大量のアルコール摂取に対する Instagram の斬新な介入をテストする
2024年7月22日 更新者：Emily Grekin
大量のアルコール摂取に対する斬新な Instagram 介入のテスト: ランダム化対照
このプロジェクトは、過剰なアルコール摂取を減らすための Instagram ベースの介入の有効性をテストすることを目的としています。
より具体的には、研究者らは、ランダム化対照計画を使用して、アルコール使用とアルコール関連の結果（例えば、アルコール関連の結果など）の違い、ならびに保護行動戦略とマインドフルネスの実践の使用の違いを分析します。
参加者（暴飲暴食を報告した Prolific ユーザー 80 名）は、介入またはコントロールの 3 つの条件のうち 1 つにランダムに割り当てられます。
介入条件にランダムに割り当てられた人は、研究の Instagram ページをフォローするように招待され、対照条件にランダムに割り当てられた人は、評価のみを完了するように招待されます。
研究者らは、介入条件の人々では、対照条件の人々と比較して、アルコールの使用、頻度、およびその影響がより大幅に減少し、マインドフルネス演習や保護行動戦略の使用頻度がより高くなるだろうと仮説を立てている。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Wayne State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～30歳
- 定期的な Instagram の使用状況を報告します (つまり、少なくとも週に数回)
- 過去 3 か月間、少なくとも月に 2 回、NIAAA の暴飲暴食エピソードの基準 (シスジェンダー女性の場合は 1 回の飲酒で 4 杯以上、その他の性別の場合は 1 回あたり 5 杯以上) を満たしたことを報告します。
除外基準:
- 除外基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：インスタグラム介入
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この介入は研究インスタグラム ページで構成されており、42 日間毎日介入コンテンツが投稿されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コンピュータ管理のタイムラインフォローバックを使用した過去 1 か月のアルコール使用頻度の変化
時間枠：介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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研究者らは飲酒日数の違いを分析する予定だ。
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介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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コンピューター管理のタイムラインを使用した過去 1 か月のアルコール使用量の変化フォローバック
時間枠：介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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調査員らは、過去１カ月のアルコール使用量と過去１カ月の暴飲暴食エピソードの量の違いを分析する予定だ。
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介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保護的飲酒実践スケールを使用した保護的行動戦略の使用頻度の変化
時間枠：介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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研究者らは、保護飲酒実践スケール（最小スコア = 20、最大スコア = 120、スコアが高いほど良い結果を示します）を使用して、最近の保護行動戦略の使用頻度の違いを分析します。
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介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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若年成人簡易影響尺度を使用した最近のアルコール影響量の変化
時間枠：介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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研究者らは、若年成人簡易影響尺度（最小スコア = 0、最大スコア = 24、スコアが高いほど結果が悪いことを示す）を使用して、アルコール使用に関連する結果の量の違いを分析します。
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介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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マインドフルネス意識スケールを用いたマインドフルネス実践頻度の変化
時間枠：介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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研究者は、マインドフルネス意識スケール (最小スコア = 15、最大スコア = 90、スコアが高いほど良い結果を示します) を使用して、マインドフルネス実践の使用頻度の違いを分析します。
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介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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変化への準備アンケートを使用した飲酒行動の変化への準備の変化
時間枠：介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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研究者は、報告された飲酒行動の変化への準備の違いを、変化への準備アンケートを使用して分析します（最小スコア = 12、最大スコア = 84、スコアが高いほど良い結果を示します）。
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介入前および10週間のフォローアップ時に実施
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リッカート尺度を使用した参加者の主観的な反応
時間枠：10週間後のフォローアップ時に投与
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研究者は参加者に、この研究のために特別に作成された受容性の側面（関連性、共感、関心、有用性、敬意、個別化）に基づいて介入内容を評価するよう求めます。
特定のドメインでは、最小スコア = 1、最大スコア = 5 であり、スコアが高いほど結果が良好であることを示します。
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10週間後のフォローアップ時に投与
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簡単な「はい/いいえ」の質問を使用した参加者の主観的な反応
時間枠：10週間後のフォローアップ時に投与
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研究者らは、参加者に、単純な「はい」/「いいえ」の質問を使用して、介入が定性的にどのような影響を与えたかを評価するよう求めます（つまり、特定の投稿を見たことを覚えているか、投稿によって飲酒について考えさせられたか、コミュニティの感覚に影響を与えたかなど）。
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10週間後のフォローアップ時に投与
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月22日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月14日
最初の投稿 (実際)
2024年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月22日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。