięcy;

Kryteria wyłączenia:

(1) osiągnięcie wieku emerytalnego 6 miesięcy po zwolnieniu; (2) osoby z zaburzeniami świadomości, chorobą psychiczną, niemożnością przeprowadzenia wywiadu samodzielnie lub pod kierunkiem badacza; (3) Uczestniczyć w innych powiązanych badaniach; (4) Kliniczne stadium końcowe lub leczenie paliatywne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wróć do grupy roboczej
Zapytano, czy pacjentka wróciła do pracy, czy pacjentka wróciła do pracy, zaliczając się do tej grupy.
Zapytaj pacjentów, czy wracają do pracy
Brak powrotu do grupy roboczej
Zapytaj, czy pacjent wrócił do pracy, czy pacjent nie wrócił do pracy, zaliczany do tej grupy.
Zapytaj pacjentów, czy wracają do pracy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stopa powrotu do pracy
Ramy czasowe: Sześć miesięcy po zwolnieniu,
częstość powrotu do pracy obliczono na podstawie tego, czy uwzględnieni pacjenci mogli wrócić do pracy.
Sześć miesięcy po zwolnieniu,

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj