말을 더듬는 성인의 정보 처리 편견
2024년 5월 15일 업데이트: University of Memphis
말을 더듬는 성인의 정보 처리 편향: 위협 관련 주의 할당의 행동 및 시선 추적 지표
이 임상 시험의 목표는 말더듬이 환경의 위협 관련 정보에 더 빨리 또는 더 오랫동안 주의를 기울이는 경향(위협 관련 주의 편향)과 연관되어 있는지 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
말을 더듬는 성인은 말을 더듬지 않는 성인에 비해 중립적 정보보다 위협 관련 자극에 더 주의를 기울입니까? 다양한 유형의 위협에서 주의 편향이 관찰됩니까, 아니면 말더듬 경험과 관련된 위협에만 국한됩니까? 주의 편향 측정은 말을 더듬는 성인의 심리적 반응의 개인차를 설명합니까?
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트의 목표는 말더듬과 관련된 위협 관련 주의 과정을 조사하는 것입니다.
목표 1에서 연구자들은 말더듬이 있는 성인과 말더듬이 없는 성인의 주의 편향(AB) 차이와 차이가 나타나는 처리 단계를 확립할 것입니다.
목표 2에서 조사관은 위협 자극의 다양한 범주에 걸쳐 AB 효과를 비교하여 말더듬이 있는 성인의 위협 관련 AB가 일반적인 것인지 장애에 따른 것인지를 결정합니다.
목표 3에서 연구자들은 말더듬 영향 및 기대에 대한 개별 위험 요소(기질 및 주의력 제어 관련)의 효과를 중재하는 인과 요소로서 AB의 역할을 조사합니다.
참가자에는 말더듬이 있는 성인 35명과 18~30세 사이의 말더듬이 있는 성인 35명이 포함되며, 모두 지정된 자격 기준을 충족합니다.
모든 참가자는 AB를 측정하기 위한 세 가지 실험 작업, 즉 (1) 자유 관찰 작업, (2) 도트 프로브 작업, (3) 감정적 Stroop 작업을 완료합니다.
연구 절차는 3주 이내에 예정된 2개의 세션(각각 2-2.5시간)에 걸쳐 진행됩니다.
주요 결과에는 여러 AB 지수를 추출하는 데 사용되는 반응 시간 및 시선 추적 측정이 포함됩니다.
데이터는 대상에 대한 무작위 절편 및 최대 수렴 무작위 기울기 구조를 사용하는 혼합 효과 회귀 분석을 통해 분석됩니다.
연령, 성별, 사회 경제적 지위 및 포함 목적으로 사용되는 다양한 측정값이 공변량으로 포함됩니다.
중재 분석은 각 분석에서 중재 변수로 AB를 사용하여 4가지 관계(기질 -> 말더듬 영향, 기질 -> 기대, 주의 제어 -> 말더듬 영향, 주의 제어 -> 예측)를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, 미국, 38152
- 모병
- University of Memphis
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연락하다:
- Naomi Eichorn, PhD
- 전화번호: 901-678-5825
- 이메일: neichorn@memphis.edu
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연락하다:
- Edina Bene
- 전화번호: (901) 678-2573
- 이메일: ebene@memphis.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 영어를 주요 언어로 사용합니다.
- 정상 청력 (순음 선별 기준)
- 정상 또는 교정 시력(보고에 근거함)
- 일반 색각 (Ishihara Test, Concise Edition 기준)
- 비언어적 지능 테스트(4판)에 기초한 최소 평균 범위 내의 비언어적 지능
- 표현한단어그림어휘시험을 바탕으로 한 최소 평균 범위 점수 이내의 표현 언어
말더듬이가 있는 성인에 대한 추가 포함 기준:
- 말을 더듬는 사람으로 자기 식별
- 말더듬 심각도 지수, 제4판에서 최소 11점(약한 말더듬) 점수
제외 기준:
- 중요한 병력이 보고됨
- 심리적 또는 정서적 장애
- 명백한 신경 손상의 병력
- 말더듬 이외의 알려진 말하기, 언어 또는 학습 장애
- 읽기 어려움
- 성인 ADHD 자체 평가 척도에서 ADHD에 대해 임상적으로 유의미한 범위 내의 점수
- Beck 우울증 척도에서 우울증에 대한 임상적으로 유의한 범위 내의 점수
- 상태 특성 불안 척도(State-Trait Anxiety Inventory)에서 불안에 대한 임상적으로 유의미한 범위 내의 점수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시선 추적 작업
모든 참가자는 위협 관련 및 중립 자극(단어 또는 얼굴)을 보는 세 가지 작업을 완료합니다.
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참가자는 세 가지 관련 실험 패러다임에서 위협이 아닌 일치와 쌍을 이루는 위협 관련 자극(단어 또는 얼굴)을 볼 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반응 시간(RT) 측정
기간: 평가판 기간(최대 10초)
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A) 도트 프로브 작업의 주요 결과 측정은 합동 시험(프로브가 위협 자극의 위치에 나타나는 경우)과 부적합 시험(프로브가 중립 자극을 대체함)에 대한 RT로 구성됩니다.
(B) 감정적 Stroop의 주요 결과 측정에는 위협 대 중립 단어에 대한 RT가 포함됩니다.
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평가판 기간(최대 10초)
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위협에 대한 총 체류 시간
기간: 평가판 기간(8초)
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AB의 이 기본(그리고 가장 신뢰할 수 있는) 지수는 안구 운동 데이터에서 추출되며 무료 보기 작업의 각 시험에 대한 위협 자극과 함께 관심 영역에 대한 모든 고정의 총 지속 시간을 나타냅니다.
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평가판 기간(8초)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AB의 시선 추적 지수
기간: 평가판 기간(8초)
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AB의 추가 지수는 안구 운동 데이터에서 추출되어 탐색적 방식으로 검사됩니다. (1) 관심 영역(AOI)에 대한 첫 번째 고정 확률, (2) 첫 번째 고정 대기 시간, (3) 첫 번째 고정 기간, 4) 첫 번째 실행 체류 시간(AOI가 종료될 때까지 첫 번째 고정부터 AOI에 대한 모든 고정의 합산 지속 시간을 나타냄) 및 (5) 두 번째 실행 체류 시간(AOI가 두 번째로 종료될 때부터 AOI 내 모든 고정의 합산 지속 시간) 종료될 때까지 입력됩니다.)
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평가판 기간(8초)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 11일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- R21DC020557 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 OSF(https://osf.io)에서 무료로 공개적으로 제공됩니다.
사전 기관 검토 위원회의 승인을 받아 출판물과 함께.
보관된 데이터는 요청 시(PI 이메일을 통해) 다른 연구자에게도 무료로 제공됩니다.
연구자가 데이터에 접근하려면 서명된 데이터 공유 계약이 필요합니다. 이 계약에서는 공유된 데이터를 연구 목적으로만 사용해야 하고, 다른 사람에게 양도하거나 공유해서는 안 되며, 피험자를 식별할 목적으로 조작해서는 안 되며, 계획된 연구는 반드시 연구 목적으로만 검토하고 승인해야 한다고 규정합니다. 기관 검토위원회.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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