Тестирование нового метода борьбы с злоупотреблением алкоголем в Instagram
22 июля 2024 г. обновлено: Emily Grekin
Тестирование нового вмешательства Instagram в отношении злоупотребления алкоголем: рандомизированное контролируемое исследование
Этот проект направлен на проверку эффективности вмешательства на основе Instagram для снижения злоупотребления алкоголем.
В частности, исследователи будут использовать рандомизированный контролируемый план для анализа различий в употреблении алкоголя и связанных с ним результатов (например, последствий употребления алкоголя и т. д.), а также различий в использовании защитных поведенческих стратегий и практик осознанности.
Участники (80 активных пользователей, сообщивших о запое) будут случайным образом распределены по 1 из 3 условий: вмешательство или контроль.
Тем, кто был рандомизирован в группу вмешательства, будет предложено подписаться на страницы исследования в Instagram, а тем, кто был рандомизирован в контрольную группу, будет предложено только пройти оценку.
Исследователи предполагают, что среди тех, кто находится в состоянии вмешательства, будет большее сокращение употребления алкоголя, его частоты и последствий, а также более высокая частота использования упражнений на осознанность и защитных поведенческих стратегий по сравнению с теми, кто находится в контрольном состоянии.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Соединенные Штаты, 48202
- Wayne State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-30
- Сообщайте о регулярном использовании Instagram (т. е. хотя бы несколько раз в неделю).
- Сообщите о соответствии критериям NIAAA для эпизода пьянства (4+ порций за прием для цисгендерных женщин, 5+ порций за прием для всех остальных полов) не менее двух раз в месяц в течение последних трех месяцев.
Критерий исключения:
- Нет критериев исключения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство в Инстаграм
|
Вмешательство состоит из исследовательской страницы в Instagram, на которой каждый день в течение 42 дней будет публиковаться содержание вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение частоты употребления алкоголя за последний месяц с использованием компьютерной временной шкалы.
Временное ограничение: С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
Следователи проанализируют различия в количестве дней, проведенных за употреблением алкоголя.
|
С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
|
Изменение количества употребления алкоголя за последний месяц с использованием компьютерной временной шкалы.
Временное ограничение: С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
Исследователи проанализируют различия в количестве употребления алкоголя в прошлом месяце и количестве эпизодов запоя в прошлом месяце.
|
С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение частоты использования стратегий защитного поведения по шкале практик защитного употребления алкоголя
Временное ограничение: С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
Исследователи проанализируют разницу в частоте недавнего использования защитных поведенческих стратегий с использованием шкалы практики защитного употребления алкоголя (минимальный балл = 20, максимальный балл = 120, более высокие баллы указывают на лучший результат).
|
С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
|
Изменение количества недавних последствий употребления алкоголя с использованием шкалы кратких последствий для молодых взрослых
Временное ограничение: С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
Исследователи проанализируют разницу в количестве последствий, связанных с употреблением алкоголя, с использованием шкалы кратких последствий для молодых взрослых (минимальный балл = 0, максимальный балл = 24, более высокие баллы указывают на худший результат).
|
С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
|
Изменение частоты использования практики осознанности с использованием шкалы осознанности осознанности
Временное ограничение: С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
Исследователи проанализируют разницу в частоте использования практик осознанности с помощью шкалы осознанности (минимальный балл = 15, максимальный балл = 90, более высокие баллы указывают на лучший результат).
|
С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
|
Изменение готовности к изменению алкогольного поведения с помощью опросника готовности к изменению
Временное ограничение: С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
Исследователи проанализируют разницу в заявленной готовности изменить поведение в отношении употребления алкоголя, используя Анкету готовности к изменению (минимальный балл = 12, максимальный балл = 84, более высокие баллы указывают на лучший результат).
|
С учетом до вмешательства и при последующем наблюдении через 10 недель.
|
|
Субъективные реакции участников по шкале Лайкерта
Временное ограничение: Дано при 10-недельном наблюдении
|
Исследователи попросят участников оценить содержание вмешательства по параметрам приемлемости, созданным специально для этого исследования (т. е. актуальность, сочувствие, интерес, готовность помочь, уважительность, персонализация).
В данной области минимальный балл = 1, максимальный балл = 5, а более высокие баллы указывают на лучшие результаты.
|
Дано при 10-недельном наблюдении
|
|
Субъективные реакции участников с помощью простых вопросов типа «да/нет»
Временное ограничение: Дано при 10-недельном наблюдении
|
Исследователи попросят участников оценить, как вмешательство качественно повлияло на них, используя простые вопросы типа «да/нет» (т. е. помнят ли они, что видели определенные публикации, заставили ли эти публикации задуматься о своем употреблении алкоголя, повлияли ли они на их чувство общности и т. д.).
|
Дано при 10-недельном наблюдении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-23-11-6344
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .