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肩の痛みを持つ人のイライラの生物心理社会的要因

2026年4月27日 更新者:University of Central Florida
過敏性は、ジェフリー・メイトランドによって、症状を引き起こす活動の活発さ、症状の重症度、症状が治まるまでの時間として定義されました。 イライラは理学療法の臨床意思決定プロセスに深く組み込まれています。 しかし、イライラの原因となるメカニズムは不明です。 したがって、この研究の目的は、肩の痛みを持つ個人の過敏性のレベルによって痛みの感受性と痛みに関連する心理的要因を特徴付けることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32765
        • University of Central Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肩の痛みのある方

説明

包含基準:

  • 過去 24 時間で肩の痛みの症状の強度が 3/10 以上と評価された
  • 肩の痛みで理学療法に通う

除外基準:

  • コントロールされていない糖尿病など、感覚に影響を及ぼす非英語圏の全身性病状
  • 過去6か月以内に肩の手術または骨折の病歴がある
  • 線維筋痛症などの慢性疼痛状態の病歴
  • 血友病などの血液凝固障害
  • 氷を当てることの禁忌(血圧 > 140/90 mmHg、寒冷蕁麻疹、クリオゴブリン血症、発作性寒冷ヘモグロビン尿症、循環障害)
  • 現在妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肩の痛みのある人
過去 24 時間以内に少なくとも 3/10 の肩の痛みがある人。
参加者は、熱痛閾値、冷痛閾値、圧迫痛閾値、時間的合計、および条件付けされた痛みの調節を受けて、痛みの感受性を特徴付けます。
参加者はこれらの要因を特徴付けるために心理的アンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
熱痛閾値
時間枠:1日目
サーモモードは三角筋、前脛骨筋、腰に適用されます。 サーモモードは、感覚が快適な暖かさから痛み (疼痛閾値) に変化するまで、徐々に温度を上昇させます。 疼痛閾値に達すると、熱痛閾値の温度が摂氏で記録されます。
1日目
冷痛閾値
時間枠:1日目
サーモモードは三角筋、前脛骨筋、腰に適用されます。 サーモモードは、感覚が快適な冷たさから痛み (疼痛閾値) に変化するまで、温度を徐々に下げます。 痛みの閾値に達すると、寒冷痛の閾値の温度が摂氏で記録されます。
1日目
圧迫痛の閾値
時間枠:1日目
痛覚計は、三角筋、前脛骨筋、腰部に適用されます。 感覚が快適な圧力から痛み(痛みの閾値)に変わるまで、徐々に圧力が加えられます。 痛みの閾値に達すると、圧力が圧力痛の閾値としてキロパスカル単位で記録されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Abigail Anderson、University of Central Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月24日

一次修了 (実際)

2026年4月20日

研究の完了 (実際)

2026年4月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月23日

最初の投稿 (実際)

2024年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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