総合がんセンターの救急部門における進行性肺がんおよび消化器がん患者の治療目標についてのディスカッション
2026年7月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
進行がん患者の生活の質を向上させ、その家族をサポートし、全体的な治療費を削減します。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
急性がん治療センター (ACCC) と呼ばれるインデックス救急科 (ED) の開始時から 30 日間に急性期治療施設で過ごした日数の全体の割合を比較するため、救急科ベースの治療を受ける患者の訪問を行います。 GOC 介入者と介入しない者。
二次的な目的:
ACCCでGOC介入を受けた参加者と受けなかった参加者のICU入室率、入院中の死亡率、入院中の参加者の症状改善、ホスピスの紹介、生存率、30日間のケア費用に関するデータを入手する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed Elsayem, MD,MPH
- 電話番号：(713) 745-9911
- メール：aelsayem@mdanderson.org
研究場所
-
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Ahmed Elsayem, MD,MPH
- 電話番号：713-745-9911
- メール：aelsayem@mdanderson.org
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主任研究者：
- Ahmed Elsayem, MD,MPH
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は治療のためにMDACC ACCCのトリアージエリアを訪れている18歳以上である
- 参加者は進行性肺がんまたは消化器がんを患っている。 進行がん患者は、局所再発または転移性で、利用できる治療法がないものと定義されます。
- 参加者は 3 つの三重脅威状態 (呼吸困難、精神状態の変化、またはパフォーマンス状態の低下) のうち少なくとも 2 つについてスクリーニング検査で陽性である。
- 参加者は英語で話したり書いたりする能力を持っています
- 参加者は同意を提供する能力を持っているか、同意を提供できる LAR が同伴している
除外基準:
- 参加者はすでにホスピスに登録している
- 参加者は昏睡状態です
- 参加者は重度の知的障害を持っています
- 参加者は医療記録に認知症の病歴が記録されている
- 参加者は失語症や難聴などの基本的なコミュニケーション障壁を抱えている
- 参加者はMDACCの初心者であり、ACCC到着時に当院で確立された腫瘍治療を受けていない
- 参加者は18歳以上で、現在小児科サービスを受けている
- 妊娠中の女性
- 囚人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：急性がん治療センター
グループ 1 では、参加者は緊急治療室の訪問中に、参加者を緊急治療室に連れてきた症状やその他の医学的問題に対処する急性がん治療センター (ACCC) の治療医師によって提供される通常の標準治療を受けます。
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グループ 1 では、参加者は緩和ケアの訓練を受けていない救急医療医による通常の標準治療を受けます。
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他の：ケアの目標
グループ 2 では、参加者は上記の通常の標準治療に加えて、治療目標 (GOC) 介入を受けます。
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グループ 2 では、参加者は標準治療に加えて、緩和ケアの訓練を受けた救急医療医による緩和ケア介入を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質に関するアンケート
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年
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研究の完了を通じて;平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ahmed Elsayem, MD,MPH、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月14日
一次修了 (推定)
2027年2月2日
研究の完了 (推定)
2027年2月2日
試験登録日
最初に提出
2024年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月14日
最初の投稿 (実際)
2024年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月13日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2019-1024
- NCI-2024-04393 (その他の識別子：Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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