Sesgos en el procesamiento de la información en adultos que tartamudean
15 de mayo de 2024 actualizado por: University of Memphis
Sesgos en el procesamiento de la información en adultos que tartamudean: índices conductuales y de seguimiento ocular de la asignación de atención relacionada con amenazas
El objetivo de este ensayo clínico es examinar si la tartamudez está asociada con una tendencia a prestar atención más rápidamente o durante más tiempo a la información relacionada con amenazas en el entorno (sesgo de atención relacionada con amenazas). Las principales preguntas que pretende responder son:
¿Los adultos que tartamudean, en comparación con los adultos que no tartamudean, prestan más atención a los estímulos relacionados con amenazas que a la información neutral? ¿Se observan sesgos de atención en diferentes tipos de amenazas o son específicos de amenazas relacionadas con experiencias de tartamudez? ¿Las medidas del sesgo de atención explican las diferencias individuales en las reacciones psicológicas entre los adultos que tartamudean?
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del proyecto es examinar los procesos de atención relacionados con amenazas asociados con la tartamudez.
En el objetivo 1, los investigadores establecerán diferencias en el sesgo de atención (AB) en adultos que tartamudean y no y la etapa de procesamiento en la que surgen las diferencias.
En el objetivo 2, los investigadores compararán los efectos de AB en diferentes categorías de estímulos de amenaza para determinar si el AB relacionado con la amenaza en adultos que tartamudean es general o específico de un trastorno.
En el objetivo 3, los investigadores examinan el papel de AB como factor causal que media los efectos de factores de riesgo individuales (relacionados con el temperamento y el control de la atención) sobre el impacto y la anticipación de la tartamudez.
Los participantes incluirán 35 adultos que tartamudean y 35 adultos que tartamudean entre las edades de 18 y 30 años, todos cumpliendo con los criterios de elegibilidad especificados.
Todos los participantes completarán tres tareas experimentales para medir AB: (1) una tarea de visualización libre, (2) tarea de sonda de puntos y (3) tarea de Stroop emocional.
Los procedimientos del estudio se administrarán en dos sesiones (de 2 a 2,5 horas cada una) programadas con tres semanas de diferencia entre sí.
Los resultados clave incluirán tiempo de reacción y medidas de seguimiento ocular, que se utilizarán para extraer múltiples índices AB.
Los datos se analizarán mediante un análisis de regresión de efectos mixtos con una intersección aleatoria para el sujeto y una estructura de pendientes aleatorias convergentes máximas.
Se incluirán como covariables la edad, el sexo, el nivel socioeconómico y diversas medidas utilizadas con fines de inclusión.
Los análisis de mediación evaluarán cuatro relaciones (Temperamento -> Impacto de la tartamudez, Temperamento -> Anticipación, Control de la atención -> Impacto de la tartamudez y Control de la atención -> Anticipación), con AB como variable mediadora en cada análisis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38152
- Reclutamiento
- University of Memphis
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Contacto:
- Naomi Eichorn, PhD
- Número de teléfono: 901-678-5825
- Correo electrónico: neichorn@memphis.edu
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Contacto:
- Edina Bene
- Número de teléfono: (901) 678-2573
- Correo electrónico: ebene@memphis.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla inglés como idioma principal.
- Audición normal (basada en la detección de tonos puros)
- Visión normal o corregida (según informe)
- Visión normal de los colores (basada en la prueba de Ishihara, edición concisa)
- Inteligencia no verbal dentro del rango al menos promedio según la Prueba de inteligencia no verbal, cuarta edición
- Lenguaje expresivo dentro de al menos el puntaje promedio según la prueba de vocabulario expresivo de imágenes de una palabra
Criterios de inclusión adicionales para adultos que tartamudean:
- Autoidentificación como persona tartamuda
- Puntuación de al menos 11 (tartamudez leve) en el índice de gravedad de la tartamudez, cuarta edición
Criterio de exclusión:
- Antecedentes médicos significativos informados.
- Trastorno psicológico o emocional
- Historia de lesión neurológica franca.
- Trastornos conocidos del habla, el lenguaje o el aprendizaje distintos de la tartamudez
- dificultades de lectura
- Puntuación dentro del rango clínicamente significativo para el TDAH en la escala de autoevaluación del TDAH en adultos
- Puntuación dentro del rango clínicamente significativo para la depresión en el Inventario de Depresión de Beck
- Puntuación dentro del rango clínicamente significativo para la ansiedad en el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Tareas de seguimiento ocular
Todos los participantes completan tres tareas en las que ven estímulos neutrales y relacionados con amenazas (palabras o rostros).
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Los participantes verán estímulos relacionados con amenazas (palabras o rostros) combinados con coincidencias que no son amenazas en tres paradigmas experimentales relacionados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medidas del tiempo de reacción (RT)
Periodo de tiempo: Duración de la prueba (máximo 10 segundos)
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A) Una medida de resultado clave de la tarea de sonda de puntos consistirá en RT para pruebas congruentes (en las que la sonda aparece en la ubicación del estímulo amenazante) versus pruebas incongruentes (la sonda reemplaza el estímulo neutral).
(B) La medida de resultado clave del Stroop emocional incluirá RT para palabras amenazantes versus palabras neutrales.
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Duración de la prueba (máximo 10 segundos)
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Tiempo total de permanencia en amenaza
Periodo de tiempo: Duración de la prueba (8 segundos)
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Este índice primario (y más confiable) de AB se extraerá de los datos del movimiento ocular y representa la duración total de todas las fijaciones en áreas de interés con estímulos amenazantes para cada prueba de la tarea de visualización libre.
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Duración de la prueba (8 segundos)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índices de seguimiento ocular de AB
Periodo de tiempo: Duración de la prueba (8 segundos)
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Se extraerán índices adicionales de AB de los datos del movimiento ocular y se examinarán de manera exploratoria: (1) probabilidad de la primera fijación en un área de interés (AOI), (2) latencia de la primera fijación, (3) duración de la primera fijación, 4) tiempo de permanencia de la primera ejecución (que representa la duración sumada de todas las fijaciones a un AOI desde la primera fijación hasta que se sale del AOI) y (5) tiempo de permanencia de la segunda ejecución (duración sumada de todas las fijaciones dentro de un AOI desde la segunda vez que se realizó el AOI). se entra hasta que se sale).
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Duración de la prueba (8 segundos)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R21DC020557 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos estarán disponibles pública y gratuitamente en OSF (https://osf.io)
junto con nuestras publicaciones, previa aprobación del Comité de Revisión Institucional.
Los datos archivados también estarán disponibles para otros investigadores previa solicitud (enviando un correo electrónico al IP) y sin costo.
Se requerirá un acuerdo de intercambio de datos firmado para que los investigadores accedan a los datos; El acuerdo estipulará que los datos compartidos deben usarse únicamente con fines de investigación, no deben transferirse ni compartirse con otros, no deben manipularse con el fin de identificar sujetos y que la investigación planificada debe ser revisada y aprobada por un Junta de Revisión Institucional.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .