Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mål for omsorgsdiskusjon for pasienter med avansert lunge- og gastrointestinal kreft i akuttmottaket til et omfattende kreftsenter

14. mai 2024 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
For å forbedre livskvaliteten for deltakere med avansert kreft, støtte deres familier og redusere de totale omsorgskostnadene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmål:

For å sammenligne den totale prosentandelen av dager brukt i en akuttomsorgssetting over 30-dagers perioden fra tidspunktet for indeksen akuttmottak (ED), referert til som Acute Cancer Care Center (ACCC), besøk for pasienter som mottar akuttmottak-basert GOC intervensjon og de som ikke gjør det.

Sekundært mål:

For å få data om antall innleggelser til intensivavdelingen, død i sykehusinnstillingen, symptomforbedring for deltakere som er innlagt på sykehus, henvisning til hospice, overlevelse og 30-dagers omsorgskostnader for deltakere som mottar GOC-intervensjonen i ACCC og de som ikke gjør det.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakeren er minst 18 år gammel som presenterer triageområdet til MDACC ACCC for behandling
  2. Deltaker har avansert lunge- eller GI-kreft. Fremskreden kreftpasient definert som: lokalt tilbakevendende eller metastatisk som det ikke finnes noen kurativ behandling for.
  3. Deltaker tester positivt for minst 2 av 3 trippeltrusselstilstander (dyspné, endret mental status eller dårlig prestasjonsstatus)
  4. Deltakeren har evnen til å snakke og skrive på engelsk
  5. Deltaker har mulighet til å gi samtykke ELLER er ledsaget av en LAR som kan gi samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltakeren er allerede påmeldt hospice
  2. Deltakeren er i koma
  3. Deltaker har en alvorlig utviklingshemming
  4. Deltaker har en historie med demens dokumentert i journalen
  5. Deltakeren har grunnleggende kommunikasjonsbarrierer som afasi eller døvhet
  6. Deltakeren er ny hos MDACC, uten etablert onkologisk behandling ved vår institusjon ved ankomst til ACCC
  7. Deltakeren er 18 år eller eldre, ivaretas for tiden av barnelegetjenesten
  8. Gravide kvinner
  9. Fanger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Akutt kreftsenter
I gruppe 1 vil deltakerne motta den vanlige standarden for omsorg, under ditt legevaktbesøk, gitt av Acute Cancer Care Center (ACCC) behandlende lege som vil ta opp symptomer og andre medisinske problemer som førte deltakeren til legevakten.
Annen: Standard for omsorg (akutt kreftsenter)
I gruppe 1 vil deltakerne få vanlig behandling av en legevakt som ikke er utdannet i palliativ behandling.
Annen: Mål for omsorg
I gruppe 2 vil deltakerne motta den ovennevnte vanlige standarden for omsorg pluss mål for omsorg (GOC) intervensjon.
Annen: Standard of Care (Goals of Care)
I gruppe 2 vil deltakerne motta standardbehandling pluss palliativ intervensjon av en legevakt med opplæring i palliativ behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema for livskvalitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år
gjennom studiegjennomføring; i gjennomsnitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

2. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2019-1024

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Standard for omsorg (akutt kreftsenter)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere