- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06422442
A dadogó felnőttek információfeldolgozási előítéletei
A dadogó felnőttek információfeldolgozási torzításai: A fenyegetéssel kapcsolatos figyelemelosztás viselkedési és szemkövetési mutatói
Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy a dadogás összefügg-e azzal a tendenciával, hogy gyorsabban vagy hosszabb ideig figyeljen a környezet fenyegetéssel kapcsolatos információira (fenyegetéssel kapcsolatos figyelmi torzítás). A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:
Vajon azok a felnőttek, akik dadognak, azokhoz képest, akik nem dadognak, jobban figyelnek a fenyegetéssel kapcsolatos ingerekre, mint a semleges információkra? Megfigyelhetők-e a figyelmi torzítások a fenyegetés különböző típusai között, vagy kifejezetten a dadogó élményekkel kapcsolatos fenyegetésekre? A figyelem torzításának mértéke megmagyarázza-e a dadogó felnőttek pszichológiai reakcióinak egyéni különbségeit?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38152
- Toborzás
- University of Memphis
-
Kapcsolatba lépni:
- Naomi Eichorn, PhD
- Telefonszám: 901-678-5825
- E-mail: neichorn@memphis.edu
-
Kapcsolatba lépni:
- Edina Bene
- Telefonszám: (901) 678-2573
- E-mail: ebene@memphis.edu
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Elsődleges nyelvük az angol
- Normál hallás (tiszta tónusú szűrés alapján)
- Normál vagy korrigált látás (jelentés alapján)
- Normál színlátás (Ishihara teszt alapján, Concise Edition)
- Nonverbális intelligencia legalább átlagos tartományban a Nonverbális intelligencia tesztje alapján, 4. kiadás
- Kifejező nyelv a kifejező egyszavas szókincs tesztje alapján legalább átlagos pontszámon belül
További felvételi kritériumok dadogó felnőttek számára:
- Önazonosítás dadogó személyként
- Legalább 11-es pontszám (enyhe dadogás) a dadogás súlyossági indexén, 4. kiadás
Kizárási kritériumok:
- Jelentős kórtörténetről számoltak be
- Pszichés vagy érzelmi zavar
- Nyílt neurológiai sérülések története
- A dadogáson kívül ismert beszéd-, nyelvi vagy tanulási zavar(ok).
- Olvasási nehézségek
- Az ADHD klinikailag szignifikáns tartományán belüli pontszám a felnőttek ADHD önértékelési skáláján
- A depresszió klinikailag szignifikáns tartományán belüli pontszám a Beck-depressziós jegyzékben
- A szorongásra vonatkozó klinikailag szignifikáns tartományon belüli pontszám az állapot-vonási szorongás-leltáron
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Szemkövetési feladatok
Minden résztvevő három feladatot teljesít, amelyek során a fenyegetéssel kapcsolatos és semleges ingerekre (szavakra vagy arcokra) tekintenek.
|
A résztvevők a fenyegetéssel kapcsolatos ingereket (szavakat vagy arcokat) nem fenyegető egyezésekkel párosítva tekinthetik meg három kapcsolódó kísérleti paradigmában.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A reakcióidő (RT) méri
Időkeret: Próba időtartama (maximum 10 másodperc)
|
A) A pont-próba feladat egyik kulcsfontosságú eredménymérője a kongruens próbák (amelyekben a szonda a fenyegetési inger helyén jelenik meg) és az inkongruens vizsgálatok (a szonda helyettesíti a semleges ingert) RT-iből áll.
(B) Az érzelmi Stroop kulcsfontosságú eredménymérője magában foglalja a fenyegetés RT-jét a semleges szavakkal szemben.
|
Próba időtartama (maximum 10 másodperc)
|
A fenyegetéssel szembeni teljes tartózkodási idő
Időkeret: Próba időtartama (8 másodperc)
|
Az AB elsődleges (és legmegbízhatóbb) indexe a szemmozgási adatokból lesz kivonva, és a fenyegetési ingerekkel járó érdeklődési területhez történő rögzítés teljes időtartamát jelenti a szabadon megtekintési feladat minden egyes kísérletében.
|
Próba időtartama (8 másodperc)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Az AB szemkövetési indexei
Időkeret: Próba időtartama (8 másodperc)
|
A szemmozgási adatokból további AB indexeket vonunk ki, és feltáró módon vizsgáljuk meg: (1) az első fixáció valószínűsége egy érdeklődési területhez (AOI), (2) az első rögzítés késleltetése, (3) az első rögzítés időtartama, 4) első futtatási várakozási idő (amely az AOI-n belüli összes rögzítés összegzett időtartamát jelenti az első rögzítéstől az AOI-ból való kilépésig), és (5) a második futtatás várakozási ideje (az AOI-n belüli összes rögzítés összesített időtartama az AOI második alkalmától számítva) be van írva, amíg ki nem lép).
|
Próba időtartama (8 másodperc)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R21DC020557 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .