Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az előrehaladott tüdő- és gasztrointesztinális daganatos betegek gondozásának céljairól szóló megbeszélés egy Átfogó Rákkutató Központ Sürgősségi Osztályán

2024. május 14. frissítette: M.D. Anderson Cancer Center
Az előrehaladott rákban szenvedő résztvevők életminőségének javítása, családjaik támogatása és az ellátás összköltségének csökkentése.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az elsődleges célkítűzés:

Az akut ellátásban eltöltött napok százalékos arányának összehasonlításához az index sürgősségi osztály (ED) idejétől számítva 30 napos időszak alatt (ACCC), keresse fel azokat a betegeket, akik sürgősségi osztályon részesülnek. GOC beavatkozása és azok, akik nem.

Másodlagos cél:

Adatok beszerzése az intenzív osztályba kerülések arányáról, a kórházi körülmények között bekövetkezett halálozásról, a kórházi kezelésben részt vevők tüneteinek javulásáról, a hospice-beutalásról, a túlélésről és a 30 napos gondozási költségekről azoknál a résztvevőknél, akik megkapták a GOC beavatkozását az ACCC-ben, és akik nem.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Toborzás
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A résztvevő legalább 18 éves és jelentkezik az MDACC ACCC osztályozási területére kezelésre
  2. A résztvevőnek előrehaladott tüdő- vagy GI-rákja van. Előrehaladott daganatos beteg a következőképpen definiálva: lokálisan visszatérő vagy áttétes, amelyre nem áll rendelkezésre gyógyító kezelés.
  3. A résztvevő hármas fenyegetettségi állapot közül legalább 2 esetében pozitív szűrést végez (dyspnoe, megváltozott mentális állapot vagy gyenge teljesítmény)
  4. A résztvevő képes angolul beszélni és írni
  5. A résztvevőnek lehetősége van beleegyezést adni, VAGY egy LAR kíséri, amely képes beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

  1. A résztvevő már be van írva a hospice-ba
  2. A résztvevő kómában van
  3. A résztvevő súlyos értelmi fogyatékos
  4. A résztvevőnek az orvosi nyilvántartásban dokumentált demenciája van
  5. A résztvevőnek alapvető kommunikációs akadályai vannak, például afázia vagy süketség
  6. A résztvevő új az MDACC-ben, az ACCC érkezésekor nincs intézményünkben kiépített onkológiai ellátás
  7. A résztvevő 18 éves vagy idősebb, jelenleg gyermekorvosi szolgálat látja el
  8. Terhes nők
  9. Foglyok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Akut Rák Gondozó Központ
Az 1. csoportban a résztvevők a szokásos ellátásban részesülnek a sürgősségi osztály látogatása során, amelyet az Acute Cancer Care Center (ACCC) kezelőorvosa biztosít, aki kezeli azokat a tüneteket és egyéb egészségügyi problémákat, amelyek miatt a résztvevő a sürgősségi osztályra került.
Az 1. csoportban a résztvevők a szokásos színvonalú ellátásban részesülnek egy palliatív ellátásban nem képzett sürgősségi orvostól.
Egyéb: Goals of Care
A 2. csoportban a résztvevők a fenti szokásos ellátási standardot és a gondozási célok (GOC) beavatkozást kapják.
A 2. csoportban a résztvevők standard ellátásban és palliatív ellátásban részesülnek egy palliatív ellátásban képzett sürgősségi orvos által.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Életminőség kérdőív
Időkeret: tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év
tanulmányok befejezésével; átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 14.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 2.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. február 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 14.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 14.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőrák

Klinikai vizsgálatok a Ellátási standard (Akut Rákgondozó Központ)

3
Iratkozz fel