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Discussão das metas de atendimento para pacientes com câncer pulmonar e gastrointestinal avançado no pronto-socorro de um centro abrangente de câncer

13 de julho de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Melhorar a qualidade de vida dos participantes com cancro avançado, apoiar as suas famílias e reduzir o custo global dos cuidados.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo primário:

Para comparar a porcentagem geral de dias passados ​​em um ambiente de cuidados intensivos durante o período de 30 dias a partir do momento da consulta do departamento de emergência (DE), referido como Centro de Tratamento do Câncer Agudo (ACCC), visita para pacientes que recebem o serviço de emergência baseado no departamento intervenção do GOC e aqueles que não o fazem.

Objetivo Secundário:

Obter dados sobre taxas de internação em UTI, morte em ambiente hospitalar, melhora dos sintomas para participantes hospitalizados, encaminhamento para hospício, sobrevivência e custos de cuidados de 30 dias para participantes que recebem a intervenção GOC no ACCC e aqueles que não o fazem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O participante tem pelo menos 18 anos de idade e se apresenta na área de triagem do MDACC ACCC para tratamento
  2. O participante tem câncer de pulmão ou gastrointestinal avançado. Paciente com câncer avançado definido como: localmente recorrente ou metastático para o qual não há tratamento curativo disponível.
  3. O participante avalia positivo para pelo menos 2 de 3 condições de ameaça tripla (dispneia, estado mental alterado ou mau desempenho)
  4. O participante tem a capacidade de falar e escrever em inglês
  5. O participante tem a capacidade de fornecer consentimento OU está acompanhado por um LAR capaz de fornecer consentimento

Critério de exclusão:

  1. O participante já está matriculado no hospício
  2. O participante está em coma
  3. Participante tem deficiência intelectual grave
  4. O participante tem histórico de demência documentado nos prontuários médicos
  5. O participante tem barreiras básicas de comunicação, como afasia ou surdez
  6. O participante é novo no MDACC, sem atendimento oncológico estabelecido em nossa instituição no momento da chegada ao ACCC
  7. Participante tem 18 anos ou mais, atualmente atendido pelo serviço de pediatria
  8. Mulheres grávidas
  9. Prisioneiros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Centro de tratamento de câncer agudo
No Grupo 1, os participantes receberão o padrão usual de atendimento, durante sua visita ao pronto-socorro, fornecido pelo médico responsável pelo Acute Cancer Care Center (ACCC), que tratará dos sintomas e outros problemas médicos que levaram o participante ao pronto-socorro.
Outro: Padrão de atendimento (Centro de tratamento de câncer agudo)
No Grupo 1, os participantes receberão o padrão usual de atendimento por um médico de emergência não treinado em cuidados paliativos.
Outro: Metas de cuidado
No Grupo 2, os participantes receberão o padrão de atendimento usual acima, mais intervenção de metas de atendimento (GOC).
Outro: Padrão de atendimento (objetivos de atendimento)
No Grupo 2, os participantes receberão atendimento padrão mais intervenção de cuidados paliativos por um médico de emergência treinado em cuidados paliativos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de qualidade de vida
Prazo: até a conclusão do estudo; em média 1 ano
até a conclusão do estudo; em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-1024
  • NCI-2024-04393 (Outro identificador: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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