Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cele opieki Dyskusja nad pacjentami z zaawansowanym rakiem płuc i przewodu pokarmowego na Oddziale Ratunkowym Kompleksowego Centrum Onkologii

13 lipca 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Poprawa jakości życia uczestników z zaawansowanym nowotworem, wsparcie ich rodzin i obniżenie ogólnych kosztów opieki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawowy cel:

Aby porównać całkowity odsetek dni spędzonych na oddziale intensywnej terapii w okresie 30 dni od wizyty na oddziale ratunkowym (ED), zwanym Centrum Opieki nad Rakiem (ACCC), wizyta pacjentów, którzy otrzymują opiekę na oddziale ratunkowym interwencji rządu ChRL i tych, którzy tego nie robią.

Cel drugorzędny:

Uzyskanie danych na temat wskaźników przyjęć na oddział intensywnej terapii, zgonów w szpitalu, poprawy objawów u hospitalizowanych uczestników, skierowań do hospicjum, przeżycia i kosztów 30-dniowej opieki dla uczestników, którzy otrzymali interwencję GOC w ACCC i tych, którzy jej nie otrzymali.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • MD Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik ma co najmniej 18 lat i zgłasza się do strefy segregacji MDACC ACCC w celu leczenia
  2. Uczestnik ma zaawansowany rak płuc lub przewodu pokarmowego. Pacjent z zaawansowanym nowotworem zdefiniowany jako: miejscowo nawrotowy lub z przerzutami, dla którego nie ma możliwości wyleczenia.
  3. Badanie przesiewowe uczestnika daje wynik pozytywny pod kątem co najmniej 2 z 3 stanów potrójnego zagrożenia (duszność, zmieniony stan psychiczny lub słaby stan sprawności)
  4. Uczestnik posiada umiejętność mówienia i pisania w języku angielskim
  5. Uczestnik ma możliwość wyrażenia zgody LUB towarzyszy mu LAR zdolny do wyrażenia zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnik jest już zapisany do hospicjum
  2. Uczestnik jest w śpiączce
  3. Uczestnik ma znaczną niepełnosprawność intelektualną
  4. Uczestnik posiada historię demencji udokumentowaną w dokumentacji medycznej
  5. Uczestnik ma podstawowe bariery komunikacyjne, takie jak afazja lub głuchota
  6. Uczestnik jest nowy w MDACC i w chwili przybycia do ACCC nie miał ustalonej opieki onkologicznej w naszej instytucji
  7. Uczestnik ma ukończone 18 lat i jest obecnie pod opieką pediatryczną
  8. Kobiety w ciąży
  9. Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Centrum leczenia ostrego raka
W Grupie 1 uczestnicy otrzymają podczas wizyty na izbie przyjęć zwykły standard opieki zapewnianej przez lekarza prowadzącego Centrum Opieki nad Rakiem (ACCC), który zajmie się objawami i innymi problemami zdrowotnymi, które sprowadziły uczestnika na izbę przyjęć.
Inny: Standard opieki (Ośrodek opieki nad ostrymi nowotworami)
W Grupie 1 uczestnicy otrzymają standardową opiekę prowadzoną przez lekarza medycyny ratunkowej, który nie jest przeszkolony w zakresie opieki paliatywnej.
Inny: Cele opieki
W Grupie 2 uczestnicy otrzymają standardową opiekę opisaną powyżej oraz interwencję związaną z celami opieki (GOC).
Inny: Standard opieki (cele opieki)
W Grupie 2 uczestnicy otrzymają standardową opiekę oraz interwencję w zakresie opieki paliatywnej przez lekarza medycyny ratunkowej przeszkolonego w zakresie opieki paliatywnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz Jakości Życia
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok
poprzez ukończenie studiów; średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-1024
  • NCI-2024-04393 (Inny identyfikator: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj