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BCW理論に基づく大学生向けの危険性行為介入プログラムの構築

2024年10月8日 更新者:Rong Zhang
行動変化ホイール (BCW) と BCT の介入機能を使用して、文献分析、質的研究、Delphi の専門家の対応、および事前実験 (テスト グループの 20 人の学生と、対照グループの生徒は 20 人)。 介入の前(T0)と介入の終了時(12週間、T1)に、介入の有効性を確認するために、適切な尺度を使用して学生の心理性的健康、社会的サポート、性的自己効力感を測定しました。 大学生の危険な性行動の影響要因を明らかにすることにより、大学生の危険な性行動に対する提案された介入プログラムは、大学生の危険な性行動の発生率を効果的に減らし、大学生の心理的性的健康のレベルを改善し、レベルを高めることができます。社会的支援の向上、性的自己効力感の向上、リスク認識レベルの向上、危険な意思決定能力の向上、危険な行動の減少、有害な結果の発生の減少など、大学生の危険な性行動の予防と管理。 これは、大学生の危険な性行為の予防と管理の参考になります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Heilongjiang
      • Daqing、Heilongjiang、中国、163000
        • 募集
        • Daqing City, Heilongjiang Province

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: (1) 年齢が 16 歳以上。 (2) 全日制の学部生。 (3) 大学時代に危険な性行為(複数の性的パートナー、無防備なセックス、カジュアルセックスを含み、そのうちの1人が危険な性行為を行ったとみなされる)を行った。 (4) その出来事を明確に思い出し、説明することができる。 (5) インフォームドコンセントフォームに署名する

除外基準: (1) 性に関する質問をされたくない。 (2) 学期初めに精神健康調査により精神疾患(統合失調症、大うつ病性障害、双極性障害)があると精神科医により診断されている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:介入群
大学生の危険な性行為への介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的メンタルヘルス
時間枠:介入前(T0)。介入終了時(12週間、T1)

大学生の性的メンタルヘルスに関するアンケート。合計 31 件の入力が行われ、それぞれがリッカート 5 スケール (1=完全に同意しない、5=完全に同意) を使用してスコア付けされ、25 項目が肯定的にスコア付けされ、6 項目が否定的にスコア付けされました。

合計スコアは 31 ~ 155 の範囲で、スコアが高いほど心理性的健康レベルが低いことを示します。

介入前(T0)。介入終了時(12週間、T1)
ソーシャルサポート
時間枠:介入前(T0)。介入終了時(12週間、T1)
大学生向けの社会的サポート評価スケール。合計 17 件のエントリがあります。 各エントリは、リッカート 5 点スケール (1= 非常に非準拠、5= 非常に準拠) でスコア付けされ、合計スコア範囲は 17 ~ 85 で、スコアが高いほど 5 点リッカート スケール (1= 非常に不十分) であることを示します。満たされている、5=非常に満たされている)、合計スコアは 17 ~ 85 の範囲で、スコアが高いほど大学生がより多くの社会的サポートを受けていることを示します
介入前(T0)。介入終了時(12週間、T1)
性的な自己効力感
時間枠:介入前(T0)。介入終了時(12週間、T1)
性的自己効力感尺度。合計 34 件のエントリがあります。 最初の 5 つの次元はそれぞれ 5 点のリッカート スケール (1= 非常にそう思わない、5= 非常にそう思う) でスコア付けされ、最後の 2 つの次元はそれぞれ 0 (まったくない) ~ -4 (5 回以上) のスケールでスコア付けされました。 )、合計スコアは 130 で、スコアが高いほど性的自己効力感が高いことを示します。
介入前(T0)。介入終了時(12週間、T1)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月29日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月24日

最初の投稿 (実際)

2024年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月8日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HMUDQ20231116201

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

倫理的要件および被験者のプライバシー保護による研究データの非開示

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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