- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06418828
Pacjenci z rozwarstwieniem aorty typu B wracający do pracy po wypisaniu ze szpitala: badanie przekrojowe
Badanie przekrojowe i konstrukcja modelu prognostycznego pacjentów z rozwarstwieniem aorty typu B powracających do pracy po wypisaniu ze szpitala
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yanjuan Lin, MD
- Numer telefonu: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Chiny, 350000
- Rekrutacyjny
- Fujian Medical University Union Hospital
-
Kontakt:
- Yanjuan Lin, MD
- Numer telefonu: +86 591 8621 8336
- E-mail: fjxhyjl@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
(1) TBAD rozpoznawano na podstawie angiografii tomografii komputerowej (CTA) lub angiografii rezonansu magnetycznego (MRA); (2) 18 lat ≤ wiek < 60 lat w chwili rozpoznania; (3) w chwili postawienia diagnozy pracował w pełnym lub niepełnym wymiarze godzin; (4) Pacjenci z TBAD zostali wypisani ze szpitala po skutecznym leczeniu, a czas wypisu wynosił ≥ 6 miesięcy;
Kryteria wyłączenia:
(1) osiągnięcie wieku emerytalnego 6 miesięcy po zwolnieniu; (2) osoby z zaburzeniami świadomości, chorobą psychiczną, niemożnością przeprowadzenia wywiadu samodzielnie lub pod kierunkiem badacza; (3) Uczestniczyć w innych powiązanych badaniach; (4) Kliniczne stadium końcowe lub leczenie paliatywne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wróć do grupy roboczej
Zapytano, czy pacjentka wróciła do pracy, czy pacjentka wróciła do pracy, zaliczając się do tej grupy.
|
Zapytaj pacjentów, czy wracają do pracy
|
|
Brak powrotu do grupy roboczej
Zapytaj, czy pacjent wrócił do pracy, czy pacjent nie wrócił do pracy, zaliczany do tej grupy.
|
Zapytaj pacjentów, czy wracają do pracy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopa powrotu do pracy
Ramy czasowe: Sześć miesięcy po zwolnieniu,
|
częstość powrotu do pracy obliczono na podstawie tego, czy uwzględnieni pacjenci mogli wrócić do pracy.
|
Sześć miesięcy po zwolnieniu,
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024KY049
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .