Tietojenkäsittelyn harha änkyttävissä aikuisissa
keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: University of Memphis
Tietojenkäsittelyharha änkyttävissä aikuisissa: Uhkaan liittyvän huomion jakamisen käyttäytymis- ja katseenseurantaindeksit
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia, liittyykö änkytykseen taipumusta seurata ympäristön uhkiin liittyvää tietoa nopeammin tai pidempään (uhkaan liittyvä huomioharha). Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Ovatko änkyttävät aikuiset, verrattuna aikuisiin, jotka eivät änkytä, välittävät uhkiin liittyvistä ärsykkeistä enemmän kuin neutraalista tiedosta? Havaitaanko huomioharhaa erityyppisissä uhissa vai ovatko ne nimenomaisia änkytyskokemuksiin liittyville uhille? Selittävätkö huomioharhaisuuden mittaukset yksilölliset erot psykologisissa reaktioissa änkyttävien aikuisten välillä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Projektin tavoitteena on tutkia änkytykseen liittyviä uhkiin liittyviä huomioprosesseja.
Tavoitteessa 1 tutkijat selvittävät erot huomionharhassa (AB) aikuisilla, jotka änkyttävät ja eivät änkytä, sekä käsittelyvaiheen, jossa erot ilmenevät.
Tavoitteessa 2 tutkijat vertaavat AB-vaikutuksia eri uhka-ärsykkeiden luokkiin määrittääkseen, onko änkillisten aikuisten uhkiin liittyvä AB yleistä vai häiriökohtaista.
Tavoitteessa 3 tutkijat tarkastelevat AB:n roolia kausaalitekijänä, joka välittää yksittäisten (temperamentti- ja huomionhallintaan liittyvien) riskitekijöiden vaikutuksia änkytyksen vaikutukseen ja ennakointiin.
Osallistujia on 35 änkyttävää aikuista ja 35 änkyttävää aikuista iältään 18-30 vuotta, jotka kaikki täyttävät tietyt kelpoisuusehdot.
Kaikki osallistujat suorittavat kolme kokeellista tehtävää AB:n mittaamiseksi: (1) vapaan katselutehtävän, (2) pisteluettimen tehtävän ja (3) tunnepitoisen Stroop-tehtävän.
Tutkimustoimenpiteet suoritetaan kahdessa istunnossa (2-2,5 tuntia kumpikin), jotka on suunniteltu kolmen viikon sisällä toisistaan.
Keskeisiä tuloksia ovat reaktioaika ja katseenseurantatoimenpiteet, joita käytetään useiden AB-indeksien poimimiseen.
Tiedot analysoidaan sekavaikutteisella regressioanalyysillä kohteen satunnaisleikkauksella ja maksimaalisella konvergoivalla satunnaiskulmien rakenteella.
Kovariaatteina otetaan huomioon ikä, sukupuoli, sosioekonominen asema ja erilaiset inkluusiotarkoituksiin käytetyt mittarit.
Välitysanalyysit arvioivat neljää suhdetta (luonne -> änkytyksen vaikutus, temperamentti -> ennakointi, huomionhallinta -> änkytyksen vaikutus ja huomionhallinta -> ennakointi), ja AB on välittäjämuuttuja kussakin analyysissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38152
- Rekrytointi
- University of Memphis
-
Ottaa yhteyttä:
- Naomi Eichorn, PhD
- Puhelinnumero: 901-678-5825
- Sähköposti: neichorn@memphis.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Edina Bene
- Puhelinnumero: (901) 678-2573
- Sähköposti: ebene@memphis.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Puhuvat englantia ensisijaisena kielenä
- Normaali kuulo (perustuu puhtaaseen sävyseulontaan)
- Normaali tai korjattu näkö (raportin perusteella)
- Normaali värinäkö (perustuu Ishihara Testiin, Concise Edition)
- Sanaton älykkyys vähintään keskimääräisellä alueella perustuen nonverbaalisen älykkyyden testiin, 4. painos
- Ilmaiseva kieli vähintään keskimääräisellä pistemäärällä Expressive One-Word -kuvasanastotestin perusteella
Lisäkriteerit änkiville aikuisille:
- Itsensä tunnistaminen änkyttäväksi henkilöksi
- Pistemäärä vähintään 11 (lievä änkytys) änkytyksen vakavuusindeksissä, 4. painos
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmoitettu merkittävä sairaushistoria
- Psykologinen tai emotionaalinen häiriö
- Aiemmat avoimet neurologiset vammat
- Tunnettu puhe-, kieli- tai oppimishäiriö(t) muu kuin änkytys
- Lukuvaikeudet
- ADHD:n pistemäärä kliinisesti merkittävällä alueella aikuisten ADHD:n itsearviointiasteikolla
- Pistemäärä kliinisesti merkittävällä masennuksen alueella Beck Depression Inventoryssa
- Ahdistuneisuuden kliinisesti merkitsevän alueen pisteet State-Trait Anxiety Inventory -tutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Näönseurantatehtävät
Kaikki osallistujat suorittavat kolme tehtävää, joissa he näkevät uhkiin liittyviä ja neutraaleja ärsykkeitä (sanoja tai kasvoja)
|
Osallistujat näkevät uhkiin liittyviä ärsykkeitä (sanoja tai kasvoja) yhdistettynä uhkaamattomiin osumiin kolmessa toisiinsa liittyvässä kokeellisessa paradigmassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reaktioaika (RT) mittaa
Aikaikkuna: Kokeilujakson kesto (enintään 10 sekuntia)
|
A) Pistemittaustehtävän keskeinen tulosmitta koostuu kongruenttikokeiden RT:istä (joissa koetin esiintyy uhkaärsykkeen sijainnissa) vs. epäyhteensopivia kokeita (koetin korvaa neutraalin ärsykkeen).
(B) Tärkeimmät emotionaalisen Stroopin tulosmittaukset sisältävät uhkauksen RT:n vs. neutraaleja sanoja.
|
Kokeilujakson kesto (enintään 10 sekuntia)
|
|
Kokonaisviipymisaika uhalla
Aikaikkuna: Kokeilujakson kesto (8 sekuntia)
|
Tämä ensisijainen (ja luotettavin) AB:n indeksi poimitaan silmien liiketiedoista ja edustaa kaikkien kiinnittymien kokonaiskestoa kiinnostaviin alueisiin uhkaärsykkeillä jokaisessa vapaakatselutehtävän kokeilussa.
|
Kokeilujakson kesto (8 sekuntia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AB:n katseenseurantaindeksit
Aikaikkuna: Kokeilujakson kesto (8 sekuntia)
|
AB:n lisäindeksejä poimitaan silmän liiketiedoista ja tutkitaan tutkivalla tavalla: (1) ensimmäisen kiinnittymisen todennäköisyys kiinnostavalle alueelle (AOI), (2) ensimmäisen kiinnityksen latenssi, (3) ensimmäisen kiinnityksen kesto, 4) ensimmäisen ajon viipymäaika (edustaa kaikkien AOI:n kiinnitysten summattua kestoa ensimmäisestä kiinnityksestä AOI:sta poistumiseen) ja (5) toisen ajon viiveaika (kaikkien AOI:n kiinnitysten summattu kesto AOI:n toisesta ajasta syötetään, kunnes se poistuu).
|
Kokeilujakson kesto (8 sekuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21DC020557 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot asetetaan vapaasti ja julkisesti saataville SVT:ssä (https://osf.io)
yhdessä julkaisujemme kanssa Institutional Review Boardin ennakkohyväksynnällä.
Arkistoidut tiedot ovat myös muiden tutkijoiden saatavilla pyynnöstä (lähettämällä PI:lle sähköpostitse) ja maksutta.
Tutkijoilta vaaditaan allekirjoitettu tietojen jakamissopimus; Sopimuksessa määrätään, että jaettua tietoa saa käyttää yksinomaan tutkimustarkoituksiin, sitä ei saa siirtää tai jakaa muiden kanssa, sitä ei saa manipuloida tutkittavien tunnistamiseksi ja että suunniteltu tutkimus on tarkistettava ja hyväksyttävä Institutionaalinen arviointilautakunta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .