Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mål for behandlingsdiskussion for patienter med fremskreden lunge- og mave-tarmkræft i akutmodtagelsen af ​​et omfattende kræftcenter

13. juli 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
For at forbedre livskvaliteten for deltagere med fremskreden kræftsygdom, støtte deres familier og sænke de samlede udgifter til pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

For at sammenligne den samlede procentdel af dage brugt i et akut plejemiljø over en 30-dages periode fra tidspunktet for indeks akutmodtagelsen (ED), kaldet Acute Cancer Care Center (ACCC), besøg for patienter, der modtager akutmodtagelsesafdelingen. GOC intervention og dem, der ikke gør.

Sekundært mål:

For at få data om indlæggelsesrater på intensivafdelingen, død i hospitalsmiljøet, symptomforbedring for indlagte deltagere, hospicehenvisning, overlevelse og 30-dages plejeomkostninger for deltagere, der modtager GOC-interventionen i ACCC, og dem, der ikke gør.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Deltageren er mindst 18 år gammel og præsenterer for triageområdet i MDACC ACCC til behandling
  2. Deltageren har fremskreden lunge- eller GI-kræft. Avanceret cancerpatient defineret som: lokalt recidiverende eller metastatisk, for hvilken der ikke er nogen helbredende behandling tilgængelig.
  3. Deltager screener positivt for mindst 2 ud af 3 triple trusseltilstande (dyspnø, ændret mental status eller dårlig præstationsstatus)
  4. Deltageren har evnen til at tale og skrive på engelsk
  5. Deltager har mulighed for at give samtykke ELLER er ledsaget af en LAR, der kan give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Deltageren er allerede indskrevet på hospice
  2. Deltageren er i koma
  3. Deltager har et alvorligt intellektuelt handicap
  4. Deltageren har en historie med demens dokumenteret i journalen
  5. Deltageren har basale kommunikationsbarrierer såsom afasi eller døvhed
  6. Deltageren er ny hos MDACC uden etableret onkologisk behandling på vores institution på tidspunktet for ACCC-ankomst
  7. Deltageren er 18 år eller ældre, i øjeblikket passet af pædiatrien
  8. Gravid kvinde
  9. Fanger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Center for akut kræft
I gruppe 1 vil deltagerne modtage den sædvanlige standard for pleje, under dit skadestuebesøg, leveret af Acute Cancer Care Center (ACCC) behandlende læge, som vil behandle symptomer og andre medicinske problemer, der bragte deltageren til skadestuen.
Andet: Standard of Care (Acute Cancer Care Center)
I gruppe 1 vil deltagerne modtage den sædvanlige standardbehandling af en akutlæge, der ikke er uddannet i palliativ behandling.
Andet: Mål for pleje
I gruppe 2 vil deltagerne modtage ovenstående sædvanlige standardbehandling plus mål for pleje (GOC) intervention.
Andet: Standard of Care (Goals of Care)
I gruppe 2 vil deltagerne modtage standardbehandling plus palliativ indsats af en akutlæge uddannet i palliativ behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskema om livskvalitet
Tidsramme: gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

2. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

17. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-1024
  • NCI-2024-04393 (Anden identifikator: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner