Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskialttisen seksuaalisen käyttäytymisen interventioohjelman rakentaminen korkeakouluopiskelijoille BCW-teorian perusteella

tiistai 8. lokakuuta 2024 päivittänyt: Rong Zhang
Käyttäen Behavior Change Wheelin (BCW) ja BCT:n interventiotoimintoja rakensimme opiskelijoiden riskialtista seksuaalista käyttäytymistä koskevan interventio-ohjelman yhdistämällä kirjallisuusanalyysin, laadullisen tutkimuksen, Delphin asiantuntijakirjeen ja esikokeilun (20 opiskelijaa testiryhmässä ja 20 opiskelijaa vertailuryhmässä). Ennen interventiota (T0) ja sen lopussa (12 viikkoa, T1) mittasimme opiskelijoiden psykoseksuaalista terveyttä, sosiaalista tukea ja seksuaalista itsetehokkuutta asiaankuuluvilla asteikoilla varmistaaksemme intervention tehokkuuden. Selvittämällä opiskelijoiden riskialtista seksuaalista käyttäytymistä vaikuttavia tekijöitä, ehdotettu interventioohjelma opiskelijoiden riskialtista seksuaalista käyttäytymistä varten voi tehokkaasti vähentää opiskelijoiden riskialtista seksuaalista käyttäytymistä, parantaa opiskelijoiden psykoseksuaalisen terveyden tasoa, nostaa tasoa. sosiaalista tukea, parantaa seksuaalisen itsetehokkuuden tunnetta, parantaa riskin havainnointia, parantaa riskialttiiden päätöksentekokykyä, vähentää riskikäyttäytymistä ja vähentää haitallisten seurausten esiintymistä, mikä tarjoaa referenssin ja referenssin opiskelijoiden riskialtis seksuaalisen käyttäytymisen ehkäisy ja valvonta. Tämä antaa viitteitä vaarallisen seksuaalisen käyttäytymisen ehkäisyyn ja hallintaan korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Kiina, 163000
        • Rekrytointi
        • Daqing City, Heilongjiang Province

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: (1) ikä ≥16 vuotta; (2) päätoimiset korkeakouluopiskelijat; (3) harjoittanut riskialtista seksuaalista käyttäytymistä (mukaan lukien useat seksikumppanit, suojaamaton seksi ja satunnainen seksi, ja yhden heistä katsotaan harjoittaneen riskialtista seksuaalista käyttäytymistä) opiskeluaikanaan; (4) pystyy muistamaan ja kuvailemaan tapahtuman selvästi; (5) allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit: (1) ei halua, että sinulta kysytään seksiin liittyviä kysymyksiä; (2) seulotaan lukukauden alussa mielenterveystutkimuksella ja psykiatrin toteama mielisairaus (skitsofrenia, vakava masennushäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kokeellinen: interventioryhmä
Käyttäytyminen: riskialtista seksuaalisen käyttäytymisen interventio
Sekaantuminen vaaralliseen seksuaaliseen käyttäytymiseen korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen mielenterveys
Aikaikkuna: esiinterventio (T0); Intervention lopussa (12 viikkoa, T1)

Kyselylomake opiskelijoiden seksuaalisesta mielenterveydestä. Tehtiin yhteensä 31 vastausta, joista jokainen pisteytettiin Likert 5 -asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä), joista 25 pisteytettiin positiivisesti ja 6 kohdetta negatiivisesti.

Kokonaispisteet vaihtelivat välillä 31-155, ja korkeammat pisteet osoittavat heikompaa psykoseksuaalista terveyttä
esiinterventio (T0); Intervention lopussa (12 viikkoa, T1)
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: esiinterventio (T0); Intervention lopussa (12 viikkoa, T1)
Sosiaalisen tuen luokitusasteikko korkeakouluopiskelijoille. Kohteita on yhteensä 17. Jokainen työ pisteytettiin Likertin 5 pisteen asteikolla (1 = erittäin ei-hyvä, 5 = erittäin yhteensopiva), kokonaispistemäärän vaihteluvälillä 17-85, korkeammat pisteet osoittavat, että 5-pisteinen Likert-asteikko (1 = erittäin huonosti) täytetty, 5 = erittäin hyvin saavutettu), kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 17-85, korkeammat pisteet osoittavat, että korkeakouluopiskelijat saivat enemmän sosiaalista tukea
esiinterventio (T0); Intervention lopussa (12 viikkoa, T1)
Seksuaalinen itsetehokkuus
Aikaikkuna: esiinterventio (T0); Intervention lopussa (12 viikkoa, T1)
Sexual Self-Efficacy Scale.Siellä on yhteensä 34 merkintää. Ensimmäiset viisi ulottuvuutta pisteytettiin kukin 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä), ja kaksi viimeistä ulottuvuutta pisteytettiin kukin asteikolla 0 (ei koskaan) -4 (yli 5 kertaa). ), kokonaispistemäärä 130, korkeammat pisteet osoittavat parempaa seksuaalista itsetehokkuutta
esiinterventio (T0); Intervention lopussa (12 viikkoa, T1)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rong Zhang

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HMUDQ20231116201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustietojen salassapito eettisten vaatimusten ja koehenkilöiden yksityisyyden suojan vuoksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa