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Un'iniziativa educativa per ridurre lo stigma nei confronti delle prostitute e delle minoranze sessuali tra gli studenti di infermieristica

9 maggio 2025 aggiornato da: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University

Un’iniziativa educativa per ridurre lo stigma nei confronti delle prostitute e delle minoranze sessuali tra gli studenti di infermieristica: uno studio pilota

Contesto: le lavoratrici del sesso e le minoranze sessuali (SWSM) incontrano spesso ostacoli nell'accesso ai servizi sanitari a causa dello stigma sociale e della discriminazione. A Hong Kong esistono stigma e pregiudizio tra infermieri e studenti di infermieristica nei confronti dell’SWSM.

Obiettivi: Questa iniziativa educativa mira a migliorare la conoscenza, gli atteggiamenti e la competenza clinica degli studenti infermieri nella cura degli SWSM.

Metodi: questo studio pilota utilizzerà un progetto pre e post test a un gruppo. Il campionamento di convenienza verrà utilizzato per reclutare 52 studenti infermieristici dalla fase clinica del programma di Bachelor of Nursing presso la School of Nursing and Health Studies della Hong Kong Metropolitan University, nonché studenti infermieristici di altre università locali. L'intervento consisterà in un workshop di quattro sessioni di un giorno basato sulla teoria sociocognitiva e sulla teoria del contatto interpersonale. Il workshop coprirà vari argomenti, tra cui terminologie, diritti umani, stigma e discriminazione in ambito sanitario, contatto con SWSM e sviluppo di competenze. La misura del risultato principale includerà l'atteggiamento dei partecipanti nei confronti dell'SWSM. Le misure di esito secondario includevano la loro conoscenza e competenza clinica. Queste misurazioni dei risultati saranno valutate al basale (T0) e dopo l'intervento (T1) e a tre mesi di follow-up (T2). Inoltre, verranno svolte discussioni di focus group per esplorare le esperienze dei partecipanti sull'intervento.

Discussione: i risultati di questo studio potrebbero contribuire alle conoscenze esistenti sullo stigma che circonda l’SWSM a Hong Kong e sul suo impatto sull’assistenza sanitaria. Si prevede che l'intervento aumenterà le conoscenze, le attitudini e le competenze degli studenti infermieri nel fornire assistenza agli SWSM. Promuovendo un’assistenza non giudicante ed equa, la ricerca mira a contribuire al benessere generale e ai risultati sanitari dell’SWSM. Questi risultati informeranno i futuri programmi di formazione infermieristica e la pratica clinica, facilitando lo sviluppo di un’assistenza più inclusiva e centrata sul paziente per le popolazioni emarginate a Hong Kong e oltre.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età pari o superiore a 18 anni;
  • studiare nella fase clinica (vale a dire, dal 3° al 5° anno);
  • sono in grado di parlare, leggere e scrivere cantonese o putonghua;
  • sono disposti a partecipare allo studio e a condividere la propria esperienza dell'iniziativa educativa con il gruppo di ricerca;
  • avere il consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che hanno completato un seminario simile o una discussione sulle lavoratrici del sesso e sulle minoranze sessuali nella precedente formazione infermieristica saranno esclusi da questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Laboratorio educativo
Questo è un workshop di un giorno con quattro sessioni.
I partecipanti riceveranno un workshop di un giorno (quattro sessioni). Il contenuto generico mira a migliorare la comprensione dell'orientamento sessuale, delle identità di genere, dello stigma sociale, del lavoro sessuale, dell'orientamento sessuale e dei diritti umani (sessione 1), dell'esperienza vissuta di SWSM (sessione 2), del contenuto specificamente correlato al settore medico e sanitario campo, inclusa la conoscenza degli obblighi professionali ed etici (sessione 3), le competenze che possono essere adottate quando si forniscono servizi a SWSM (sessione 4).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo LGBT della scala delle competenze cliniche (LGBT-DOCSS)
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento, 2 mesi dopo l'intervento
LGBT-DOCSS verrà utilizzato per valutare le capacità cliniche degli studenti infermieri nella cura delle minoranze sessuali. Include 18 articoli che attraversano tre settori: preparazione clinica, atteggiamenti attitudinali e conoscenze di base. È stata utilizzata una scala di tipo Likert a 7 punti, con 1 = per niente vero, 4 = un po 'vero e 7 = vero vero. Il punteggio totale varia da 18 a 126. I punteggi più alti sono indicativi di livelli più elevati di preparazione clinica e conoscenza rudimentale e meno consapevolezza attitudinale pregiudizievole riguardo ai clienti/pazienti LGBT. LGBT-DOCSS era avanti e indietro tradotto dal team di ricerca.
basale, immediatamente dopo l'intervento, 2 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accettabilità del seminario
Lasso di tempo: basale, immediatamente dopo l'intervento e follow-up di 2 mesi.
L'accettabilità dei partecipanti al seminario è stata valutata utilizzando un questionario auto-sviluppato costituito da 10 elementi. Ogni elemento è stato valutato su una scala Likert a cinque punti (1 = fortemente in disaccordo, 5 = fortemente d'accordo). L'esempio degli elementi includeva valutazioni dell'appropriatezza, rilevanza, diversità e interesse del contenuto e fiducia dei partecipanti nella cura delle persone LGBTQ+ dopo il seminario, la loro soddisfazione generale per l'esperienza e la loro volontà di raccomandarlo agli altri.
basale, immediatamente dopo l'intervento e follow-up di 2 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

14 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

14 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HE-NHS2024/02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Verranno garantite la privacy, la riservatezza e la partecipazione volontaria dei partecipanti allo studio. Le informazioni dei partecipanti saranno conservate in un computer protetto da password. Solo il gruppo di ricerca poteva accedere ai dati originali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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