Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon tavoitteet -keskustelu potilaille, joilla on pitkälle edennyt keuhko- ja maha-suolisyöpä, kattavan syöpäkeskuksen päivystysosastolla

tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Parantaa edenneen syöpää sairastavien osallistujien elämänlaatua, tukea heidän perheitään ja alentaa hoidon kokonaiskustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tavoite:

Jos haluat verrata akuuttihoidossa vietettyjen päivien kokonaisprosenttiosuutta 30 päivän aikana indeksin ensiapuosastosta (ED), jota kutsutaan akuuttisyövän hoitokeskukseksi (ACCC), käy potilailla, jotka saavat ensiapuosaston perusteella. Kiinan viranomaisten väliintulo ja ne, jotka eivät sitä tee.

Toissijainen tavoite:

Saadakseen tietoja teho-osastolle pääsystä, kuolemasta sairaalassa, sairaalassa olevien osallistujien oireiden paranemisesta, saattohoitolähetyksistä, selviytymisestä ja 30 päivän hoitokustannuksista osallistujille, jotka saavat GOC:n interventiota ACCC:ssä ja niille, jotka eivät saa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ahmed Elsayem, MD,MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Osallistuja on vähintään 18-vuotias ja saapuu MDACC ACCC:n triage-alueelle hoitoon
  2. Osallistujalla on pitkälle edennyt keuhko- tai GI-syöpä. Pitkälle edennyt syöpäpotilas määritellään: paikallisesti uusiutuva tai metastaattinen, jolle ei ole saatavilla parantavaa hoitoa.
  3. Osallistuja seuloa positiivisesti vähintään 2 kolmesta kolminkertaisesta vaaratilanteesta (hengenahdistus, muuttunut henkinen tila tai huono suorituskyky)
  4. Osallistuja osaa puhua ja kirjoittaa englanniksi
  5. Osallistujalla on mahdollisuus antaa suostumus TAI hänen mukanaan on LAR, joka voi antaa suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistuja on jo ilmoittautunut saattohoitoon
  2. Osallistuja on koomassa
  3. Osallistujalla on vakava kehitysvamma
  4. Osallistujalla on dementia, joka on dokumentoitu lääketieteellisiin asiakirjoihin
  5. Osallistujalla on perustason kommunikaatioesteitä, kuten afasia tai kuurous
  6. Osallistuja on uusi MDACC:ssä, ilman vakiintunutta onkologista hoitoa laitoksessamme ACCC:n saapuessa
  7. Osallistuja on 18-vuotias tai vanhempi, tällä hetkellä lastenlääkärin hoidossa
  8. Raskaana olevat naiset
  9. vangit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Akuutin syövän hoitokeskus
Ryhmässä 1 osallistujat saavat päivystyskäyntisi aikana tavanomaista hoitotasoa, jonka tarjoaa Acute Cancer Care Center (ACCC) hoitava lääkäri, joka käsittelee oireita ja muita lääketieteellisiä ongelmia, jotka toivat osallistujan ensiapuun.
Muut: Hoitostandardi (akuutin syövän hoitokeskus)
Ryhmässä 1 osallistujat saavat tavanomaista hoitotasoa ensiapulääkäriltä, ​​jolla ei ole palliatiivisen hoidon koulutusta.
Muut: Hoidon tavoitteet
Ryhmässä 2 osallistujat saavat yllä olevan tavanomaisen hoidon ja hoidon tavoitteet (GOC).
Muut: Hoitostandardi (hoidon tavoitteet)
Ryhmässä 2 osallistujat saavat palliatiiviseen hoitoon koulutetun ensihoidon lääkärin suorittamaa normaalia hoitoa ja palliatiivista hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatukysely
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi
opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ahmed Elsayem, MD,MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-1024

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Hoitostandardi (akuutin syövän hoitokeskus)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa