- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06435234
Aufbau eines Interventionsprogramms für riskantes Sexualverhalten für College-Studenten basierend auf der BCW-Theorie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: rong Z zhang, bachelor
- Telefonnummer: 18699990225 15209929032
- E-Mail: zhangrong15576@163.com
Studienorte
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, China, 163000
- Rekrutierung
- Daqing City, Heilongjiang Province
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien: (1) ≥ 16 Jahre alt; (2) Vollzeitstudenten; (3) während ihrer Studienzeit riskantes Sexualverhalten an den Tag gelegt haben (einschließlich mehrerer Sexualpartner, ungeschützter Sex und Gelegenheitssex, wobei davon ausgegangen wird, dass einer von ihnen riskantes Sexualverhalten an den Tag gelegt hat); (4) in der Lage, sich klar an den Vorfall zu erinnern und ihn zu beschreiben; (5) unterzeichnete eine Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien: (1) keine geschlechtsbezogenen Fragen gestellt werden möchten; (2) zu Beginn des Semesters anhand des Mental Health Survey untersucht und von einem Psychiater mit der Diagnose einer psychischen Erkrankung (Schizophrenie, schwere depressive Störung, bipolare Störung) diagnostiziert werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
|
|
Experimental: Interventionsgruppe
|
Eingreifen in riskantes Sexualverhalten von College-Studenten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sexuelle psychische Gesundheit
Zeitfenster: vor der Intervention (T0); Am Ende der Intervention (12 Wochen, T1)
|
Fragebogen zur sexuellen psychischen Gesundheit von College-Studenten. Insgesamt wurden 31 Beiträge eingereicht, die jeweils anhand einer Likert-5-Skala bewertet wurden (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme völlig zu), wobei 25 Punkte positiv und 6 Punkte negativ bewertet wurden. Die Gesamtpunktzahl lag zwischen 31 und 155, wobei höhere Werte auf einen geringeren psychosexuellen Gesundheitszustand hinweisen |
vor der Intervention (T0); Am Ende der Intervention (12 Wochen, T1)
|
|
Sozialhilfe
Zeitfenster: vor der Intervention (T0); Am Ende der Intervention (12 Wochen, T1)
|
Bewertungsskala für soziale Unterstützung für College-Studenten. Insgesamt gibt es 17 Einträge.
Jeder Beitrag wurde auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = sehr nicht konform, 5 = sehr konform) bewertet, mit einem Gesamtpunktzahlbereich von 17 bis 85, wobei höhere Bewertungen auf der 5-Punkte-Likert-Skala (1 = sehr schlecht) basieren erfüllt, 5=sehr gut erfüllt), mit einer Gesamtpunktzahl zwischen 17 und 85, wobei höhere Werte darauf hinweisen, dass College-Studenten mehr soziale Unterstützung erhielten
|
vor der Intervention (T0); Am Ende der Intervention (12 Wochen, T1)
|
|
Sexuelle Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: vor der Intervention (T0); Am Ende der Intervention (12 Wochen, T1)
|
Skala zur sexuellen Selbstwirksamkeit. Es gibt insgesamt 34 Einträge.
Die ersten fünf Dimensionen wurden jeweils auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme völlig zu), und die letzten beiden Dimensionen wurden jeweils auf einer Skala von 0 (nie) bis -4 (mehr als fünfmal) bewertet ), was einer Gesamtpunktzahl von 130 entspricht, wobei höhere Werte auf eine höhere sexuelle Selbstwirksamkeit hinweisen
|
vor der Intervention (T0); Am Ende der Intervention (12 Wochen, T1)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HMUDQ20231116201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .