Costruzione di un programma di intervento sui comportamenti sessuali a rischio per studenti universitari basato sulla teoria BCW
8 ottobre 2024 aggiornato da: Rong Zhang
Utilizzando le funzioni di intervento della Behavior Change Wheel (BCW) e dei BCT, abbiamo costruito un programma di intervento per i comportamenti sessuali a rischio degli studenti universitari combinando analisi della letteratura, ricerca qualitativa, corrispondenza di esperti di Delphi e pre-esperimento (20 studenti nel gruppo di test e 20 studenti nel gruppo di controllo).
Prima dell'intervento (T0) e alla fine dell'intervento (12 settimane, T1), abbiamo misurato la salute psicosessuale, il supporto sociale e l'autoefficacia sessuale degli studenti utilizzando scale pertinenti per garantire l'efficacia dell'intervento.
Chiarindo i fattori che influenzano i comportamenti sessuali a rischio degli studenti universitari, il programma di intervento proposto per i comportamenti sessuali a rischio degli studenti universitari può ridurre efficacemente l'incidenza dei comportamenti sessuali a rischio degli studenti universitari, migliorare il livello di salute psicosessuale degli studenti universitari, aumentare il livello del supporto sociale, migliorare il senso di autoefficacia sessuale, migliorare il livello di percezione del rischio, migliorare la capacità di prendere decisioni rischiose, ridurre i comportamenti a rischio e ridurre il verificarsi di esiti avversi, fornendo così un riferimento e un riferimento per il prevenzione e controllo dei comportamenti sessuali a rischio degli studenti universitari.
Ciò fornirà un riferimento per la prevenzione e il controllo dei comportamenti sessuali a rischio tra gli studenti universitari.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: rong Z zhang, bachelor
- Numero di telefono: 18699990225 15209929032
- Email: zhangrong15576@163.com
Luoghi di studio
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, Cina, 163000
- Reclutamento
- Daqing City, Heilongjiang Province
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione: (1) età ≥16 anni; (2) studenti universitari universitari a tempo pieno; (3) coinvolti in comportamenti sessuali a rischio (inclusi partner sessuali multipli, sesso non protetto e sesso occasionale, e uno di loro si ritiene abbia adottato comportamenti sessuali a rischio) durante gli anni del college; (4) in grado di ricordare e descrivere chiaramente l'incidente; (5) ha firmato un modulo di consenso informato
Criteri di esclusione: (1) non voler essere poste domande relative al sesso; (2) essere sottoposto a screening all'inizio del semestre utilizzando il Mental Health Survey e diagnosticato da uno psichiatra come affetto da una malattia mentale (schizofrenia, disturbo depressivo maggiore, disturbo bipolare)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: gruppo di controllo
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Sperimentale: gruppo di intervento
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Intervenire in comportamenti sessuali a rischio tra gli studenti universitari
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Salute mentale sessuale
Lasso di tempo: pre-intervento（T0）; Al termine dell'intervento（12 settimane, T1）
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Questionario sulla salute mentale sessuale degli studenti universitari. Sono state effettuate 31 voci in totale, a ciascuna delle quali è stato assegnato un punteggio utilizzando una scala Likert 5 (1 = completamente in disaccordo, 5 = completamente d'accordo), con 25 elementi con punteggio positivo e 6 elementi con punteggio negativo. I punteggi totali variavano da 31 a 155, con punteggi più alti che indicavano livelli più bassi di salute psicosessuale |
pre-intervento（T0）; Al termine dell'intervento（12 settimane, T1）
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Supporto sociale
Lasso di tempo: pre-intervento（T0）; Al termine dell'intervento（12 settimane, T1）
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Scala di valutazione del supporto sociale per studenti universitari. Ci sono 17 voci in totale.
Ad ogni voce è stato assegnato un punteggio su una scala Likert a 5 punti (1=molto non conforme, 5=molto conforme), con un intervallo di punteggio totale compreso tra 17 e 85, con punteggi più alti che indicano che la scala Likert a 5 punti (1=molto scarsamente conforme) soddisfatto, 5=molto ben soddisfatto), con un punteggio totale compreso tra 17 e 85, con punteggi più alti che indicano che gli studenti universitari hanno ricevuto maggiore supporto sociale
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pre-intervento（T0）; Al termine dell'intervento（12 settimane, T1）
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Autoefficacia sessuale
Lasso di tempo: pre-intervento（T0）; Al termine dell'intervento（12 settimane, T1）
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Scala di autoefficacia sessuale. Ci sono un totale di 34 voci.
Ciascuna delle prime cinque dimensioni è stata valutata su una scala Likert a 5 punti (1=fortemente in disaccordo, 5=fortemente d'accordo), mentre le ultime due dimensioni sono state ciascuna valutate su una scala da 0 (mai) a -4 (più di 5 volte ), per un punteggio totale di 130, con punteggi più alti che indicano una maggiore autoefficacia sessuale
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pre-intervento（T0）; Al termine dell'intervento（12 settimane, T1）
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
29 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
30 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HMUDQ20231116201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non divulgazione dei dati dello studio per esigenze etiche e tutela della privacy dei soggetti
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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