Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et uddannelsesinitiativ for at reducere stigma mod sexarbejdere og seksuelle minoriteter blandt sygeplejestuderende

9. maj 2025 opdateret af: Dr Polly MA Haixia, Hong Kong Metropolitan University

Et uddannelsesinitiativ for at mindske stigma mod sexarbejdere og seksuelle minoriteter blandt sygeplejestuderende: en pilotundersøgelse

Baggrund: Sexarbejdere og seksuelle minoriteter (SWSM) støder ofte på barrierer, når de får adgang til sundhedsydelser på grund af social stigmatisering og diskrimination. I Hong Kong eksisterer der stigmatisering og fordomme blandt sygeplejersker og sygeplejestuderende over for SWSM.

Mål: Dette uddannelsesinitiativ har til formål at forbedre sygeplejestuderendes viden, holdninger og kliniske kompetence til at tage sig af SWSM.

Metoder: Denne pilotundersøgelse vil anvende et en-gruppe pre-og post-test design. Bekvemmelighedsprøver vil blive brugt til at rekruttere 52 sygeplejestuderende fra den kliniske fase af Bachelor of Nursing-programmet ved School of Nursing and Health Studies ved Hong Kong Metropolitan University, samt sygeplejestuderende fra andre lokale universiteter. Interventionen vil bestå af en fire-session en-dags workshop baseret på social kognitiv teori og interpersonel kontakt teori. Workshoppen vil dække forskellige emner, herunder terminologier, menneskerettigheder, stigmatisering og diskrimination i sundhedsmiljøer, kontakt med SWSM og opbygning af færdigheder. Det primære resultatmål vil omfatte deltagernes holdning til SWSM. Sekundære resultatmål omfattede deres viden og kliniske kompetence. Disse udfaldsmålinger vil blive vurderet ved baseline (T0) og efter interventionen (T1) og tre måneders opfølgning (T2). Derudover vil der blive gennemført fokusgruppediskussioner for at udforske deltagernes erfaringer med interventionen.

Diskussion: Resultater fra denne undersøgelse kunne bidrage til den eksisterende viden om stigmatisering omkring SWSM i Hong Kong og dets indvirkning på sundhedsvæsenet. Interventionen forventes at øge sygeplejestuderendes viden, holdninger og færdigheder til at yde omsorg for SWSM. Ved at fremme ikke-fordømmende og retfærdig pleje, sigter forskningen mod at bidrage til det overordnede velvære og sundhedsresultater af SWSM. Disse resultater vil informere fremtidige læseplaner for sygeplejerskeuddannelsen og klinisk praksis, og lette udviklingen af ​​mere inkluderende og patientcentreret pleje til marginaliserede befolkninger i Hong Kong og videre.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Hong Kong Metropolitan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen 18 år eller derover;
  • at studere i den kliniske fase (dvs. år 3 til år 5);
  • er i stand til at tale, læse og skrive kantonesisk eller Putonghua;
  • er villige til at deltage i undersøgelsen og dele deres erfaringer med uddannelsesinitiativet med forskergruppen;
  • har givet samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • De, der har gennemført en lignende workshop eller diskussion om sexarbejdere og seksuelle minoriteter i tidligere sygeplejerskeuddannelser, vil blive udelukket fra denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Uddannelsesværksted
Dette er en en-dags workshop med fire sessioner.
Deltagerne får en en-dags workshop (fire sessioner). Det generiske indhold har til formål at forbedre forståelsen af ​​seksuel orientering, kønsidentiteter, social stigma, sexarbejde og seksuel orientering og menneskerettigheder (session 1), den levede oplevelse af SWSM (session 2), indholdet specifikt relateret til medicinsk og sundhedspleje område, herunder være bekendt med de faglige og etiske forpligtelser (session 3), de færdigheder, der kan vedtages ved levering af tjenester til SWSM (session 4).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
LHBT-udvikling af Clinical Skills Scale (LGBT-DOCSS)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter interventionen, 2 måneder efter intervention
LHBT-DOCSS vil blive brugt til at vurdere sygeplejestuderendes kliniske færdigheder i pleje af seksuelle minoriteter. Det inkluderer 18 poster, der krydser tre domæner: klinisk beredskab, holdningens holdning og grundlæggende viden. En 7-punkts Likert-type skala blev anvendt, med 1 = slet ikke sandt, 4 = noget sandt og 7 = totalt sandt. Den samlede score varierer fra 18 til 126. Højere score er tegn på højere niveauer af klinisk beredskab og rudimentær viden og mindre fordømmende holdningsbevidsthed vedrørende LHBT -klienter/patienter. LHBT-DOCSS blev frem og tilbage oversat af forskerteamet.
Baseline, umiddelbart efter interventionen, 2 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet af værkstedet
Tidsramme: baseline, umiddelbart efter interventionen og 2-måneders opfølgning.
Deltagernes acceptabilitet af værkstedet blev vurderet ved hjælp af selvudviklet spørgeskema bestående af 10 varer. Hver vare blev vurderet på en fem-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig, 5 = meget enig). Eksempel på elementerne omfattede evalueringer af egnethed, relevans, mangfoldighed og interesse for indholdet og deltagernes tillid til at pleje LGBTQ+ mennesker efter værkstedet, deres samlede tilfredshed med oplevelsen og deres vilje til at anbefale det til andre.
baseline, umiddelbart efter interventionen og 2-måneders opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

30. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2025

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HE-NHS2024/02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltageres privatliv, fortrolighed og frivillige deltagelse i undersøgelsen vil blive sikret. Deltageres oplysninger vil blive opbevaret på en adgangskodebeskyttet computer. Kun forskerholdet kunne få adgang til de originale data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner