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Uma iniciativa educacional para reduzir o estigma em relação às trabalhadoras do sexo e às minorias sexuais entre estudantes de enfermagem

9 de maio de 2025 atualizado por: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University

Uma iniciativa educacional para reduzir o estigma em relação às trabalhadoras do sexo e às minorias sexuais entre estudantes de enfermagem: um estudo piloto

Antecedentes: Os trabalhadores do sexo e as minorias sexuais (SWSM) encontram frequentemente barreiras no acesso aos serviços de saúde devido ao estigma social e à discriminação. Em Hong Kong, existe estigma e preconceito entre enfermeiros e estudantes de enfermagem em relação ao SWSM.

Objetivos: Esta iniciativa educacional visa melhorar o conhecimento, as atitudes e a competência clínica dos estudantes de enfermagem no cuidado do SWSM.

Métodos: Este estudo piloto empregará um projeto de pré e pós-teste de um grupo. A amostragem de conveniência será usada para recrutar 52 estudantes de enfermagem da fase clínica do programa de Bacharelado em Enfermagem da Escola de Enfermagem e Estudos de Saúde da Universidade Metropolitana de Hong Kong, bem como estudantes de enfermagem de outras universidades locais. A intervenção consistirá em um workshop de quatro sessões de um dia baseado na teoria social cognitiva e na teoria do contato interpessoal. O workshop cobrirá vários tópicos, incluindo terminologias, direitos humanos, estigma e discriminação em ambientes de saúde, contacto com SWSM e desenvolvimento de competências. A medida de resultado primário incluirá as atitudes dos participantes em relação ao SWSM. As medidas de resultados secundários incluíram o seu conhecimento e competência clínica. Essas medidas de resultados serão avaliadas no início do estudo (T0) e após a intervenção (T1) e acompanhamento de três meses (T2). Além disso, serão realizadas discussões em grupos focais para explorar as experiências dos participantes com a intervenção.

Discussão: Os resultados deste estudo podem contribuir para o conhecimento existente sobre o estigma em torno do SWSM em Hong Kong e o seu impacto nos cuidados de saúde. Espera-se que a intervenção aumente os conhecimentos, atitudes e habilidades dos estudantes de enfermagem na prestação de cuidados ao SWSM. Ao promover cuidados imparciais e equitativos, a investigação visa contribuir para o bem-estar geral e os resultados de saúde do SWSM. Estes resultados irão informar os futuros currículos de educação em enfermagem e a prática clínica, facilitando o desenvolvimento de cuidados mais inclusivos e centrados no paciente para populações marginalizadas em Hong Kong e noutros locais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • com idade igual ou superior a 18 anos;
  • estudar na fase clínica (ou seja, do 3º ao 5º ano);
  • são capazes de falar, ler e escrever cantonês ou putonghua;
  • estão dispostos a participar do estudo e compartilhar sua experiência da iniciativa educacional com o grupo de pesquisa;
  • ter consentimento informado para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que completaram um workshop semelhante ou discussão sobre profissionais do sexo e minorias sexuais em educação anterior em enfermagem serão excluídos deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Oficina de educação
Este é um workshop de um dia com quatro sessões.
Os participantes receberão um workshop de um dia (quatro sessões). O conteúdo genérico visa melhorar a compreensão da orientação sexual, identidades de género, estigma social, trabalho sexual e orientação sexual e direitos humanos (sessão 1), a experiência vivida do SWSM (sessão 2), o conteúdo especificamente relacionado com a área médica e de saúde área, incluindo estar familiarizado com as obrigações profissionais e éticas (sessão 3), as competências que podem ser adotadas na prestação de serviços ao SWSM (sessão 4).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvimento LGBT da Escala de Habilidades Clínicas (LGBT-DOCSS)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, 2 meses após a intervenção
O LGBT-DOCSS será usado para avaliar as habilidades clínicas dos estudantes de enfermagem em cuidar de minorias sexuais. Inclui 18 itens cruzando três domínios: preparação clínica, atitudes atitudinais e conhecimento básico. Uma escala do tipo Likert de 7 pontos foi usada, com 1 = nada verdadeiro, 4 = um pouco verdadeiro e 7 = TOTAL VERDADEIRO. A pontuação total varia de 18 a 126. Pontuações mais altas são indicativas de níveis mais altos de preparação clínica e conhecimento rudimentar e menos consciência de atitude prejudicial em relação aos clientes/pacientes LGBT. LGBT-DOCSS foi traduzido pela equipe de pesquisa.
linha de base, imediatamente após a intervenção, 2 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aceitabilidade do workshop
Prazo: base de base, imediatamente após a intervenção e acompanhamento de 2 meses.
A aceitabilidade dos participantes do workshop foi avaliada usando o questionário autodesenvolvido, consistindo de 10 itens. Cada item foi classificado em uma escala Likert de cinco pontos (1 = discordo totalmente, 5 = concordo totalmente). Exemplo dos itens incluíram avaliações da adequação, relevância, diversidade e interesse do conteúdo, e a confiança dos participantes em cuidar das pessoas LGBTQ+ após o workshop, sua satisfação geral com a experiência e sua vontade de recomendá -lo a outras pessoas.
base de base, imediatamente após a intervenção e acompanhamento de 2 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

14 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de maio de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HE-NHS2024/02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A privacidade, a confidencialidade e a participação voluntária dos participantes no estudo serão garantidas. As informações dos participantes serão mantidas em um computador protegido por senha. Somente a equipe de pesquisa poderia acessar os dados originais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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