Vzdělávací iniciativa ke snížení stigmatu vůči sexuálním pracovnicím a sexuálním menšinám mezi studenty ošetřovatelství
Vzdělávací iniciativa ke snížení stigmatu vůči sexuálním pracovnicím a sexuálním menšinám mezi studenty ošetřovatelství: pilotní studie
Pozadí: Prostitutky a sexuální menšiny (SWSM) se často setkávají s překážkami při přístupu ke zdravotnickým službám kvůli sociálnímu stigmatu a diskriminaci. V Hong Kongu existuje mezi sestrami a studenty ošetřovatelství stigma a předsudky vůči SWSM.
Cíle: Tato vzdělávací iniciativa má za cíl zlepšit znalosti, postoje a klinické kompetence studentů ošetřovatelství v péči o SWSM.
Metody: Tato pilotní studie bude využívat jednoskupinový pre-a post-testový design. Odběr vzorků pro pohodlí bude použit k náboru 52 studentů ošetřovatelství z klinické fáze programu Bachelor of Nursing na School of Nursing and Health Studies Hong Kong Metropolitan University a také studentů ošetřovatelství z dalších místních univerzit. Intervence se bude skládat ze čtyřdenního jednodenního workshopu založeného na teorii sociální kognitivní a mezilidské kontaktové teorii. Workshop se bude zabývat různými tématy, včetně terminologie, lidských práv, stigmatu a diskriminace ve zdravotnictví, kontaktu se SWSM a budování dovedností. Primární výstupní měřítko bude zahrnovat postoje účastníků k SWSM. Sekundární výstupní měření zahrnovala jejich znalosti a klinickou způsobilost. Tato výsledná měření budou hodnocena na začátku (T0) a po intervenci (T1) a tříměsíčním sledování (T2). Kromě toho budou probíhat diskuse ve skupinách, aby se prozkoumaly zkušenosti účastníků s intervencí.
Diskuze: Zjištění z této studie by mohla přispět k existujícím znalostem o stigmatu kolem SWSM v Hongkongu a jeho dopadu na zdravotní péči. Očekává se, že intervence zvýší znalosti, postoje a dovednosti studentů ošetřovatelství při poskytování péče o SWSM. Cílem výzkumu je přispívat k celkové pohodě a zdravotním výsledkům SWSM tím, že podporuje nehodnotící a spravedlivou péči. Tyto výsledky budou formovat budoucí učební osnovy ošetřovatelského vzdělávání a klinickou praxi a usnadní rozvoj inkluzívnější péče zaměřené na pacienta pro marginalizované populace v Hongkongu i mimo něj.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Hong Kong Metropolitan University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku 18 let nebo více;
- studium v klinické fázi (tj. rok 3 až rok 5);
- jsou schopni mluvit, číst a psát kantonsky nebo putonghua;
- jsou ochotni zúčastnit se studie a sdílet své zkušenosti se vzdělávací iniciativou s výzkumnou skupinou;
- mít informovaný souhlas s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Ti, kteří v předchozím ošetřovatelském vzdělávání absolvovali podobný workshop nebo diskusi se sexuálními pracovnicemi a sexuálními menšinami, budou z této studie vyloučeni.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Vzdělávací workshop
Jedná se o jednodenní workshop se čtyřmi lekcemi.
|
Účastníci absolvují jednodenní workshop (čtyři sezení).
Obecný obsah má za cíl zlepšit porozumění sexuální orientaci, genderové identitě, sociálnímu stigmatu, sexuální práci a sexuální orientaci a lidským právům (sekce 1), žité zkušenosti SWSM (sekce 2), obsahu konkrétně souvisejícího s lékařstvím a zdravotní péčí. oboru, včetně seznámení s profesními a etickými povinnostmi (3. zasedání), dovednostmi, které lze využít při poskytování služeb SWSM (4. zasedání).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
LGBT rozvoj stupnice klinických dovedností (LGBT-DOCSS)
Časové okno: Základní linie, bezprostředně po zásahu, 2 měsíce po zásahu
|
LGBT-DOCSS bude použit k posouzení klinických dovedností studentů ošetřovatelství v péči o sexuální menšiny.
Zahrnuje 18 položek překračujících tři domény: klinická připravenost, postoje postojů a základní znalosti.
Byla použita 7-bodová stupnice typu Likertova typu, s 1 = vůbec ne pravdivá, 4 = poněkud pravdivá a 7 = celkový pravda.
Celkové skóre se pohybuje od 18 do 126.
Vyšší skóre svědčí o vyšších úrovních klinické připravenosti a základní znalosti a méně předsudkové povědomí o klientů/pacientů LGBT.
LGBT-Docss byl přeložen výzkumným týmem.
|
Základní linie, bezprostředně po zásahu, 2 měsíce po zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přijatelnost dílny
Časové okno: Základní linie, bezprostředně po zásahu a 2měsíční sledování.
|
Přijatelnost účastníků semináře byla hodnocena pomocí samostatně rozvinutého dotazníku sestávajícího z 10 položek.
Každá položka byla hodnocena na pětibodové Likertově stupnici (1 = silně nesouhlasím, 5 = silně souhlasí).
Příklad položek zahrnoval hodnocení přiměřenosti, relevance, rozmanitosti a zájmu obsahu a důvěru účastníků v péči o lidi LGBTQ+ po workshopu, jejich celkovou spokojenost se zkušenostmi a jejich ochotu ji doporučit ostatním.
|
Základní linie, bezprostředně po zásahu a 2měsíční sledování.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HE-NHS2024/02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .