간호대학생의 성노동자와 성소수자에 대한 낙인을 줄이기 위한 교육 이니셔티브
간호학생의 성노동자와 성소수자에 대한 낙인을 줄이기 위한 교육 이니셔티브: 예비 연구
배경: 성노동자와 성소수자(SWSM)는 사회적 낙인과 차별로 인해 의료 서비스 이용 시 장벽에 부딪히는 경우가 많습니다. 홍콩에서는 SWSM에 대한 간호사와 간호학생 사이에 낙인과 편견이 존재합니다.
목표: 이 교육 계획은 SWSM을 돌보는 간호학생의 지식, 태도 및 임상 역량을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
방법: 이 파일럿 연구에서는 단일 그룹 사전 및 사후 테스트 설계를 사용합니다. 편의 샘플링을 사용하여 홍콩 메트로폴리탄 대학교 간호 및 보건학 학사 프로그램의 임상 단계에 있는 간호 학생 52명과 다른 지역 대학의 간호 학생을 모집할 예정입니다. 중재는 사회 인지 이론과 대인 접촉 이론을 바탕으로 한 4회 세션의 1일 워크숍으로 구성됩니다. 워크숍에서는 의료 환경에서의 용어, 인권, 낙인 및 차별, SWSM과의 접촉, 기술 구축 등 다양한 주제를 다룰 예정입니다. 주요 결과 측정에는 SWSM에 대한 참가자의 태도가 포함됩니다. 이차 결과 측정에는 지식과 임상 역량이 포함되었습니다. 이러한 결과 측정은 기준선(T0), 개입 후(T1) 및 3개월 후속 조치(T2)에서 평가됩니다. 또한, 중재에 대한 참가자의 경험을 탐색하기 위해 포커스 그룹 토론이 수행됩니다.
토론: 이 연구의 결과는 홍콩의 SWSM을 둘러싼 낙인과 그것이 의료에 미치는 영향에 대한 기존 지식에 기여할 수 있습니다. 이러한 개입은 SWSM에 대한 돌봄을 제공하는 간호학생의 지식, 태도 및 기술을 향상시킬 것으로 예상됩니다. 비판단적이고 공평한 진료를 장려함으로써 이 연구는 SWSM의 전반적인 웰빙과 건강 결과에 기여하는 것을 목표로 합니다. 이러한 결과는 미래의 간호 교육 커리큘럼과 임상 실습에 정보를 제공하여 홍콩과 그 외 지역의 소외된 인구를 위한 보다 포괄적이고 환자 중심적인 치료의 개발을 촉진할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Hong Kong Metropolitan University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세 이상;
- 임상 단계(즉, 3~5년차)에서 연구합니다.
- 광둥어 또는 보통화어를 말하고, 읽고, 쓸 수 있습니다.
- 연구에 기꺼이 참여하고 교육 이니셔티브에 대한 경험을 연구 그룹과 공유할 의향이 있습니다.
- 연구 참여에 대한 사전 동의를 얻었습니다.
제외 기준:
- 이전 간호교육에서 성노동자 및 성소수자에 대한 유사한 워크숍이나 토론을 이수한 자는 본 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 교육 워크숍
4개의 세션으로 구성된 1일 워크숍입니다.
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참가자들은 1일 워크숍(4개 세션)을 받게 됩니다.
일반 콘텐츠는 성적 지향, 성 정체성, 사회적 낙인, 성 노동, 성적 지향 및 인권(세션 1), SWSM의 생생한 경험(세션 2), 특히 의료 및 건강 관리와 관련된 콘텐츠에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 합니다. 전문적이고 윤리적인 의무(세션 3), SWSM에 서비스를 제공할 때 채택할 수 있는 기술(세션 4)에 대해 숙지하는 것을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 기술 척도의 LGBT 개발 (LGBT-DOCS)
기간: 중재 직후, 2 개월간의 개입 후 기준선
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LGBT-DOCSS는 간호 학생의 성적인 소수자를 돌보는 임상 기술을 평가하는 데 사용됩니다.
여기에는 임상 준비, 태도 태도 및 기본 지식의 세 가지 영역을 가로 지르는 18 개의 항목이 포함됩니다.
7 포인트 리 커트 유형 스케일이 사용되었으며, 1 = 전혀 사실이 아니고 4 = 다소 사실, 7 = Total True가 사용되었습니다.
총 점수는 18에서 126입니다.
높은 점수는 더 높은 수준의 임상 준비 및 기초 지식을 나타내며 LGBT 고객/환자에 대한 편견적 태도 인식이 적습니다.
LGBT-DOCSS는 연구팀에 의해 전환되었습니다.
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중재 직후, 2 개월간의 개입 후 기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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워크숍의 수용 가능성
기간: 기준선, 개입 직후, 2 개월 후속 조치.
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참가자의 워크숍 수용 가능성은 10 개 항목으로 구성된 자체 개발 된 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
각 항목은 5 점 리 커트 척도로 평가되었습니다 (1 = 강하게 동의하지 않음, 5 = 강하게 동의 함).
항목의 예에는 적절성, 관련성, 다양성 및 컨텐츠의 관심, 워크숍 후 LGBTQ+ 사람들을 돌보는 것에 대한 참가자의 신뢰, 경험에 대한 전반적인 만족, 다른 사람들에게 추천하려는 의지가 포함되었습니다.
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기준선, 개입 직후, 2 개월 후속 조치.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HE-NHS2024/02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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