Koulutusaloite seksityöntekijöiden ja seksuaalivähemmistöjen leimautumisen vähentämiseksi hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa
Koulutusaloite seksityöntekijöiden ja seksuaalivähemmistöjen leimautumisen vähentämiseksi hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa: pilottitutkimus
Taustaa: Seksityöntekijät ja seksuaalivähemmistöt (SWSM) kohtaavat usein esteitä päästäkseen terveydenhuoltopalveluihin sosiaalisen leiman ja syrjinnän vuoksi. Hongkongissa sairaanhoitajien ja sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa on leimautumista ja ennakkoluuloja SWSM:ää kohtaan.
Tavoitteet: Tämän koulutusaloitteen tavoitteena on parantaa hoitotyön opiskelijoiden tietoja, asenteita ja kliinistä osaamista SWSM:n hoidossa.
Menetelmät: Tässä pilottitutkimuksessa käytetään yhden ryhmän esi- ja jälkitestausta. Mukavuusnäytteenotolla rekrytoidaan 52 sairaanhoitajaopiskelijaa Hongkongin Metropolitan Universityn Hoito- ja terveysalan kandidaatin tutkinnon kliinisestä vaiheesta sekä sairaanhoitajaopiskelijoita muista paikallisista yliopistoista. Interventio koostuu neljän istunnon yhden päivän työpajasta, joka perustuu sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan ja ihmissuhteiden teoriaan. Työpaja käsittelee erilaisia aiheita, kuten terminologiaa, ihmisoikeuksia, leimaamista ja syrjintää terveydenhuollon ympäristöissä, yhteydenpitoa SWSM:ään ja osaamisen rakentamista. Ensisijainen tulosmittari sisältää osallistujien asenteet SWSM:ää kohtaan. Toissijaisiin tulosmittauksiin sisältyi heidän tietämys ja kliininen pätevyys. Nämä tulosmittaukset arvioidaan lähtötilanteessa (T0) ja toimenpiteen jälkeen (T1) ja kolmen kuukauden seurannan jälkeen (T2). Lisäksi järjestetään fokusryhmäkeskusteluja, joissa selvitetään osallistujien kokemuksia interventiosta.
Keskustelu: Tämän tutkimuksen havainnot voisivat edistää olemassa olevaa tietoa SWSM:n leimauksesta Hongkongissa ja sen vaikutuksista terveydenhuoltoon. Intervention odotetaan lisäävän hoitotyön opiskelijoiden tietoja, asenteita ja taitoja SWSM:n hoidossa. Edistämällä tuomitsematonta ja tasapuolista hoitoa tutkimuksella pyritään edistämään SWSM:n yleistä hyvinvointia ja terveysvaikutuksia. Nämä tulokset antavat tietoa tulevaisuuden hoitotyön opetussuunnitelmista ja kliinisestä käytännöstä, mikä helpottaa osallistavamman ja potilaskeskeisemmän hoidon kehittämistä syrjäytyneille väestöryhmille Hongkongissa ja sen ulkopuolella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi;
- opiskelu kliinisessä vaiheessa (eli vuodesta 3 vuoteen 5);
- osaavat puhua, lukea ja kirjoittaa kantonin tai putonghuaa;
- ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja jakamaan kokemuksensa koulutusaloitteesta tutkimusryhmän kanssa;
- heillä on tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka ovat käyneet samanlaisen työpajan tai keskustelun seksityöntekijöistä ja seksuaalivähemmistöistä aikaisemmassa hoitotyössä, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Koulutuspaja
Tämä on yhden päivän työpaja, jossa on neljä istuntoa.
|
Osallistujat saavat yhden päivän työpajan (neljä istuntoa).
Yleisellä sisällöllä pyritään lisäämään ymmärrystä seksuaalisesta suuntautumisesta, sukupuoli-identiteetistä, sosiaalisesta leimaamisesta, seksityöstä ja seksuaalisesta suuntautumisesta ja ihmisoikeuksista (istunto 1), SWSM:n elämisestä (istunto 2), erityisesti lääketieteelliseen ja terveydenhuoltoon liittyvästä sisällöstä. ala, mukaan lukien tuntee ammatilliset ja eettiset velvoitteet (istunto 3), taidot, jotka voidaan omaksua tarjottaessa palveluja SWSM:lle (istunto 4).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LGBT-kliinisen taitojen asteikon (LGBT-DOCSS) kehittäminen
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen, 2 kuukauden intervention jälkeinen
|
LGBT-DOCSS: ää käytetään arvioimaan hoitotyön opiskelijoiden kliinisiä taitoja seksuaalivähemmistöjen hoidossa.
Se sisältää 18 kohdetta, jotka ylittävät kolme domeenia: kliininen valmius, asenteelliset asenteet ja perustiedot.
Käytettiin 7-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa, kun 1 = ei ollenkaan totta, 4 = jonkin verran totta ja 7 = kokonaismäärä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 18: sta 126: een.
Korkeammat pisteet ovat osoittaneet korkeammat kliinisen valmiuden ja alkeellisen tiedon ja vähemmän haitallisen asenteen tietoisuuden LGBT -asiakkaiden/potilaiden suhteen.
Tutkimusryhmä käänsi LGBT-DOCSS: n edestakaisin.
|
Perustaso, heti intervention jälkeen, 2 kuukauden intervention jälkeinen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työpajan hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Perustaso, heti intervention jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
|
Osallistujien hyväksyttävyys työpajassa arvioitiin käyttämällä itse kehittämää kyselylomaketta, joka koostui 10 kohdetta.
Jokainen esine arvioitiin viiden pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
Esimerkki esineistä sisälsi sisällön tarkoituksenmukaisuuden, osuvuuden, monimuotoisuuden ja kiinnostuksen arvioinnit sekä osallistujien luottamus LGBTQ+ -henkilöiden hoitamiseen työpajan jälkeen, heidän yleinen tyytyväisyys kokemukseen ja halukkuutensa suositella sitä muille.
|
Perustaso, heti intervention jälkeen ja 2 kuukauden seuranta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HE-NHS2024/02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .