看護学生の間でセックスワーカーや性的少数者に対する偏見を軽減するための教育の取り組み
看護学生の間でのセックスワーカーと性的少数者に対する偏見を軽減するための教育イニシアチブ:パイロット研究
背景: セックスワーカーや性的マイノリティ (SWSM) は、社会的偏見や差別により、医療サービスを利用する際に障壁に遭遇することがよくあります。 香港では、SWSM に対する看護師や看護学生の間で偏見や偏見が存在します。
目的: この教育イニシアチブは、SWSM のケアにおける看護学生の知識、態度、臨床能力を向上させることを目的としています。
方法: このパイロット研究では、1 つのグループによる事前テストおよび事後テストのデザインが採用されます。 コンビニエンスサンプリングは、香港メトロポリタン大学看護健康学部の看護学士プログラムの臨床段階から52人の看護学生と、他の地元大学の看護学生を募集するために使用されます。 この介入は、社会認知理論と対人接触理論に基づいた 4 セッションの 1 日ワークショップで構成されます。 このワークショップでは、専門用語、人権、医療現場における偏見と差別、SWSMとの接触、スキル構築など、さまざまなテーマが取り上げられます。 主要な結果の測定には、SWSM に対する参加者の態度が含まれます。 副次的結果の測定には、知識と臨床能力が含まれていました。 これらの結果の測定は、ベースライン (T0)、介入後 (T1)、および 3 か月の追跡調査 (T2) で評価されます。 さらに、参加者の介入体験を探るためにフォーカスグループディスカッションが実施されます。
考察: この研究の結果は、香港における SWSM を取り巻く偏見と医療への影響に関する既存の知識に貢献する可能性があります。 この介入により、SWSM のケアを提供する看護学生の知識、態度、スキルが向上することが期待されます。 この研究は、判断を下さない公平なケアを促進することにより、SWSM の全体的な幸福と健康成果に貢献することを目的としています。 これらの結果は、将来の看護教育カリキュラムと臨床実践に情報を提供し、香港およびその他の地域で疎外された人々に対する、より包括的で患者中心のケアの開発を促進するでしょう。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、香港
- Hong Kong Metropolitan University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 臨床段階(つまり、3年目から5年目)で勉強する。
- 広東語または普通語を話し、読み書きできる。
- 研究に参加し、教育イニシアチブの経験を研究グループと共有することに意欲的である。
- 研究に参加するためのインフォームドコンセントを持っていること。
除外基準:
- 過去の看護教育でセックスワーカーや性的少数者に関する同様のワークショップやディスカッションを受講したことのある人は、この研究から除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:教育ワークショップ
4回のセッションからなる1日のワークショップです。
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参加者は 1 日のワークショップ (4 セッション) を受けられます。
一般的なコンテンツは、性的指向、性自認、社会的偏見、セックスワーク、性的指向と人権(セッション 1)、SWSM の実体験(セッション 2)、特に医療とヘルスケアに関連するコンテンツについての理解を高めることを目的としています。これには、専門的義務および倫理的義務 (セッション 3)、SWSM にサービスを提供する際に採用できるスキル (セッション 4) に精通することが含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床スキルスケールのLGBT開発(LGBT-DOCSS)
時間枠:ベースライン、介入直後、介入後2ヶ月
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LGBT-Docssは、性的マイノリティの世話における看護学生の臨床スキルを評価するために使用されます。
これには、3つのドメインを横断する18のアイテムが含まれています:臨床準備、態度の態度、および基本的な知識。
7ポイントのリッカートタイプのスケールが使用されましたが、1 =まったく真で、4 =やや真、7 =合計が真実です。
合計スコアの範囲は18〜126です。
より高いスコアは、LGBTクライアント/患者に関する臨床準備と初歩的な知識のレベルが高いことを示しています。
LGBT-Docssは、研究チームによってやり取りされていました。
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ベースライン、介入直後、介入後2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワークショップの受容性
時間枠:ベースライン、介入直後、2か月のフォローアップ。
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ワークショップに対する参加者の受容性は、10個の項目で構成される自己開発のアンケートを使用して評価されました。
各アイテムは5ポイントのリッカートスケールで評価されました(1 =強く同意しない、5 =強く同意します)。
項目の例には、コンテンツの適切性、関連性、多様性、関心の評価、およびワークショップ後のLGBTQ+の人々の世話、経験に対する全体的な満足度、そしてそれを他の人に推薦する意欲の参加者の自信が含まれていました。
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ベースライン、介入直後、2か月のフォローアップ。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HE-NHS2024/02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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