Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördomar i informationsbehandling hos vuxna som stammar

15 maj 2024 uppdaterad av: University of Memphis

Fördomar i informationsbehandling hos vuxna som stammar: beteende- och ögonspårningsindex för hotrelaterad uppmärksamhetsallokering

Målet med den här kliniska prövningen är att undersöka om stamning är förknippat med en tendens att snabbare eller under längre tid gå till hotrelaterad information i miljön (hotrelaterad uppmärksamhetsbias). Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

Tar vuxna som stammar, i förhållande till vuxna som inte stammar, till hotrelaterade stimuli mer än neutral information? Observeras uppmärksamhetsfördomar över olika typer av hot eller är de specifika för hot relaterade till stamningsupplevelser? Förklarar mått på uppmärksamhetsbias individuella skillnader i psykologiska reaktioner bland vuxna som stammar?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Målet med projektet är att undersöka hotrelaterade uppmärksamhetsprocesser kopplade till stamning. I mål 1 kommer utredarna att fastställa skillnader i uppmärksamhetsbias (AB) hos vuxna som stammar och inte stammar och i vilket bearbetningsstadium skillnader uppstår. I mål 2 kommer utredarna att jämföra AB-effekter över olika kategorier av hotstimuli för att avgöra om hotrelaterad AB hos vuxna som stammar är generellt eller störningsspecifikt. I mål 3 undersöker utredarna AB:s roll som en kausal faktor förmedlande effekter av individuella riskfaktorer (relaterade till temperament och uppmärksamhetskontroll) på stamningspåverkan och förväntan. Deltagarna kommer att inkludera 35 vuxna som stammar och 35 vuxna som stammar i åldrarna 18-30 år, alla som uppfyller angivna behörighetskriterier. Alla deltagare kommer att slutföra tre experimentella uppgifter för att mäta AB: (1) en frivisningsuppgift, (2) punktsondsuppgift och (3) känslomässig Stroop-uppgift. Studieprocedurer kommer att administreras under två sessioner (2-2,5 timmar vardera) schemalagda inom tre veckor efter varandra. Viktiga resultat kommer att inkludera reaktionstid och eyetracking-mått, som kommer att användas för att extrahera flera AB-index. Data kommer att analyseras via regressionsanalys med blandade effekter med en slumpmässig intercept för subjekt och maximal konvergerande struktur med slumpmässiga lutningar. Ålder, kön, socioekonomisk status och olika mått som används i inklusionssyfte kommer att inkluderas som kovariater. Medlingsanalyser kommer att bedöma fyra relationer (Temperament -> Stamningspåverkan, Temperament -> Förväntning, Uppmärksamhetskontroll -> Stamningspåverkan och Uppmärksamhetskontroll -> Förväntning), med AB som mediatorvariabel i varje analys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Talar engelska som huvudspråk
  • Normal hörsel (baserat på ren tonscreening)
  • Normal eller korrigerad syn (baserat på rapport)
  • Normalt färgseende (baserat på Ishihara Test, Concise Edition)
  • Ickeverbal intelligens inom åtminstone genomsnittligt intervall baserat på Test of Nonverbal Intelligence, 4:e upplagan
  • Expressivt språk inom minst genomsnittliga poäng baserat på Expressive One-Word Picture Vocabulary Test

Ytterligare inklusionskriterier för vuxna som stammar:

  • Självidentifiering som en person som stammar
  • Poäng på minst 11 (lindrig stamning) på Stuttering Severity Index, 4:e upplagan

Exklusions kriterier:

  • Rapporterade betydande medicinsk historia
  • Psykologisk eller emotionell störning
  • Historik om uppriktig neurologisk skada
  • Kända tal-, språk- eller inlärningsstörningar förutom stamning
  • Lässvårigheter
  • Poäng inom kliniskt signifikant intervall för ADHD på Adults ADHD Self-Rating Scale
  • Poäng inom kliniskt signifikant intervall för depression på Beck Depression Inventory
  • Betyg inom kliniskt signifikant intervall för ångest på State-Trait Anxiety Inventory

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Eye tracking uppgifter
Alla deltagare slutför tre uppgifter där de ser hotrelaterade och neutrala stimuli (ord eller ansikten)
Deltagarna kommer att se hotrelaterade stimuli (ord eller ansikten) parade med icke-hotmatchningar i tre relaterade experimentella paradigm.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstid (RT) mäter
Tidsram: Provperiod (max 10 sekunder)
A) Ett nyckelresultatmått från dot-probe-uppgiften kommer att bestå av RTs för kongruenta försök (där sond visas på platsen för hotstimulus) kontra inkongruenta försök (sond ersätter neutral stimulus). (B) Viktigt resultatmått från den känslomässiga Stroop kommer att inkludera RT för hot kontra neutrala ord.
Provperiod (max 10 sekunder)
Total uppehållstid vid hot
Tidsram: Provperiod (8 sekunder)
Detta primära (och mest tillförlitliga) index för AB kommer att extraheras från ögonrörelsedata och representerar den totala varaktigheten av alla fixeringar till områden av intresse med hotstimuli för varje försök med frivisningsuppgiften.
Provperiod (8 sekunder)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Eye tracking-index för AB
Tidsram: Provperiod (8 sekunder)
Ytterligare index för AB kommer att extraheras från ögonrörelsedata och undersökas på utforskande sätt: (1) sannolikhet för första fixering till ett område av intresse (AOI), (2) första fixeringslatens, (3) första fixeringsvaraktighet, 4) första körning uppehållstid (representerar summerad varaktighet av alla fixeringar till en AOI från den första fixeringen tills AOI avslutas), och (5) andra körning uppehållstid (summad varaktighet av alla fixeringar inom en AOI från andra gången AOI skrivs in tills den lämnas).
Provperiod (8 sekunder)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Första postat (Faktisk)

21 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R21DC020557 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data kommer att göras fritt och offentligt tillgängligt på OSF (https://osf.io) tillsammans med våra publikationer, med förhandsgodkännande från den institutionella granskningsnämnden. Arkiverad data kommer också att göras tillgänglig för andra forskare på begäran (genom att e-posta PI) och utan kostnad. Ett undertecknat avtal om datadelning kommer att krävas för att forskare ska få tillgång till data; avtalet kommer att föreskriva att delad data får användas enbart i forskningssyfte, inte får överföras till eller delas med andra, inte får manipuleras i syfte att identifiera försökspersoner och att den planerade forskningen ska granskas och godkännas av en Granskningsnämnd.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stamning, vuxen

3
Prenumerera