Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A dadogó felnőttek információfeldolgozási előítéletei

2024. május 15. frissítette: University of Memphis

A dadogó felnőttek információfeldolgozási torzításai: A fenyegetéssel kapcsolatos figyelemelosztás viselkedési és szemkövetési mutatói

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megvizsgálja, hogy a dadogás összefügg-e azzal a tendenciával, hogy gyorsabban vagy hosszabb ideig figyeljen a környezet fenyegetéssel kapcsolatos információira (fenyegetéssel kapcsolatos figyelmi torzítás). A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

Vajon azok a felnőttek, akik dadognak, azokhoz képest, akik nem dadognak, jobban figyelnek a fenyegetéssel kapcsolatos ingerekre, mint a semleges információkra? Megfigyelhetők-e a figyelmi torzítások a fenyegetés különböző típusai között, vagy kifejezetten a dadogó élményekkel kapcsolatos fenyegetésekre? A figyelem torzításának mértéke megmagyarázza-e a dadogó felnőttek pszichológiai reakcióinak egyéni különbségeit?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A projekt célja a dadogáshoz kapcsolódó, fenyegetéssel kapcsolatos figyelemi folyamatok vizsgálata. Az 1. célban a kutatók megállapítják a figyelem torzításának (AB) különbségeit azoknál a felnőtteknél, akik dadognak és nem, és azt a feldolgozási szakaszt, amelyben a különbségek megjelennek. A 2. célban a kutatók összehasonlítják az AB-hatásokat a fenyegető ingerek különböző kategóriáiban, hogy megállapítsák, hogy a fenyegetéssel összefüggő AB a dadogó felnőtteknél általános vagy rendellenesség-specifikus. A 3. célban a kutatók az AB szerepét vizsgálják, mint ok-okozati tényezőt, amely közvetíti az egyéni kockázati tényezők (a temperamentumhoz és a figyelemkontrollhoz kapcsolódó) hatását a dadogás hatásra és a várakozásra. A résztvevők között 35 dadogó felnőtt és 35 18-30 év közötti dadogó felnőtt lesz, akik mindegyike megfelel a meghatározott alkalmassági feltételeknek. Minden résztvevő három kísérleti feladatot fog végrehajtani az AB mérésére: (1) egy szabadon megtekinthető feladat, (2) pontszonda feladat és (3) érzelmi Stroop feladat. A tanulmányi eljárások két ülésen (egyenként 2-2,5 órán belül) zajlanak, amelyeket három héten belül terveznek. A kulcsfontosságú eredmények közé tartoznak a reakcióidő és a szemkövetési intézkedések, amelyeket több AB index kinyerésére fognak használni. Az adatok elemzése vegyes hatású regressziós analízissel történik, az alany véletlenszerű levágásával és a maximális konvergáló véletlenszerű meredekségű szerkezettel. Kovariánsként szerepel az életkor, a nem, a társadalmi-gazdasági státusz és a befogadás céljára használt különféle mérőszámok. A közvetítő elemzések négy összefüggést értékelnek (Vérmérséklet -> Dadogó hatás, Temperamentum -> Előrejelzés, Figyelemszabályozás -> Dadogás hatása és Figyelemszabályozás -> Előrejelzés), és az AB a közvetítő változó minden elemzésben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

80

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38152
        • Toborzás
        • University of Memphis
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Elsődleges nyelvük az angol
  • Normál hallás (tiszta tónusú szűrés alapján)
  • Normál vagy korrigált látás (jelentés alapján)
  • Normál színlátás (Ishihara teszt alapján, Concise Edition)
  • Nonverbális intelligencia legalább átlagos tartományban a Nonverbális intelligencia tesztje alapján, 4. kiadás
  • Kifejező nyelv a kifejező egyszavas szókincs tesztje alapján legalább átlagos pontszámon belül

További felvételi kritériumok dadogó felnőttek számára:

  • Önazonosítás dadogó személyként
  • Legalább 11-es pontszám (enyhe dadogás) a dadogás súlyossági indexén, 4. kiadás

Kizárási kritériumok:

  • Jelentős kórtörténetről számoltak be
  • Pszichés vagy érzelmi zavar
  • Nyílt neurológiai sérülések története
  • A dadogáson kívül ismert beszéd-, nyelvi vagy tanulási zavar(ok).
  • Olvasási nehézségek
  • Az ADHD klinikailag szignifikáns tartományán belüli pontszám a felnőttek ADHD önértékelési skáláján
  • A depresszió klinikailag szignifikáns tartományán belüli pontszám a Beck-depressziós jegyzékben
  • A szorongásra vonatkozó klinikailag szignifikáns tartományon belüli pontszám az állapot-vonási szorongás-leltáron

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szemkövetési feladatok
Minden résztvevő három feladatot teljesít, amelyek során a fenyegetéssel kapcsolatos és semleges ingerekre (szavakra vagy arcokra) tekintenek.
A résztvevők a fenyegetéssel kapcsolatos ingereket (szavakat vagy arcokat) nem fenyegető egyezésekkel párosítva tekinthetik meg három kapcsolódó kísérleti paradigmában.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A reakcióidő (RT) méri
Időkeret: Próba időtartama (maximum 10 másodperc)
A) A pont-próba feladat egyik kulcsfontosságú eredménymérője a kongruens próbák (amelyekben a szonda a fenyegetési inger helyén jelenik meg) és az inkongruens vizsgálatok (a szonda helyettesíti a semleges ingert) RT-iből áll. (B) Az érzelmi Stroop kulcsfontosságú eredménymérője magában foglalja a fenyegetés RT-jét a semleges szavakkal szemben.
Próba időtartama (maximum 10 másodperc)
A fenyegetéssel szembeni teljes tartózkodási idő
Időkeret: Próba időtartama (8 másodperc)
Az AB elsődleges (és legmegbízhatóbb) indexe a szemmozgási adatokból lesz kivonva, és a fenyegetési ingerekkel járó érdeklődési területhez történő rögzítés teljes időtartamát jelenti a szabadon megtekintési feladat minden egyes kísérletében.
Próba időtartama (8 másodperc)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az AB szemkövetési indexei
Időkeret: Próba időtartama (8 másodperc)
A szemmozgási adatokból további AB indexeket vonunk ki, és feltáró módon vizsgáljuk meg: (1) az első fixáció valószínűsége egy érdeklődési területhez (AOI), (2) az első rögzítés késleltetése, (3) az első rögzítés időtartama, 4) első futtatási várakozási idő (amely az AOI-n belüli összes rögzítés összegzett időtartamát jelenti az első rögzítéstől az AOI-ból való kilépésig), és (5) a második futtatás várakozási ideje (az AOI-n belüli összes rögzítés összesített időtartama az AOI második alkalmától számítva) be van írva, amíg ki nem lép).
Próba időtartama (8 másodperc)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. szeptember 11.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. október 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 15.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 15.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R21DC020557 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az adatokat szabadon és nyilvánosan elérhetővé teszik az OSF-en (https://osf.io) kiadványainkkal együtt, előzetes Intézményi Ellenőrző Testület jóváhagyásával. Az archivált adatokat kérésre (a PI-nek e-mailben küldve) más kutatók számára is elérhetővé teszik költség nélkül. A kutatóknak aláírt adatmegosztási megállapodásra lesz szükségük az adatokhoz való hozzáféréshez; a megállapodás kiköti, hogy a megosztott adatokat kizárólag kutatási célokra szabad felhasználni, azokat nem lehet másokkal átadni vagy másokkal megosztani, alanyok azonosítása céljából nem manipulálhatják, és hogy a tervezett kutatást egy hatóságnak felül kell vizsgálnia és jóvá kell hagynia. Intézményi Felülvizsgáló Testület.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel