Een onderwijsinitiatief om het stigma tegen sekswerkers en seksuele minderheden onder studenten verpleegkunde te verminderen
Een onderwijsinitiatief om het stigma tegen sekswerkers en seksuele minderheden onder studenten verpleegkunde te verminderen: een pilotstudie
Achtergrond: Sekswerkers en seksuele minderheden (SWSM) ondervinden vaak belemmeringen bij de toegang tot gezondheidszorgdiensten als gevolg van sociaal stigma en discriminatie. In Hong Kong bestaan onder verpleegkundigen en verpleegkundestudenten stigmatisering en vooroordelen ten aanzien van SWSM.
Doelstellingen: Dit onderwijsinitiatief heeft tot doel de kennis, attitudes en klinische competentie van verpleegkundestudenten in de zorg voor SWSM te verbeteren.
Methoden: Deze pilotstudie zal gebruik maken van een pre- en post-testontwerp met één groep. Er zal gebruik worden gemaakt van een gemakssteekproef om 52 verpleegkundestudenten te rekruteren uit de klinische fase van het Bachelor of Nursing-programma aan de School of Nursing and Health Studies van de Hong Kong Metropolitan University, evenals verpleegkundestudenten van andere lokale universiteiten. De interventie zal bestaan uit een eendaagse workshop van vier sessies, gebaseerd op sociaal-cognitieve theorie en interpersoonlijke contacttheorie. De workshop zal verschillende onderwerpen behandelen, waaronder terminologieën, mensenrechten, stigma en discriminatie in de gezondheidszorg, contact met SWSM en het opbouwen van vaardigheden. De primaire uitkomstmaat omvat de houding van de deelnemers tegenover SWSM. Secundaire uitkomstmaten omvatten hun kennis en klinische competentie. Deze uitkomstmetingen zullen worden beoordeeld bij aanvang (T0) en na de interventie (T1) en drie maanden follow-up (T2). Daarnaast zullen er focusgroepdiscussies worden gehouden om de ervaringen van de deelnemers met de interventie te onderzoeken.
Discussie: De bevindingen uit dit onderzoek kunnen bijdragen aan de bestaande kennis over het stigma rond SWSM in Hong Kong en de impact ervan op de gezondheidszorg. Verwacht wordt dat de interventie de kennis, houding en vaardigheden van studenten verpleegkunde bij het verlenen van zorg voor SWSM zal vergroten. Door het bevorderen van niet-oordelende en rechtvaardige zorg wil het onderzoek bijdragen aan het algehele welzijn en de gezondheidsresultaten van SWSM. Deze resultaten zullen toekomstige curricula voor verpleegkundig onderwijs en de klinische praktijk informeren, waardoor de ontwikkeling van meer inclusieve en patiëntgerichte zorg voor gemarginaliseerde bevolkingsgroepen in Hong Kong en daarbuiten wordt vergemakkelijkt.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- van 18 jaar of ouder;
- studeren in de klinische fase (dat wil zeggen jaar 3 tot en met jaar 5);
- Kantonees of Putonghua kunnen spreken, lezen en schrijven;
- zijn bereid deel te nemen aan het onderzoek en hun ervaringen met het onderwijsinitiatief te delen met het lectoraat;
- geïnformeerde toestemming hebben om aan het onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die een soortgelijke workshop of discussie over sekswerkers en seksuele minderheden in de vooropleiding verpleegkunde hebben gevolgd, worden van dit onderzoek uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Educatieve werkplaats
Het is een eendaagse workshop met vier sessies.
|
De deelnemers krijgen een workshop van één dag (vier sessies).
De generieke inhoud is gericht op het vergroten van het begrip van seksuele geaardheid, genderidentiteiten, sociaal stigma, sekswerk en seksuele geaardheid en mensenrechten (sessie 1), de geleefde ervaring van SWSM (sessie 2), de inhoud die specifiek verband houdt met de medische en gezondheidszorg gebied, inclusief vertrouwd zijn met de professionele en ethische verplichtingen (sessie 3), de vaardigheden die kunnen worden aangenomen bij het verlenen van diensten aan SWSM (sessie 4).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
LGBT Development of Clinical Skills Scale (LGBT-DOCSS)
Tijdsspanne: basislijn, onmiddellijk na de interventie, 2 maanden na interventie
|
LGBT-DOCSS zal worden gebruikt om de klinische vaardigheden van verpleegkundigen te beoordelen in de zorg voor seksuele minderheden.
Het omvat 18 items die drie domeinen kruisen: klinische paraatheid, attitudinale attitudes en basiskennis.
Een 7-punts Likert-type schaal werd gebruikt, met 1 = helemaal niet waar, 4 = enigszins waar en 7 = totaal waar.
De totale score varieert van 18 tot 126.
Hogere scores zijn een indicatie voor hogere niveaus van klinische paraatheid en rudimentaire kennis en minder nadelige houding met betrekking tot LGBT -cliënten/patiënten.
LGBT-DOCSS werd heen en weer vertaald door het onderzoeksteam.
|
basislijn, onmiddellijk na de interventie, 2 maanden na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanvaardbaarheid van de workshop
Tijdsspanne: Basislijn, onmiddellijk na de interventie, en 2 maanden follow-up.
|
De aanvaardbaarheid van de deelnemers van de workshop werd beoordeeld met behulp van zelf ontwikkelde vragenlijst die 10 items bestond.
Elk item werd beoordeeld op een vijfpunts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens, 5 = helemaal mee eens).
Voorbeeld van de items omvatte evaluaties van de geschiktheid, relevantie, diversiteit en interesse van de inhoud en het vertrouwen van de deelnemers in de zorg voor LGBTQ+ mensen na de workshop, hun algemene tevredenheid over de ervaring en hun bereidheid om het aan anderen aan te bevelen.
|
Basislijn, onmiddellijk na de interventie, en 2 maanden follow-up.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HE-NHS2024/02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .