Разработка программы вмешательства в отношении рискованного сексуального поведения студентов колледжей на основе теории BCW
8 октября 2024 г. обновлено: Rong Zhang
Используя функции вмешательства «Колеса изменения поведения» (BCW) и BCT, мы разработали программу вмешательства в отношении рискованного сексуального поведения студентов колледжей, объединив анализ литературы, качественные исследования, экспертную переписку Delphi и предварительный эксперимент (20 студентов в тестовой группе и 20 студентов в контрольной группе).
Перед вмешательством (Т0) и в конце вмешательства (12 недель, Т1) мы измеряли психосексуальное здоровье студентов, социальную поддержку и сексуальную самоэффективность, используя соответствующие шкалы, чтобы гарантировать эффективность вмешательства.
Путем выяснения факторов, влияющих на рискованное сексуальное поведение студентов, предлагаемая программа вмешательства в отношении рискованного сексуального поведения студентов может эффективно снизить частоту рискованного сексуального поведения студентов, улучшить уровень психосексуального здоровья студентов, повысить уровень социальной поддержки, улучшить чувство сексуальной самоэффективности, улучшить уровень восприятия риска, повысить способность к принятию рискованных решений, уменьшить рискованное поведение и уменьшить возникновение неблагоприятных последствий, тем самым предоставляя ссылку и ссылку на профилактика и контроль рискованного сексуального поведения студентов.
Это станет основой для профилактики и контроля рискованного сексуального поведения среди студентов колледжей.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: rong Z zhang, bachelor
- Номер телефона: 18699990225 15209929032
- Электронная почта: zhangrong15576@163.com
Места учебы
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Китай, 163000
- Рекрутинг
- Daqing City, Heilongjiang Province
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения: (1) возраст ≥16 лет; (2) студенты дневной формы обучения; (3) участвовали в рискованном сексуальном поведении (включая наличие нескольких сексуальных партнеров, незащищенный секс и случайный секс, причем считается, что один из них участвовал в рискованном сексуальном поведении) во время учебы в колледже; (4) способен ясно вспомнить и описать инцидент; (5) подписал форму информированного согласия
Критерии исключения: (1) нежелание отвечать на вопросы, связанные с сексом; (2) пройти обследование в начале семестра с использованием обследования психического здоровья и поставить психиатру диагноз психического заболевания (шизофрения, большое депрессивное расстройство, биполярное расстройство)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: группа вмешательства
|
Вмешательство в рискованное сексуальное поведение среди студентов колледжей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сексуальное психическое здоровье
Временное ограничение: до вмешательства (T0); В конце вмешательства（12 недель, Т1）
|
Анкета по сексуальному психическому здоровью студентов колледжей. Всего была сделана 31 запись, каждая из которых была оценена по шкале Лайкерта 5 (1 = совершенно не согласен, 5 = полностью согласен), при этом 25 пунктов получили положительную оценку, а 6 пунктов — отрицательную. Суммарные баллы варьировались от 31 до 155, причем более высокие баллы указывают на более низкий уровень психосексуального здоровья. |
до вмешательства (T0); В конце вмешательства（12 недель, Т1）
|
|
Социальная поддержка
Временное ограничение: до вмешательства (T0); В конце вмешательства（12 недель, Т1）
|
Шкала оценки социальной поддержки для студентов колледжей. Всего 17 записей.
Каждая запись оценивалась по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = очень не соответствует, 5 = очень соответствует) с общим диапазоном баллов от 17 до 85, причем более высокие баллы указывают на то, что 5-балльная шкала Лайкерта (1 = очень плохо) удовлетворен, 5 = очень хорошо удовлетворен), с общим баллом от 17 до 85, при этом более высокие баллы указывают на то, что студенты колледжей получили большую социальную поддержку
|
до вмешательства (T0); В конце вмешательства（12 недель, Т1）
|
|
Сексуальная самоэффективность
Временное ограничение: до вмешательства (T0); В конце вмешательства（12 недель, Т1）
|
Шкала сексуальной самоэффективности. Всего 34 записи.
Каждое из первых пяти измерений оценивалось по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = совершенно не согласен, 5 = полностью согласен), а каждое из последних двух измерений оценивалось по шкале от 0 (никогда) до -4 (более 5 раз). ), с общим баллом 130, причем более высокие баллы указывают на более высокую сексуальную самоэффективность.
|
до вмешательства (T0); В конце вмешательства（12 недель, Т1）
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HMUDQ20231116201
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Неразглашение данных исследования из-за этических требований и защиты конфиденциальности субъектов.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .