Construcción de un programa de intervención sobre conductas sexuales de riesgo para estudiantes universitarios basado en la teoría BCW
8 de octubre de 2024 actualizado por: Rong Zhang
Utilizando las funciones de intervención de Behavior Change Wheel (BCW) y BCT, construimos un programa de intervención para conductas sexuales riesgosas de estudiantes universitarios combinando análisis de literatura, investigación cualitativa, correspondencia de expertos de Delphi y un experimento previo (20 estudiantes en el grupo de prueba y 20 estudiantes en el grupo de control).
Antes de la intervención (T0) y al final de la intervención (12 semanas, T1), medimos la salud psicosexual, el apoyo social y la autoeficacia sexual de los estudiantes utilizando escalas relevantes para garantizar la efectividad de la intervención.
Al aclarar los factores que influyen en las conductas sexuales de riesgo de los estudiantes universitarios, el programa de intervención propuesto para las conductas sexuales de riesgo de los estudiantes universitarios puede reducir eficazmente la incidencia de las conductas sexuales de riesgo de los estudiantes universitarios, mejorar el nivel de salud psicosexual de los estudiantes universitarios y aumentar el nivel de apoyo social, mejorar el sentido de autoeficacia sexual, mejorar el nivel de percepción de riesgo, mejorar la capacidad de toma de decisiones arriesgadas, reducir las conductas de riesgo y reducir la aparición de resultados adversos, proporcionando así una referencia y referencia para el Prevención y control de conductas sexuales de riesgo en estudiantes universitarios.
Esto servirá de referencia para la prevención y control de conductas sexuales de riesgo entre estudiantes universitarios.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: rong Z zhang, bachelor
- Número de teléfono: 18699990225 15209929032
- Correo electrónico: zhangrong15576@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, Porcelana, 163000
- Reclutamiento
- Daqing City, Heilongjiang Province
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión: (1) ≥16 años; (2) estudiantes universitarios de pregrado de tiempo completo; (3) participó en conductas sexuales de riesgo (incluidas múltiples parejas sexuales, sexo sin protección y sexo casual, y se considera que uno de ellos tuvo conductas sexuales de riesgo) durante sus años universitarios; (4) capaz de recordar y describir claramente el incidente; (5) firmó un formulario de consentimiento informado
Criterios de exclusión: (1) no querer que le hagan preguntas relacionadas con el sexo; (2) ser evaluado al comienzo del semestre mediante la Encuesta de Salud Mental y diagnosticado por un psiquiatra con una enfermedad mental (esquizofrenia, trastorno depresivo mayor, trastorno bipolar)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
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Experimental: grupo de intervención
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Intervenir en conductas sexuales de riesgo entre estudiantes universitarios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Salud mental sexual
Periodo de tiempo: preintervención（T0）; Al final de la intervención (12 semanas, T1)
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Cuestionario sobre Salud Mental Sexual de Estudiantes Universitarios. Se realizaron un total de 31 entradas, cada una de las cuales fue calificada mediante una escala Likert 5 (1=completamente en desacuerdo, 5=completamente de acuerdo), con 25 ítems calificados positivamente y 6 ítems negativamente. Las puntuaciones totales oscilaron entre 31 y 155, y las puntuaciones más altas indican niveles más bajos de salud psicosexual |
preintervención（T0）; Al final de la intervención (12 semanas, T1)
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Apoyo social
Periodo de tiempo: preintervención（T0）; Al final de la intervención (12 semanas, T1)
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Escala de calificación de apoyo social para estudiantes universitarios. Hay 17 entradas en total.
Cada entrada se calificó en una escala Likert de 5 puntos (1 = muy poco conforme, 5 = muy conforme), con un rango de puntuación total de 17 a 85, y las puntuaciones más altas indican que la escala Likert de 5 puntos (1 = muy mal cumplido, 5=muy bien cumplido), con una puntuación total que oscila entre 17 y 85, donde las puntuaciones más altas indican que los estudiantes universitarios recibieron más apoyo social
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preintervención（T0）; Al final de la intervención (12 semanas, T1)
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Autoeficacia sexual
Periodo de tiempo: preintervención（T0）; Al final de la intervención (12 semanas, T1)
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Escala de Autoeficacia Sexual. Hay un total de 34 entradas.
Las primeras cinco dimensiones se calificaron cada una en una escala Likert de 5 puntos (1=muy en desacuerdo, 5=muy de acuerdo), y las dos últimas dimensiones se calificaron cada una en una escala de 0 (nunca) a -4 (más de 5 veces). ), para una puntuación total de 130, donde las puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia sexual
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preintervención（T0）; Al final de la intervención (12 semanas, T1)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HMUDQ20231116201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No divulgación de datos del estudio debido a requisitos éticos y protección de la privacidad de los sujetos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .