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Construction d'un programme d'intervention sur les comportements sexuels à risque pour les étudiants du Collège basé sur la théorie BCW

8 octobre 2024 mis à jour par: Rong Zhang
En utilisant les fonctions d'intervention de Behavior Change Wheel (BCW) et de BCT, nous avons construit un programme d'intervention pour les comportements sexuels à risque des étudiants en combinant l'analyse de la littérature, la recherche qualitative, la correspondance d'experts de Delphi et une pré-expérience (20 étudiants du groupe test et 20 étudiants dans le groupe témoin). Avant l'intervention (T0) et à la fin de l'intervention (12 semaines, T1), nous avons mesuré la santé psychosexuelle, le soutien social et l'auto-efficacité sexuelle des étudiants à l'aide d'échelles pertinentes pour garantir l'efficacité de l'intervention. En clarifiant les facteurs d'influence des comportements sexuels à risque des étudiants, le programme d'intervention proposé pour les comportements sexuels à risque des étudiants peut réduire efficacement l'incidence des comportements sexuels à risque des étudiants, améliorer le niveau de santé psychosexuelle des étudiants, augmenter le niveau de soutien social, améliore le sentiment d'auto-efficacité sexuelle, améliore le niveau de perception du risque, améliore la capacité de prise de décision risquée, réduit les comportements à risque et réduit l'apparition d'effets indésirables, fournissant ainsi une référence et une référence pour le prévention et contrôle des comportements sexuels à risque des étudiants. Cela servira de référence pour la prévention et le contrôle des comportements sexuels à risque chez les étudiants.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Chine, 163000
        • Recrutement
        • Daqing City, Heilongjiang Province

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration : (1) âgé de ≥16 ans ; (2) les étudiants de premier cycle à temps plein ; (3) ont eu des comportements sexuels à risque (y compris des partenaires sexuels multiples, des rapports sexuels non protégés et des relations sexuelles occasionnelles, et l'un d'eux est considéré comme ayant eu des comportements sexuels à risque) au cours de leurs années d'études ; (4) capable de se rappeler et de décrire clairement l'incident ; (5) signé un formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion : (1) ne pas vouloir qu'on lui pose des questions liées au sexe ; (2) être dépisté au début du semestre à l'aide de l'Enquête sur la santé mentale et diagnostiqué par un psychiatre comme souffrant d'une maladie mentale (schizophrénie, trouble dépressif majeur, trouble bipolaire)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Expérimental: groupe d'intervention
Comportemental: intervention sur les comportements sexuels à risque
Intervenir sur les comportements sexuels à risque chez les étudiants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Santé mentale sexuelle
Délai: pré-intervention （T0） ; A la fin de l'intervention（12 semaines, T1）

Questionnaire sur la santé mentale sexuelle des étudiants. Au total, 31 entrées ont été effectuées, chacune d'entre elles étant notée à l'aide d'une échelle de Likert 5 (1 = pas du tout d'accord, 5 = tout à fait d'accord), avec 25 éléments notés positivement et 6 éléments notés négativement.

Les scores totaux variaient entre 31 et 155, les scores plus élevés indiquant des niveaux de santé psychosexuelle plus faibles.
pré-intervention （T0） ; A la fin de l'intervention（12 semaines, T1）
Aide sociale
Délai: pré-intervention （T0） ; A la fin de l'intervention（12 semaines, T1）
Échelle d'évaluation du soutien social pour les étudiants du Collège. Il y a 17 entrées au total. Chaque entrée a été notée sur une échelle de Likert à 5 points (1 = très non conforme, 5 = très conforme), avec une plage de scores totale de 17 à 85, les scores plus élevés indiquant que l'échelle de Likert à 5 points (1 = très mal atteint, 5 = très bien atteint), avec un score total allant de 17 à 85, les scores plus élevés indiquant que les étudiants ont reçu plus de soutien social
pré-intervention （T0） ; A la fin de l'intervention（12 semaines, T1）
Auto-efficacité sexuelle
Délai: pré-intervention （T0） ; A la fin de l'intervention（12 semaines, T1）
Échelle d'auto-efficacité sexuelle. Il y a un total de 34 entrées. Les cinq premières dimensions ont chacune été notées sur une échelle de Likert à 5 points (1 = pas du tout d'accord, 5 = tout à fait d'accord), et les deux dernières dimensions ont été notées chacune sur une échelle de 0 (jamais) à -4 (plus de 5 fois). ), pour un score total de 130, les scores plus élevés indiquant une plus grande auto-efficacité sexuelle
pré-intervention （T0） ; A la fin de l'intervention（12 semaines, T1）

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rong Zhang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2024

Première publication (Réel)

30 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HMUDQ20231116201

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Non-divulgation des données de l'étude en raison d'exigences éthiques et de protection de la vie privée des sujets

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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