- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06422442
Fördomar i informationsbehandling hos vuxna som stammar
Fördomar i informationsbehandling hos vuxna som stammar: beteende- och ögonspårningsindex för hotrelaterad uppmärksamhetsallokering
Målet med den här kliniska prövningen är att undersöka om stamning är förknippat med en tendens att snabbare eller under längre tid gå till hotrelaterad information i miljön (hotrelaterad uppmärksamhetsbias). Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
Tar vuxna som stammar, i förhållande till vuxna som inte stammar, till hotrelaterade stimuli mer än neutral information? Observeras uppmärksamhetsfördomar över olika typer av hot eller är de specifika för hot relaterade till stamningsupplevelser? Förklarar mått på uppmärksamhetsbias individuella skillnader i psykologiska reaktioner bland vuxna som stammar?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38152
- Rekrytering
- University of Memphis
-
Kontakt:
- Naomi Eichorn, PhD
- Telefonnummer: 901-678-5825
- E-post: neichorn@memphis.edu
-
Kontakt:
- Edina Bene
- Telefonnummer: (901) 678-2573
- E-post: ebene@memphis.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Talar engelska som huvudspråk
- Normal hörsel (baserat på ren tonscreening)
- Normal eller korrigerad syn (baserat på rapport)
- Normalt färgseende (baserat på Ishihara Test, Concise Edition)
- Ickeverbal intelligens inom åtminstone genomsnittligt intervall baserat på Test of Nonverbal Intelligence, 4:e upplagan
- Expressivt språk inom minst genomsnittliga poäng baserat på Expressive One-Word Picture Vocabulary Test
Ytterligare inklusionskriterier för vuxna som stammar:
- Självidentifiering som en person som stammar
- Poäng på minst 11 (lindrig stamning) på Stuttering Severity Index, 4:e upplagan
Exklusions kriterier:
- Rapporterade betydande medicinsk historia
- Psykologisk eller emotionell störning
- Historik om uppriktig neurologisk skada
- Kända tal-, språk- eller inlärningsstörningar förutom stamning
- Lässvårigheter
- Poäng inom kliniskt signifikant intervall för ADHD på Adults ADHD Self-Rating Scale
- Poäng inom kliniskt signifikant intervall för depression på Beck Depression Inventory
- Betyg inom kliniskt signifikant intervall för ångest på State-Trait Anxiety Inventory
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Eye tracking uppgifter
Alla deltagare slutför tre uppgifter där de ser hotrelaterade och neutrala stimuli (ord eller ansikten)
|
Deltagarna kommer att se hotrelaterade stimuli (ord eller ansikten) parade med icke-hotmatchningar i tre relaterade experimentella paradigm.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Reaktionstid (RT) mäter
Tidsram: Provperiod (max 10 sekunder)
|
A) Ett nyckelresultatmått från dot-probe-uppgiften kommer att bestå av RTs för kongruenta försök (där sond visas på platsen för hotstimulus) kontra inkongruenta försök (sond ersätter neutral stimulus).
(B) Viktigt resultatmått från den känslomässiga Stroop kommer att inkludera RT för hot kontra neutrala ord.
|
Provperiod (max 10 sekunder)
|
Total uppehållstid vid hot
Tidsram: Provperiod (8 sekunder)
|
Detta primära (och mest tillförlitliga) index för AB kommer att extraheras från ögonrörelsedata och representerar den totala varaktigheten av alla fixeringar till områden av intresse med hotstimuli för varje försök med frivisningsuppgiften.
|
Provperiod (8 sekunder)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Eye tracking-index för AB
Tidsram: Provperiod (8 sekunder)
|
Ytterligare index för AB kommer att extraheras från ögonrörelsedata och undersökas på utforskande sätt: (1) sannolikhet för första fixering till ett område av intresse (AOI), (2) första fixeringslatens, (3) första fixeringsvaraktighet, 4) första körning uppehållstid (representerar summerad varaktighet av alla fixeringar till en AOI från den första fixeringen tills AOI avslutas), och (5) andra körning uppehållstid (summad varaktighet av alla fixeringar inom en AOI från andra gången AOI skrivs in tills den lämnas).
|
Provperiod (8 sekunder)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R21DC020557 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Stamning, vuxen
-
Rochester Center for Behavioral MedicineShireAvslutadAdult Attention-Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
NYU Langone HealthCorium, Inc.RekryteringVaraktighet och effekt av Azstarys på vuxna ADHD-symtom och verkställande funktion tidigt på kvällenAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Universität des SaarlandesAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
SunovionAvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderFörenta staterna
-
Gaia AGUniversity Hospital, Saarland; Zentrum für Integrative Psychiatrie KielRekryteringAdult Attention Deficit Hyperactivity DisorderTyskland
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...AvslutadAdult Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Australien
-
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KGAvslutadIntegrerad diagnos och behandling av vuxna med uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning (IDEA)Adult Attention-deficit/Hyperactivity DisorderTyskland
-
SunovionAvslutad