Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Constructie van een risicovol interventieprogramma voor seksueel gedrag voor studenten, gebaseerd op de BCW-theorie

8 oktober 2024 bijgewerkt door: Rong Zhang
Met behulp van de interventiefuncties van Behavior Change Wheel (BCW) en BCT's hebben we een interventieprogramma voor risicovol seksueel gedrag van universiteitsstudenten samengesteld door literatuuranalyse, kwalitatief onderzoek, Delphi's expertcorrespondentie en pre-experiment (20 studenten in de testgroep en 20 studenten in de testgroep) te combineren. 20 studenten in de controlegroep). Vóór de interventie (T0) en aan het einde van de interventie (12 weken, T1) maten we de psychoseksuele gezondheid, sociale steun en seksuele zelfeffectiviteit van studenten met behulp van relevante schalen om de effectiviteit van de interventie te garanderen. Door de beïnvloedende factoren van het risicovolle seksuele gedrag van studenten te verduidelijken, kan het voorgestelde interventieprogramma voor het risicovolle seksuele gedrag van studenten effectief de incidentie van risicovol seksueel gedrag van studenten verminderen, het niveau van de psychoseksuele gezondheid van studenten verbeteren, het niveau van de psychoseksuele gezondheid van studenten verhogen. van sociale steun, het gevoel van seksuele zelfeffectiviteit verbeteren, het niveau van risicoperceptie verbeteren, het vermogen tot risicovolle besluitvorming vergroten, risicovol gedrag verminderen en het optreden van ongunstige uitkomsten verminderen, waardoor een referentie en referentie wordt geboden voor de preventie en controle van risicovol seksueel gedrag van studenten. Dit zal een referentie vormen voor de preventie en beheersing van risicovol seksueel gedrag onder studenten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, China, 163000
        • Werving
        • Daqing City, Heilongjiang Province

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: (1) ≥16 jaar oud; (2) voltijdstudenten; (3) zich tijdens hun studententijd schuldig hebben gemaakt aan risicovol seksueel gedrag (waaronder meerdere seksuele partners, onbeschermde seks en losse seks, en van één van hen wordt aangenomen dat hij zich schuldig heeft gemaakt aan risicovol seksueel gedrag); (4) in staat zich het incident duidelijk te herinneren en te beschrijven; (5) ondertekende een formulier voor geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria: (1) geen seksgerelateerde vragen willen stellen; (2) aan het begin van het semester gescreend worden met behulp van de Mental Health Survey en door een psychiater gediagnosticeerd worden met een psychische aandoening (schizofrenie, depressieve stoornis, bipolaire stoornis)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
Experimenteel: interventie groep
Gedragsmatig: risicovolle seksuele gedragsinterventie
Ingrijpen in risicovol seksueel gedrag onder studenten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seksuele geestelijke gezondheid
Tijdsspanne: pre-interventie（T0）; Aan het einde van de interventie (12 weken, T1)

Vragenlijst over seksuele geestelijke gezondheid van studenten. Er zijn in totaal 31 inzendingen gedaan, die elk zijn gescoord met behulp van een Likert 5-schaal (1=helemaal niet mee eens, 5=helemaal mee eens), waarbij 25 items positief scoorden en 6 items negatief scoorden.

De totale scores varieerden van 31-155, waarbij hogere scores duiden op een lager niveau van psychoseksuele gezondheid
pre-interventie（T0）; Aan het einde van de interventie (12 weken, T1)
Sociale steun
Tijdsspanne: pre-interventie（T0）; Aan het einde van de interventie (12 weken, T1)
Beoordelingsschaal voor sociale ondersteuning voor studenten. Er zijn in totaal 17 inzendingen. Elke inzending werd gescoord op een Likert-5-puntsschaal (1=zeer niet-conform, 5=zeer conform), met een totaalscorebereik van 17-85, waarbij hogere scores aangeven dat de 5-punts Likert-schaal (1=zeer slecht voldaan, 5=zeer goed voldaan), met een totaalscore variërend van 17-85, waarbij hogere scores aangeven dat studenten meer sociale steun kregen
pre-interventie（T0）; Aan het einde van de interventie (12 weken, T1)
Seksuele zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: pre-interventie（T0）; Aan het einde van de interventie (12 weken, T1)
Schaal voor seksuele zelfeffectiviteit. Er zijn in totaal 34 inzendingen. De eerste vijf dimensies werden elk gescoord op een 5-punts Likert-schaal (1=helemaal niet mee eens, 5=helemaal mee eens), en de laatste twee dimensies werden elk gescoord op een schaal van 0 (nooit) tot -4 (meer dan 5 keer). ), voor een totaalscore van 130, waarbij hogere scores duiden op een hogere seksuele zelfeffectiviteit
pre-interventie（T0）; Aan het einde van de interventie (12 weken, T1)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rong Zhang

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HMUDQ20231116201

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Niet-openbaarmaking van onderzoeksgegevens vanwege ethische vereisten en bescherming van de privacy van proefpersonen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren