看護師の思いやり疲労を軽減する MBSR プログラム
看護師の思いやり疲労を軽減するマインドフルネスベースのストレス軽減プログラム
この観察研究の目的は、看護師の同情疲労を軽減するマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムの有効性を評価することです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
MBSR プログラムに参加すると、看護師の思いやり疲労のレベルは減少しますか? 主な仮説は、MBSR プログラムに参加した看護師は、介入の実施後に思いやり疲労が大幅に軽減されるということです。
参加者には、高ストレス環境で働く精神科看護師も含まれます。
参加者は次のことを行います:
指定された期間にわたる一連の MBSR セッションに参加します。 ボディスキャンや深呼吸などのマインドフルネスの実践に取り組みましょう。 介入前後の思いやり疲労のレベルを評価するための自己報告測定を完了します。
調査の概要
詳細な説明
この観察研究は、高ストレス環境で働く精神科看護師の同情疲労の軽減に対するマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムの影響を評価することを目的としています。 この研究が取り組もうとしている主な問題は、MBSR プログラムへの参加が看護師の同情疲労レベルの低下につながるかどうかです。
主な仮説は、MBSR プログラムに従事する看護師は介入後に同情疲労の大幅な軽減を経験すると仮定しています。
この研究の参加者は、要求の厳しい医療現場で働く精神科看護師となります。 これらの個人は、MBSR プログラムに自発的に参加するよう招待されます。
この介入には、参加者が指定された期間(通常は約 4 週間)にわたって実施される一連の MBSR セッションに参加することが含まれます。 これらのセッション中、参加者はボディスキャンや深呼吸エクササイズなど、さまざまなマインドフルネスの実践を指導されます。 これらのテクニックは、参加者の思考、感情、身体感覚への認識を高め、経験を無批判に受け入れることを促進するように設計されています。
介入の有効性を評価するために、参加者は自己申告測定を完了して、思いやり疲労のレベルを評価します。 これらの評価は、MBSR プログラムの開始前 (ベースライン/事前テスト) と完了後 (フォローアップ/事後テスト) の両方で実施されます。 研究者は介入前後のスコアを比較することで、参加者間の同情疲労レベルの変化を評価します。
全体として、この研究は、精神科看護師の同情疲労の軽減におけるマインドフルネスに基づく介入の潜在的な利点の理解に貢献することを目的としており、高ストレス環境における医療従事者の幸福と回復力の向上に影響を及ぼします。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Florida
-
Hollywood、Florida、アメリカ、33024
- My Psychiatrist
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 精神科看護師
- 看護師経験が1年以上あること
- 参加者は英語を読んで理解できる必要があります。
除外基準:
- 精神科看護師ではありません
- プログラムに対する予約
- 1年未満です。看護経験
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:マインドフルネス介入
この介入には、構造化されたマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムへの参加が含まれます。
参加者は 4 週間にわたる一連のセッションに参加します。
これらのセッション中、参加者は深呼吸やボディスキャンなどのマインドフルネスのテクニックを学び、実践します。
|
この介入には、構造化されたマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムへの参加が含まれます。
参加者は 4 週間にわたる一連のセッションに参加します。
これらのセッション中、参加者は深呼吸やボディスキャンなどのマインドフルネスのテクニックを学び、実践します。
このプログラムは、現時点での自分の思考、感情、身体感覚に対する参加者の認識を高め、自分の経験を無批判に受け入れることを促進するように設計されています。
マインドフルネスのスキルを養うことで、参加者はストレスを軽減し、感情の制御を強化し、職場環境の課題に対処する回復力を養うことを目指します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
思いやり疲労評価
時間枠:参加者は、マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムの開始前 (ベースライン/事前テスト) と、4 週間にわたるプログラム完了後 (フォローアップ/事後テスト) の 2 つの時点で思いやり疲労評価を完了します。
|
主要な結果の測定には、プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ (ProQOL) アンケートなどの検証済みの手段を使用して、参加者の思いやり疲労のレベルを評価することが含まれます。
このアンケートでは、感情的な疲労、離人感、個人的な達成感の低下など、思いやりの疲労のさまざまな側面を評価します。
|
参加者は、マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) プログラムの開始前 (ベースライン/事前テスト) と、4 週間にわたるプログラム完了後 (フォローアップ/事後テスト) の 2 つの時点で思いやり疲労評価を完了します。
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Charmaine Coffman、Nova Southeastern University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。