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Programas MBSR para reducir la fatiga por compasión en enfermeras

20 de agosto de 2024 actualizado por: Ruthlande Nore, Nova Southeastern University

Programas de reducción del estrés basados ​​​​en la atención plena para reducir la fatiga por compasión en enfermeras

El objetivo de este estudio observacional es evaluar la eficacia de un programa de reducción del estrés basado en la atención plena (MBSR) para reducir la fatiga por compasión entre las enfermeras. La principal pregunta que pretende responder es:

¿La participación en un programa MBSR disminuye los niveles de fatiga por compasión entre las enfermeras? La hipótesis principal es que las enfermeras que participan en el programa MBSR experimentarán una reducción significativa de la fatiga por compasión después de implementar las intervenciones.

Los participantes incluirán enfermeras psiquiátricas que trabajen en entornos de alto estrés.

Los participantes:

Asista a una serie de sesiones de MBSR durante un período específico. Participe en prácticas de atención plena, como escaneos corporales y respiración profunda. Completar medidas de autoinforme para evaluar los niveles de fatiga por compasión antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar el impacto de un programa de reducción del estrés basado en la atención plena (MBSR) para reducir la fatiga por compasión entre enfermeras psiquiátricas que trabajan en entornos de alto estrés. La pregunta principal que busca abordar es si la participación en el programa MBSR conduce a una disminución de los niveles de fatiga por compasión entre las enfermeras.

La hipótesis principal postula que las enfermeras que participan en el programa MBSR experimentarán una reducción significativa de la fatiga por compasión después de la intervención.

Los participantes en este estudio serán enfermeras psiquiátricas que trabajan en entornos sanitarios exigentes. Estas personas serán invitadas a participar voluntariamente en el programa MBSR.

La intervención involucrará a los participantes que asistan a una serie de sesiones de MBSR realizadas durante un período específico, que generalmente dura alrededor de 4 semanas. Durante estas sesiones, los participantes serán guiados a través de diversas prácticas de atención plena, incluidos escaneos corporales y ejercicios de respiración profunda. Estas técnicas están diseñadas para mejorar la conciencia de los participantes sobre sus pensamientos, emociones y sensaciones corporales, promoviendo una aceptación sin prejuicios de sus experiencias.

Para evaluar la efectividad de la intervención, los participantes completarán medidas de autoinforme para evaluar sus niveles de fatiga por compasión. Estas evaluaciones se administrarán tanto antes del inicio del programa MBSR (línea de base/prueba previa) como después de su finalización (seguimiento/prueba posterior). Al comparar las puntuaciones previas y posteriores a la intervención, los investigadores evaluarán cualquier cambio en los niveles de fatiga por compasión entre los participantes.

En general, este estudio tiene como objetivo contribuir a nuestra comprensión de los beneficios potenciales de las intervenciones basadas en la atención plena para mitigar la fatiga por compasión entre enfermeras psiquiátricas, con implicaciones para mejorar el bienestar y la resiliencia de los profesionales de la salud en entornos de alto estrés.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Hollywood, Florida, Estados Unidos, 33024
        • My Psychiatrist

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermera practicante psiquiátrica
  • Al menos un año de experiencia en enfermería.
  • Los participantes deberían poder leer y comprender inglés.

Criterio de exclusión:

  • No es una enfermera psiquiátrica
  • Reservas contra el programa.
  • Tener <1 año. experiencia de enfermería

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Intervenciones de atención plena
La intervención implica la participación en un programa estructurado de reducción del estrés basado en la atención plena (MBSR). Los participantes participan en una serie de sesiones durante un período de cuatro semanas. Durante estas sesiones, los participantes aprenden y practican técnicas de atención plena, como la respiración profunda y los escaneos corporales.
La intervención implica la participación en un programa estructurado de reducción del estrés basado en la atención plena (MBSR). Los participantes participan en una serie de sesiones durante un período de cuatro semanas. Durante estas sesiones, los participantes aprenden y practican técnicas de atención plena, como la respiración profunda y los escaneos corporales. El programa está diseñado para mejorar la conciencia de los participantes sobre sus pensamientos, emociones y sensaciones corporales en el momento presente, promoviendo una aceptación sin prejuicios de sus experiencias. Al cultivar habilidades de atención plena, los participantes pretenden reducir el estrés, mejorar la regulación emocional y desarrollar resiliencia para afrontar los desafíos de su entorno laboral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la fatiga por compasión
Periodo de tiempo: Los participantes completarán la evaluación de la fatiga por compasión en dos momentos: antes de comenzar el programa de reducción del estrés basado en la atención plena (MBSR) (línea de base/prueba previa) y después de completar el programa (seguimiento/prueba posterior) durante un período de 4 semanas.
La medida de resultado primaria implica evaluar los niveles de fatiga por compasión de los participantes utilizando un instrumento validado, como el cuestionario de Calidad de Vida Profesional (ProQOL). Este cuestionario evalúa varias dimensiones de la fatiga por compasión, incluido el agotamiento emocional, la despersonalización y la reducción de la realización personal.
Los participantes completarán la evaluación de la fatiga por compasión en dos momentos: antes de comenzar el programa de reducción del estrés basado en la atención plena (MBSR) (línea de base/prueba previa) y después de completar el programa (seguimiento/prueba posterior) durante un período de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Charmaine Coffman, Nova Southeastern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

11 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

11 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024-280-NSU

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El plan de intercambio de IPD implica compartir datos anonimizados de los participantes (datos demográficos, características iniciales, medidas de resultado, detalles de la intervención) para colaboración, análisis adicionales o metanálisis. Antes de compartir, se obtendrá el consentimiento informado y se eliminará la información de identificación para proteger la confidencialidad. El intercambio cumplirá con las políticas institucionales, las pautas éticas y los acuerdos de intercambio de datos, garantizando el cumplimiento normativo y de privacidad.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos de este estudio observacional estarán disponibles para compartir una vez finalizado el estudio y la publicación de los hallazgos primarios del estudio y estarán disponibles hasta 36 meses después.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los criterios de acceso para obtener IPD anonimizados incluyen: propósito de investigación claro relacionado con la fatiga por compasión, afiliación con instituciones reconocidas, evidencia de aprobación ética, cumplimiento de protocolos de seguridad de datos, firma de acuerdos de intercambio de datos y cumplimiento de requisitos reglamentarios.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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