BCW 이론을 바탕으로 대학생을 위한 위험한 성행동 중재 프로그램 구축
2024년 10월 8일 업데이트: Rong Zhang
BCW(Behavior Change Wheel)와 BCT의 중재 기능을 활용하여 문헌 분석, 질적 연구, 델파이의 전문가 서신, 사전 실험(시험군 20명, 대조군에는 학생 20명).
중재 전(T0)과 중재 종료 시(12주, T1), 중재의 효과를 확인하기 위해 관련 척도를 사용하여 학생들의 성적 정신 건강, 사회적 지지, 성적 자기 효능감을 측정했습니다.
제안된 대학생의 위험한 성행위에 대한 중재 프로그램은 대학생의 위험한 성행위에 영향을 미치는 요인을 규명함으로써 대학생의 위험한 성행위 발생률을 효과적으로 감소시키고, 대학생의 정신성적 건강 수준을 향상시키며, 성생활 수준을 높일 수 있다. 사회적 지지, 성적 자기효능감 향상, 위험지각 수준 향상, 위험한 의사결정 능력 향상, 위험한 행동 감소, 부정적 결과 발생 감소 등을 통해 대학생의 위험한 성적 행동을 예방하고 통제합니다.
이는 대학생의 위험한 성적 행동을 예방하고 통제하는 데 참고 자료가 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: rong Z zhang, bachelor
- 전화번호: 18699990225 15209929032
- 이메일: zhangrong15576@163.com
연구 장소
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, 중국, 163000
- 모병
- Daqing City, Heilongjiang Province
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: (1) 16세 이상; (2) 풀타임 학부 대학생; (3) 대학 재학 중에 위험한 성행위(여러 성 파트너, 무방비 성행위, 가벼운 성관계 포함)를 했으며, 그 중 한 사람이 위험한 성행위를 한 것으로 간주됩니다. (4) 사건을 명확하게 기억하고 설명할 수 있습니다. (5) 사전 동의서에 서명했습니다.
제외 기준: (1) 성 관련 질문을 받고 싶지 않음; (2) 학기 초 정신건강조사를 통해 검사를 받고 정신과 의사로부터 정신질환(정신분열증, 주요우울장애, 양극성 장애)이 있다고 진단받은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 개입 그룹
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대학생의 위험한 성행위 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성적인 정신 건강
기간: 사전 개입(T0); 중재 종료 시(12주, T1)
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대학생의 성정신건강에 관한 설문지. 총 31개의 항목이 작성되었으며, 각 항목은 Likert 5 척도(1=전혀 동의하지 않음, 5=전적으로 동의함)를 사용하여 채점되었으며, 긍정적인 항목이 25개, 부정적인 항목이 6개였습니다. 총점 범위는 31~155점이며, 점수가 높을수록 정신성적 건강 수준이 낮음을 나타냅니다. |
사전 개입(T0); 중재 종료 시(12주, T1)
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사회적 지원
기간: 사전 개입(T0); 중재 종료 시(12주, T1)
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대학생을 위한 사회적 지지 평가 척도.총 17개의 항목이 있습니다.
각 항목은 Likert 5점 척도(1=매우 준수하지 않음, 5=매우 준수함)로 채점되었으며 총 점수 범위는 17~85점이며, 점수가 높을수록 5점 Likert 척도(1=매우 저조함) 충족됨, 5=매우 잘 충족됨), 총점 범위는 17~85점이며, 점수가 높을수록 대학생들이 더 많은 사회적 지원을 받은 것을 나타냅니다.
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사전 개입(T0); 중재 종료 시(12주, T1)
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성적 자기효능감
기간: 사전 개입(T0); 중재 종료 시(12주, T1)
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성적 자기효능감 척도.총 34개의 항목이 있습니다.
처음 5개 차원은 각각 5점 Likert 척도(1=매우 동의하지 않음, 5=매우 동의함)로 점수를 매겼고, 마지막 2개 차원은 각각 0(전혀 그렇지 않음)부터 -4(5회 이상)까지의 척도로 채점했습니다. ) 총점은 130점이며, 점수가 높을수록 성적 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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사전 개입(T0); 중재 종료 시(12주, T1)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 29일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HMUDQ20231116201
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
윤리적 요구 사항 및 피험자의 개인 정보 보호로 인한 연구 데이터 비공개
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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