吃音のある成人の情報処理バイアス
2024年5月15日 更新者：University of Memphis
吃音のある成人における情報処理バイアス: 脅威に関連した注意配分の行動および視線追跡指標
この臨床試験の目的は、吃音が、環境内の脅威に関連する情報により早く注目する傾向、またはより長時間注目する傾向 (脅威関連の注意バイアス) と関連しているかどうかを調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
吃音のある成人は、吃音のない成人と比較して、中立的な情報よりも脅威に関連した刺激に注目しますか? 注意バイアスはさまざまな種類の脅威にわたって観察されますか、それとも吃音体験に関連する脅威に特有のものですか? 注意バイアスの尺度は、吃音のある成人の心理的反応の個人差を説明できるでしょうか?
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの目標は、吃音に関連する脅威に関連した注意プロセスを調査することです。
目的 1 では、研究者らは、吃音のある成人と吃音のない成人における注意バイアス (AB) の違いと、その違いが現れる処理段階を確立します。
目的 2 では、研究者は、成人の吃音における脅威に関連した AB が一般的なものであるか、障害に特有のものであるかを判断するために、脅威刺激のさまざまなカテゴリーにわたる AB の効果を比較します。
目的 3 では、研究者らは、吃音の影響と予期に対する個々の危険因子 (気質と注意制御に関連する) の影響を媒介する原因因子としての AB の役割を調査します。
参加者には、吃音のある成人35名と18歳から30歳までの吃音のある成人35名が含まれ、全員が指定された資格基準を満たしています。
すべての参加者は、AB を測定するための 3 つの実験タスク (1) 自由観察タスク、(2) ドットプローブ タスク、および (3) 感情ストループ タスクを完了します。
研究手順は、互いに 3 週間以内にスケジュールされた 2 つのセッション (各 2 ～ 2.5 時間) にわたって実施されます。
主な成果には、複数の AB 指数を抽出するために使用される反応時間と視線追跡測定が含まれます。
データは、被験者のランダム切片と最大収束ランダム傾斜構造を使用した混合効果回帰分析によって分析されます。
年齢、性別、社会経済的地位、および包括目的で使用されるさまざまな尺度が共変量として含まれます。
媒介分析では、AB を各分析のメディエーター変数として、4 つの関係 (気質 -> 吃音の影響、気質 -> 期待、注意制御 -> 吃音の影響、および注意制御 -> 期待) を評価します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、アメリカ、38152
- 募集
- University of Memphis
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コンタクト：
- Naomi Eichorn, PhD
- 電話番号：901-678-5825
- メール：neichorn@memphis.edu
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コンタクト：
- Edina Bene
- 電話番号：(901) 678-2573
- メール：ebene@memphis.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 英語を第一言語として話します
- 正常な聴力（純音スクリーニングに基づく）
- 正常視力または矯正視力（報告書に基づく）
- 正常な色覚（石原テスト簡易版に基づく）
- 非言語知能テスト第 4 版に基づく、少なくとも平均範囲内の非言語知能
- 表現力豊かな一言絵語彙テストに基づく少なくとも平均範囲内の表現力豊かな言語
吃音のある成人の追加の対象基準:
- 吃音者であるという自認
- 吃音重症度指数第 4 版のスコアが 11 以上（軽度の吃音）
除外基準:
- 重大な病歴が報告されている
- 心理的または感情的な障害
- 明らかな神経損傷の病歴
- 吃音以外の既知の音声障害、言語障害、または学習障害
- 読むのが難しい
- 成人ADHD自己評価スケールにおけるADHDのスコアが臨床的に有意な範囲内にある
- ベックうつ病インベントリにおけるうつ病の臨床的に有意な範囲内のスコア
- 状態特性不安インベントリの不安に関して臨床的に有意な範囲内のスコア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：視線追跡タスク
すべての参加者は、脅威に関連する刺激と中立的な刺激 (言葉または顔) を観察する 3 つのタスクを完了します。
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参加者は、3 つの関連する実験パラダイムで、脅威に関連する刺激 (言葉または顔) と非脅威の一致を組み合わせて表示します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応時間 (RT) の測定
時間枠：トライアル期間 (最大 10 秒)
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A) ドットプローブタスクからの主要な結果測定は、一致するトライアル (脅威刺激の位置にプローブが表示される) と一致しないトライアル (プローブが中立刺激に置き換わる) の RT で構成されます。
(B) 感情的なストループからの主要な結果の尺度には、脅迫的な言葉と中立的な言葉に対する RT が含まれます。
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トライアル期間 (最大 10 秒)
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脅威に対する合計滞留時間
時間枠：トライアル期間 (8 秒)
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この AB の主要な (そして最も信頼できる) 指標は、眼球運動データから抽出され、自由観察タスクの各試行における脅威刺激による関心領域へのすべての注視の合計時間を表します。
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トライアル期間 (8 秒)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ABの視線追跡指数
時間枠：トライアル期間 (8 秒)
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AB の追加の指標が眼球運動データから抽出され、探索的に検査されます: (1) 関心領域 (AOI) への最初の注視の確率、(2) 最初の注視潜時、(3) 最初の注視持続時間、4)初回実行の滞留時間（最初の注視から AOI が終了するまでの AOI へのすべての注視の合計継続時間を表す）、および（5）2 回目の実行の滞留時間（2 回目の AOI からの AOI 内のすべての注視の合計継続時間）終了するまで入力されます)。
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トライアル期間 (8 秒)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月11日
一次修了 (推定)
2025年10月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月15日
最初の投稿 (実際)
2024年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月15日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは OSF (https://osf.io) で自由に公開されます。
事前に治験審査委員会の承認を得た上で、当社の出版物と併せてご利用ください。
アーカイブされたデータは、リクエストに応じて (PI に電子メールで送信することにより) 他の研究者も無料で利用できるようになります。
研究者がデータにアクセスするには、署名されたデータ共有契約が必要です。協定では、共有データは研究目的のみに使用しなければならないこと、他人に譲渡したり共有したりしてはいけないこと、被験者を特定する目的で操作してはいけないこと、計画された研究は研究機関によって審査され承認されなければならないことが規定される。治験審査委員会。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。