Биопсихосоциальные факторы, способствующие раздражительности у людей с болью в плече
27 апреля 2026 г. обновлено: University of Central Florida
Раздражительность определялась Джеффри Мейтлендом как сила активности, вызывающая симптомы, тяжесть симптомов и время, необходимое для их исчезновения.
Раздражительность глубоко укоренилась в процессе принятия клинических решений в области физиотерапии.
Однако механизмы, способствующие раздражительности, неизвестны.
Таким образом, цель данного исследования – охарактеризовать болевую чувствительность и связанные с болью психологические факторы по уровню раздражительности у лиц с болью в плече.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32765
- University of Central Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди с болью в плече
Описание
Критерии включения:
- Интенсивность симптомов боли в плече оценивается как 3/10 или выше за последние 24 часа.
- посещение физиотерапии по поводу боли в плече
Критерий исключения:
- неанглоязычные системные заболевания, влияющие на ощущения, такие как неконтролируемый диабет
- история операции на плече или перелома в течение последних 6 месяцев
- история хронических болевых состояний, таких как фибромиалгия
- нарушения свертываемости крови, такие как гемофилия
- противопоказание к приложению льда (артериальное давление > 140/90 мм рт.ст., холодовая крапивница, криогобулинемия, пароксизмальная холодовая гемоглобинурия, нарушение кровообращения)
- в настоящее время беременна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Люди с болью в плече
Лица с болью в плече не менее 3/10 в течение последних 24 часов.
|
Участники будут проходить порог боли при нагревании, порог боли при холоде, порог боли при давлении, временную суммацию и условную модуляцию боли для характеристики болевой чувствительности.
Участники заполнят психологические анкеты, чтобы охарактеризовать эти факторы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тепловая боль Порог
Временное ограничение: 1 день
|
Термомод накладывается на дельтовидную мышцу, переднюю большеберцовую мышцу и поясницу.
Термомод будет постепенно повышать температуру до тех пор, пока ощущение не изменится с комфортного тепла на боль (болевой порог).
При достижении болевого порога регистрируется температура в градусах Цельсия для порога тепловой боли.
|
1 день
|
|
Холодный болевой порог
Временное ограничение: 1 день
|
Термомод накладывается на дельтовидную мышцу, переднюю большеберцовую мышцу и поясницу.
Термомод будет постепенно снижать температуру до тех пор, пока ощущение не изменится с комфортного холода на боль (болевой порог).
При достижении болевого порога регистрируется температура в градусах Цельсия для холодового болевого порога.
|
1 день
|
|
Порог боли при давлении
Временное ограничение: 1 день
|
Альгометр будет применен к дельтовидной мышце, передней большеберцовой мышце и нижней части спины.
Давление будет оказываться постепенно, пока ощущение не изменится с комфортного давления на боль (болевой порог).
При достижении болевого порога для порога боли при надавливании будет записано давление в килопаскалях.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Abigail Anderson, University of Central Florida
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .