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Discusión sobre los objetivos de la atención de pacientes con cáncer avanzado de pulmón y gastrointestinal en el departamento de emergencias de un centro oncológico integral

13 de julio de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Mejorar la calidad de vida de los participantes con cáncer avanzado, apoyar a sus familias y reducir el costo general de la atención.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo primario:

Comparar el porcentaje general de días pasados ​​en un entorno de cuidados intensivos durante el período de 30 días desde el momento de la visita al departamento de emergencias (DE), denominado Centro de atención oncológica aguda (ACCC), para los pacientes que reciben el servicio de urgencias en el departamento de emergencias. Intervención del Gobierno de China y aquellos que no lo hacen.

Objetivo secundario:

Obtener datos sobre las tasas de ingreso a la UCI, muerte en el ámbito hospitalario, mejoría de los síntomas de los participantes hospitalizados, derivación a cuidados paliativos, supervivencia y costos de atención durante 30 días para los participantes que reciben la intervención de GOC en el ACCC y los que no.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • MD Anderson Cancer Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El participante tiene al menos 18 años y se presenta al área de triaje del MDACC ACCC para recibir tratamiento.
  2. El participante tiene cáncer de pulmón o gastrointestinal avanzado. Paciente con cáncer avanzado definido como: localmente recurrente o metastásico para el cual no existe tratamiento curativo disponible.
  3. El participante da positivo en al menos 2 de 3 condiciones de triple amenaza (disnea, estado mental alterado o estado de rendimiento deficiente)
  4. El participante tiene la capacidad de hablar y escribir en inglés.
  5. El participante tiene la capacidad de dar su consentimiento O está acompañado por un LAR capaz de dar su consentimiento.

Criterio de exclusión:

  1. El participante ya está inscrito en cuidados paliativos.
  2. El participante está en coma.
  3. El participante tiene una discapacidad intelectual grave.
  4. El participante tiene antecedentes de demencia documentados en los registros médicos.
  5. El participante tiene barreras de comunicación básicas, como afasia o sordera.
  6. El participante es nuevo en MDACC y no cuenta con atención oncológica establecida en nuestra institución al momento de su llegada a ACCC.
  7. El participante tiene 18 años o más y actualmente está atendido por el servicio de pediatría.
  8. Mujeres embarazadas
  9. Prisioneros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Centro de atención oncológica aguda
En el Grupo 1, los participantes recibirán el estándar de atención habitual, durante su visita a la sala de emergencias, brindado por el médico tratante del Acute Cancer Care Center (ACCC), quien abordará los síntomas y otros problemas médicos que llevaron al participante a la sala de emergencias.
Otro: Estándar de atención (Centro de atención oncológica aguda)
En el Grupo 1, los participantes recibirán el estándar de atención habitual por parte de un médico de urgencias no capacitado en cuidados paliativos.
Otro: Objetivos de la atención
En el Grupo 2, los participantes recibirán el estándar de atención habitual anterior más la intervención de objetivos de atención (GOC).
Otro: Estándar de atención (objetivos de atención)
En el Grupo 2, los participantes recibirán atención estándar más intervención de cuidados paliativos por parte de un médico de urgencias capacitado en cuidados paliativos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio; un promedio de 1 año
hasta la finalización del estudio; un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

2 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

2 de febrero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-1024
  • NCI-2024-04393 (Otro identificador: Clinical Trials Reporting Program (CTRP))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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