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종합암센터 응급실에서 진행성 폐암 및 위장관암 환자에 대한 진료 논의의 목적

2024년 5월 14일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
진행성 암 환자의 삶의 질을 향상시키고 가족을 부양하며 전반적인 치료 비용을 낮추기 위해.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

급성암치료센터(ACCC)라 불리는 지수 응급실(ED) 시점부터 30일 동안 급성 치료 환경에서 보낸 일수의 전체 비율을 비교하려면 응급실 기반 진료를 받은 환자를 방문하세요. GOC의 개입과 그렇지 않은 사람들.

2차 목표:

ICU 입원율, 병원 환경에서의 사망, 입원한 참가자의 증상 개선, 호스피스 의뢰, 생존, ACCC에서 GOC 개입을 받은 참가자와 그렇지 않은 참가자의 30일 치료 비용에 대한 데이터를 얻기 위해.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • MD Anderson Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 참가자는 치료를 위해 MDACC ACCC 분류 영역에 출석하는 18세 이상입니다.
  2. 참가자는 진행성 폐암 또는 위장관암을 앓고 있습니다. 진행성 암 환자는 완치 가능한 치료법이 없는 국소 재발성 또는 전이성으로 정의됩니다.
  3. 참가자는 3가지 삼중 위협 조건(호흡곤란, 정신 상태 변화 또는 성능 저하 상태) 중 2개 이상에 대해 양성으로 선별됩니다.
  4. 참가자는 영어로 말하고 쓸 수 있는 능력을 가지고 있습니다.
  5. 참가자는 동의를 제공할 수 있거나 동의를 제공할 수 있는 LAR을 동반합니다.

제외 기준:

  1. 참가자는 이미 호스피스에 등록되어 있습니다.
  2. 참가자는 혼수상태입니다.
  3. 참가자는 심각한 지적 장애를 가지고 있습니다.
  4. 참가자는 의료 기록에 치매 병력이 기록되어 있습니다.
  5. 참가자는 실어증이나 청각 장애와 같은 기본적인 의사소통 장벽을 가지고 있습니다.
  6. 참가자는 MDACC에 처음이고 ACCC 도착 시 우리 기관에서 확립된 종양학 치료를 받지 않은 경우입니다.
  7. 참가자는 18세 이상이며 현재 소아과 서비스의 진료를 받고 있습니다.
  8. 임산부
  9. 죄수들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 급성암치료센터
그룹 1의 참가자는 응급실 방문 중에 참가자를 응급실로 데려온 증상 및 기타 의학적 문제를 해결할 급성 암 치료 센터(ACCC) 치료 의사가 제공하는 일반적인 표준 치료를 받게 됩니다.
다른: 표준치료(급성암치료센터)
그룹 1의 참가자는 완화 치료 교육을 받지 않은 응급 치료 의사로부터 일반적인 표준 치료를 받습니다.
다른: 치료의 목표
그룹 2에서 참가자는 위의 일반적인 치료 표준과 치료 목표(GOC) 개입을 받게 됩니다.
다른: 치료 표준(치료 목표)
그룹 2에서 참가자는 완화 치료 교육을 받은 응급 치료 의사의 표준 치료와 완화 치료 개입을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질 설문지
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
연구 완료를 통해; 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019-1024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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