Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inicjatywa edukacyjna mająca na celu zmniejszenie piętna wobec osób świadczących usługi seksualne i mniejszości seksualnych wśród studentów pielęgniarstwa

9 maja 2025 zaktualizowane przez: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University

Inicjatywa edukacyjna mająca na celu zmniejszenie piętna wobec osób świadczących usługi seksualne i mniejszości seksualnych wśród studentów pielęgniarstwa: badanie pilotażowe

Kontekst: Osoby świadczące usługi seksualne i mniejszości seksualne (SWSM) często napotykają bariery w dostępie do usług opieki zdrowotnej ze względu na napiętnowanie społeczne i dyskryminację. W Hongkongu wśród pielęgniarek i studentów pielęgniarstwa panuje piętno i uprzedzenia wobec SWSM.

Cele: Ta inicjatywa edukacyjna ma na celu poprawę wiedzy, postaw i kompetencji klinicznych studentów pielęgniarstwa w zakresie opieki nad SWSM.

Metody: To badanie pilotażowe będzie obejmowało jedną grupę przed i po teście. Próbka dogodna zostanie wykorzystana do rekrutacji 52 studentów pielęgniarstwa z fazy klinicznej programu Bachelor of Nursing w Szkole Pielęgniarstwa i Studiów Zdrowotnych Uniwersytetu Metropolitalnego w Hongkongu, a także studentów pielęgniarstwa z innych lokalnych uniwersytetów. Interwencja będzie składać się z czterech sesji, jednodniowych warsztatów opartych na teorii poznania społecznego i teorii kontaktu interpersonalnego. Warsztaty obejmą różne tematy, w tym terminologię, prawa człowieka, napiętnowanie i dyskryminację w placówkach opieki zdrowotnej, kontakt z SWSM i budowanie umiejętności. Podstawową miarą wyniku będzie uwzględnienie postaw uczestników wobec SWSM. Drugorzędne mierniki wyniku obejmowały ich wiedzę i kompetencje kliniczne. Te pomiary wyników zostaną ocenione na początku (T0) i po interwencji (T1) oraz po trzech miesiącach obserwacji (T2). Dodatkowo przeprowadzone zostaną dyskusje w grupach fokusowych w celu poznania doświadczeń uczestników związanych z interwencją.

Dyskusja: Wyniki tego badania mogą przyczynić się do poszerzenia istniejącej wiedzy na temat piętna wokół SWSM w Hongkongu i jego wpływu na opiekę zdrowotną. Oczekuje się, że interwencja zwiększy wiedzę, postawy i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie sprawowania opieki nad SWSM. Celem badania jest promowanie nieoceniającej i godziwej opieki, która przyczyni się do ogólnego dobrostanu i wyników zdrowotnych SWSM. Wyniki te będą podstawą przyszłych programów nauczania pielęgniarstwa i praktyki klinicznej, ułatwiając rozwój bardziej włączającej i skoncentrowanej na pacjencie opieki dla marginalizowanych populacji w Hongkongu i poza nim.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Hong Kong Metropolitan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 18 lat lub więcej;
  • studiowanie w fazie klinicznej (tj. rok 3 do roku 5);
  • potrafią mówić, czytać i pisać w języku kantońskim lub putonghua;
  • są chętni do wzięcia udziału w badaniu i podzielenia się z grupą badawczą swoimi doświadczeniami związanymi z inicjatywą edukacyjną;
  • wyrazili świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które w poprzedniej edukacji pielęgniarskiej uczestniczyły w podobnych warsztatach lub dyskusjach na temat osób świadczących usługi seksualne i mniejszości seksualnych, zostaną wykluczone z tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Warsztaty edukacyjne
Jest to jednodniowy warsztat składający się z czterech sesji.
Uczestnicy wezmą udział w jednodniowym warsztacie (cztery sesje). Treści ogólne mają na celu lepsze zrozumienie orientacji seksualnej, tożsamości płciowej, napiętnowania społecznego, prostytucji i orientacji seksualnej oraz praw człowieka (sesja 1), życiowego doświadczenia SWSM (sesja 2), treści szczególnie związanych z medycyną i opieką zdrowotną danej dziedzinie, w tym zapoznać się z obowiązkami zawodowymi i etycznymi (sesja 3), umiejętnościami, które można zastosować podczas świadczenia usług na rzecz SWSM (sesja 4).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opracowanie LGBT Skali umiejętności klinicznych (LGBT-DOCSS)
Ramy czasowe: linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji, 2-miesięczne po interwencji
LGBT-DOCSS będą wykorzystywane do oceny umiejętności klinicznych studentów pielęgniarstwa w opiece nad mniejszościami seksualnymi. Obejmuje 18 pozycji przekraczających trzy domeny: gotowość kliniczną, postawy postawy i podstawową wiedzę. Zastosowano 7-punktową skalę typu Likerta, z 1 = wcale nie jest to prawda, 4 = nieco prawda, a 7 = całkowita prawda. Całkowity wynik wynosi od 18 do 126. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom gotowości klinicznej i podstawowej wiedzy oraz mniej szkodliwej świadomości postaw wobec klientów/pacjentów LGBT. LGBT-DOCSS został przetłumaczony przez zespół badawczy.
linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji, 2-miesięczne po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dopuszczalność warsztatów
Ramy czasowe: linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i 2-miesięczne obserwacje.
Dopuszczalność uczestników warsztatów oceniono za pomocą samozwańczego kwestionariusza składającego się z 10 pozycji. Każdy element został oceniony w pięciopunktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 5 = zdecydowanie się zgadzam). Przykład pozycji obejmowało oceny stosowności, znaczenia, różnorodności i zainteresowania treści oraz zaufanie uczestników do opieki nad LGBTQ+ po warsztatach, ich ogólną satysfakcję z doświadczenia oraz ich gotowość do rekomendowania innym.
linia podstawowa, bezpośrednio po interwencji i 2-miesięczne obserwacje.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HE-NHS2024/02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Uczestnikom zostanie zapewniona prywatność, poufność i dobrowolność udziału w badaniu. Dane uczestników będą przechowywane na komputerze chronionym hasłem. Tylko zespół badawczy miał dostęp do oryginalnych danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj