- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06434805
Et utdanningsinitiativ for å redusere stigma mot sexarbeidere og seksuelle minoriteter blant sykepleierstudenter
Et utdanningsinitiativ for å redusere stigma mot sexarbeidere og seksuelle minoriteter blant sykepleierstudenter: en pilotstudie
Bakgrunn: Sexarbeidere og seksuelle minoriteter (SWSM) møter ofte barrierer når de får tilgang til helsetjenester på grunn av sosial stigma og diskriminering. I Hong Kong eksisterer det stigma og fordommer blant sykepleiere og sykepleierstudenter mot SWSM.
Mål: Dette utdanningsinitiativet tar sikte på å forbedre kunnskapen, holdningene og den kliniske kompetansen til sykepleierstudenter i å ta vare på SWSM.
Metoder: Denne pilotstudien vil bruke en en-gruppe pre- og post-test design. Bekvemmelighetsprøver vil bli brukt til å rekruttere 52 sykepleierstudenter fra den kliniske fasen av Bachelor of Nursing-programmet ved School of Nursing and Health Studies ved Hong Kong Metropolitan University, samt sykepleierstudenter fra andre lokale universiteter. Intervensjonen vil bestå av en fire sesjoner en-dagers workshop basert på sosial kognitiv teori og mellommenneskelig kontaktteori. Workshopen vil dekke ulike emner, inkludert terminologier, menneskerettigheter, stigma og diskriminering i helsevesenet, kontakt med SWSM og kompetansebygging. Det primære utfallsmålet vil inkludere deltakernes holdninger til SWSM. Sekundære utfallsmål inkluderte deres kunnskap og kliniske kompetanse. Disse utfallsmålingene vil bli vurdert ved baseline (T0) og etter intervensjonen (T1) og tre måneders oppfølging (T2). I tillegg vil fokusgruppediskusjoner bli gjennomført for å utforske deltakernes opplevelser av intervensjonen.
Diskusjon: Funn fra denne studien kan bidra til den eksisterende kunnskapen om stigma rundt SWSM i Hong Kong og dens innvirkning på helsevesenet. Intervensjonen forventes å øke kunnskapen, holdningene og ferdighetene til sykepleierstudenter i å gi omsorg for SWSM. Ved å fremme ikke-dømmende og rettferdig omsorg, har forskningen som mål å bidra til det generelle velvære og helseresultater av SWSM. Disse resultatene vil informere om fremtidige læreplaner for sykepleieutdanning og klinisk praksis, og legge til rette for utviklingen av mer inkluderende og pasientsentrert omsorg for marginaliserte befolkninger i Hong Kong og utover.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen 18 år eller eldre;
- studerer i den kliniske fasen (dvs. år 3 til år 5);
- er i stand til å snakke, lese og skrive kantonesisk eller Putonghua;
- er villige til å delta i studien og dele sin erfaring med utdanningssatsingen med forskningsgruppen;
- har informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- De som har gjennomført en lignende workshop eller diskusjon om sexarbeidere og seksuelle minoriteter i tidligere sykepleierutdanning vil bli ekskludert fra denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Utdanningsverksted
Dette er en dagsverksted med fire økter.
|
Deltakerne får en dagsverksted (fire økter).
Det generiske innholdet tar sikte på å forbedre forståelsen av seksuell legning, kjønnsidentiteter, sosialt stigma, sexarbeid og seksuell legning og menneskerettigheter (sesjon 1), den levde opplevelsen av SWSM (sesjon 2), innholdet spesifikt relatert til medisinsk og helsevesen feltet, inkludert være kjent med de faglige og etiske forpliktelsene (sesjon 3), ferdighetene som kan tas i bruk når du yter tjenester til SWSM (sesjon 4).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LHBT-utvikling av klinisk ferdighetsskala (LHBT-DOCSS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonen, 2 måneder etter intervensjonen
|
LHBT-DOCSS vil bli brukt til å vurdere sykepleierstudenters kliniske ferdigheter i å ta vare på seksuelle minoriteter.
Det inkluderer 18 elementer som krysser tre domener: klinisk beredskap, holdningsholdninger og grunnleggende kunnskap.
En 7-punkts skala av Likert-typen ble brukt, med 1 = slett ikke sant, 4 = noe sant, og 7 = Totalt sant.
Den totale poengsummen varierer fra 18 til 126.
Høyere score er en indikasjon på høyere nivåer av klinisk beredskap og rudimentær kunnskap og mindre skadelig holdningsbevissthet angående LHBT -klienter/pasienter.
LHBT-DOCSS var frem og tilbake oversatt av forskerteamet.
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjonen, 2 måneder etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptbarhet av verkstedet
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjonen, og 2-måneders oppfølging.
|
Deltakernes akseptabilitet av verkstedet ble vurdert ved bruk av selvutviklet spørreskjema bestående av 10 elementer.
Hvert element ble vurdert på en fem-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig, 5 = sterkt enig).
Eksempel på elementene inkluderte evalueringer av hensiktsmessigheten, relevansen, mangfoldet og interessen for innholdet og deltakernes tillit til å ta vare på LHBTQ+ -personer etter verkstedet, deres generelle tilfredshet med opplevelsen og deres vilje til å anbefale det til andre.
|
Baseline, umiddelbart etter intervensjonen, og 2-måneders oppfølging.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HE-NHS2024/02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .