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農薬とパーキンソン病 (Pest-PD)

2024年5月14日 更新者:Esther Cubo、Hospital Universitario de Burgos

農薬に曝露された対象者における前臨床および前駆パーキンソン病の有病率

このプロジェクトの目的は、農薬にさらされた人々がPDを発症するリスクが高いかどうかを研究することです。 私たちは、尿中の農薬の存在を確認し、初期型の PD に伝統的に関連付けられている兆候を比較する疫学研究を実施します。

調査の概要

詳細な説明

さまざまな危険因子の中で、農薬曝露は、PDおよび続発性ミトコンドリア機能不全に関連する遺伝子の発現を変化させることによるエピジェネティックなメカニズムを通じて、パーキンソン病(PD)を発症するリスクを高めます。我々は、(農薬に曝露された)症例を対象とした横断的有病率研究を実施します。および対照(殺虫剤にさらされていない)では、各グループから 130 人をランダムに選択します。 農薬曝露はアンケートによって決定されます。我々は、農薬曝露に基づいて、曝露群と非曝露群の年齢と性別で層別化した前臨床および前駆的PDの有病率を研究します。 前臨床および前駆性 PD は、生物学的バイオマーカーおよび前駆性 PD 兆候を使用して評価されます。 多変量解析は、さまざまな臨床共変量を調整して、早期 PD を呈するリスクを決定するために使用されます。 この研究の結果により、神経変性と農薬暴露に関連する初期のメカニズムを理解できるようになります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

260

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PDと診断されていないブルゴス地域在住の被験者

説明

包含基準:

  • 農家が農薬にさらされるケースが続出
  • 管理のために農薬にさらされる作業はありません

除外基準:

  • 同意書に署名のない被験者
  • 神経学的に重大な状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
事例
農薬にさらされた対象者
農薬への仕事上の暴露に基づく
コントロール
農薬にさらされていない被験者
農薬への仕事上の暴露に基づく

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前駆的PD
時間枠:昨年にわたって
初期の非運動症状
昨年にわたって

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2028年9月30日

研究の完了 (推定)

2028年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月14日

最初の投稿 (実際)

2024年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月14日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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